Alkaloide. -j no 



Krystallen erhalten werden kann und von der eine Anzahl ebenfalls 

 krystallisirter Salze zur Controle dargestellt wurden. 



Die Säure zeigt viele Aehnlichkeit mit der aus Cinchonin und Cin- 

 chonidin erhaltenen Oxycinchomeronsäure, wesshalb genaue vergleichende 

 Versuche unternommen wurden, die schliesslich die Verschiedenheit beider 

 Substanzen darlegten. Die Berberonsäure liefert als bemei'kenswerthestes 

 Zersetzungsprodukt bei der Destillation ihres Kalksalzes, Pyridin. Sie 

 kann als Pyridintricarbonsäure betrachtet werden. Das fast constante 

 Auftreten von Pyridin bei obiger Reaction aus beinahe allen bisher unter- 

 suchten Oxydatiousprodukten der Alkaloide spricht für den Zusammen- 

 hang dieser Körperclasse mit den Thierölbasen. Die Aufhellung der 

 Constitution der letzteren wird daher eine Vorbedingung zur Erforschung 

 der Alkaloide sein. 



Colchicumsamen. K Rosenwasseri). 



In einer Arbeit über das Curarin weist Theodor Sachs^) viele Un- 

 richtigkeiten in einer 1865 erschienenen Arbeit Preyer's über denselben 

 Gegenstand nach. fZtschr. f. Chem. 8. 381-, Journ. f. pract. Chem. 98. 228). 



Die Resultate der Sachs 'sehen Arbeit sind kurz folgende: 



1) Die Preyer'sche Methode der Curarindarstellung ist unausführbar, 

 weil Curare an absoluten Alkohol nur geringe Spuren löslicher 

 Substanz abgiebt. 



2) Das Curare enthält in runder Zahl 75 ^,o in kaltem Wasser löslicher 

 Bestandtheile. 



3) Die Preyer'sche Platinverbindung ist ihrer raschen Zersetzbarkeit 

 wegen zur Analyse durchaus ungeeignet und daher die von Preyer 

 für das Curarin aufgestellte Formel unrichtig. 



4) Aus gleichem Grunde ist auch die Goldverbindung für diesen Zweck 

 unbrauchbar. 



5) Die aus der Analyse des pikrinsauren Curarins abgeleitete Formel 

 dieses Alkaloids ist NC36H35. 



6) Die Angabe von Preyer, dass Curarin mit Schwefelsäure eine 

 prachtvoll blaue Farbe giebt, ist unrichtig, da sich Curarin mit 

 Schwefelsäure roth färbt. 



7) Das Curarin befindet sich im Curare an Schwefelsäure gebunden, 

 nicht, wie Roulin u. Boussingault angeben, an Essigsäure. 



8) Das salzsaure und schwefelsaure Curarin sind sehr unbeständig uud 

 beide nicht krystallisirbar. Das krystallisirte schwefelsaure Curarin 

 von Preyer bestand aus phosphorsaurem und wenig kohlensaurem 

 Kalk, mit anhängender brauner Materie verunreinigt. 



9) Neue Reagentien auf Curarin sind: Kaliunwiuecksilberjodid, Kalium- 

 cadmiurajodid, Kaliumplatincyanür, Kaliumplatinchlorür, Goldchlorid, 

 Kaliuraquecksilberchlorid, Natriumphosphat, -ai'senat, Kaliumjodat, 

 Schwefelcyankalium, Kaliumeisencyanür und -Cyanid. 



Ueber das Ergotinin von Tanret^). — Um das Alkaloid des 



1) Pharm. J. Trans. (3.) VIII. .507. 



2) Ann. Chem. Pharm. 191. 2!")4. 



3) Compt. rend. 86. 888; Berl. Ber. 13. 291. 



Jahresbericht. 1878. 13 



