Alkaloide. 



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Die Yeratrum-Alkaloide. A. Wright u. Luff^). — Die Ver- 

 fasser wiesen auf die divergirenden Angaben von Couerbe, Merck, 

 We igelin u. A. liiu und schrieben dies dem Umstände zu, dass die 

 Originalbasen im Extractionsverfahren Veränderungen erleiden. Der 

 l)ulYerisirte Samen von Veratrum Sabadilla (Asagroea off.) wurde mit 

 alkoholischer Weinsteinsäure ausgezogen, der Auszug verdampft, die con- 

 centrirte Flüssigkeit von Harz befreit und nun wiederholt mit Aether ge- 

 schüttelt. 



Es wurden drei Alkaloide abgeschieden: 



1) Veratxin (Couerbe"s Veratrin) C37H53NO11, das beim Verseifen 

 in Dimethylprotocatechusäure und eine neue Base Verin, 

 C28 Hi5 NOs, zerfällt. Verff. schlagen vor, die Bezeichnung Veratrin 

 nur für obiges Alkaloid zu gebrauchen. 



2) Cevadin (Merck 's Veratrin), C32 H49 NO9. Alkalien spalten es in 

 Methylcrotonsäure (Cevadinsäure von Pelletier u. Caventou) 

 und eine Base Cevin C27 H43 NOs. Die Structur des Cevadins 

 dürfte sein: C27 H4i NOe (OH) • (CO • CH • C (CH3)2. 



3) Cevadillin, eine amorphe Base der Zusammensetzung C34H53NO8, 

 und von einiger Aehnlichkeit mit Weigelin's Sabadillin, von dem 

 übrigens keine Spur entdeckt werden konnte. 

 Veratrum-Alkaloide. A. Tobien^). — Einige Keactionen und 



Analysen der hauptsächlich ein Gemenge von Jervin und Veratroidin 

 repräsentircnden Alkaloide von V. lobelianum werden angegeben. Die 

 Zusammensetzung der Veratrumalkaloide wäre nach W ei gel in und nach 

 Tobien die folgende: 



Veratrin C52 Hsg N2 O15 W. ; Veratroidin C51 Hts N2 Oie oder 

 C24H37NO7 T.; Sabatrin C51H86N2O17 W.; Sabadillin C41HG6N2O13 W.; 

 Jervin C27 H47 N2 Os T.? 



Zusammensetzung der Alkaloide des Sabadillsaraens. 

 0. Hesse ^). — Es werden die von Weigelin einerseits für Veratrin, 

 Sabatrin und Sabadillin, von Schmidt u. Koppen^) andererseits für 

 Veratrin gegebeneu Formeln discutirt. 



Verf. giebt den drei Alkaloiden die folgenden Formeln: 



Sabadillin C21H35NO7, Sabatrin C2üH45NOy, Veratrin C32H51NO9 

 und zeigt, wie dieselben in Uebereinstimmung stehen mit den von oben 

 genannten Forschern erhaltenen Analysenzahlen. 



Notiz über zwei neue Pflanzenalkaloide. F. von Müller 

 u. L. Rummel 5). — Die Binde von Alstonia constricta giebt an Alkohol 

 Alstonin ab, eine orangegelbe, bitter schmeckende Masse, die sich in 

 Alkohol und Aether leicht, in Wasser nur schwer löst. Sie schmilzt unter- 

 halb 100 f; in verdünnten Lösungen zeigt sie starke blaue Fluorescenz. 



1) Chem. News. 3*7. 246; Journ. of Cham. Soc. Vol. XXXIII. 318. 



2) Pharm. J. and Transact. (3). VIII. 808-810. 



3) Ann. Cücm. Pharm 193. 186. 

 *) cf. d, Jahresber. 18 u. 19. 179. 



^) Berl. Ber. 11. 2146. Corresp. aus London. 



