Alkaloide. i QK 



lange, glatte Prismen an der Luft verwitternd, leicht löslich in Aceton, 

 Aether und Alkohol, unlöslich in Wasser. Die Lösung des Loturins in 

 verdünnten Säuren (SO4H2, HCl, NO3H) zeigt starke blauviolette Fluorescenz, 

 Eine Keihe von Loturinsalzen wurde dargestellt. CoUoturin ist zu etwa 

 0,02 % in der Loturinde enthalten. Lange Prismen, aus Aether krystalli- 

 sirend; körnige Krystalle. Verwittert nicht an der Luft. Lösung in ver- 

 dünnten Säuren zeigte blauviolette Fluorescenz. Loturidin. zu etwa 0,06 ^o 

 in der fraglichen Rinde enthalten ist amorph. Lösung in verd. Säuren 

 zeigt ebenfalls blauviolette Fluorescenz. Das salzsaure und salpetersaure 

 Salz sind ebenfalls amorph. 



Bezüglich des von Winkler aus der Loturinde dargestellten eigen- 

 thümlichen Bitterstoffs, den dieser Ca li fern in genannt hatte, bemerkt 

 0. Hesse'), dass dasselbe, zufolge seiner Darstellung, welche Winkler 

 ausführlich beschreibt, nothwcndigerweise die essigsauren Salze von Loturin, 

 CoUoturin und Loturidin enthalten musste. Es wird daher das Californin 

 aus der Liste der chemisch einfachen Stoffe zu streichen sein. 



Das Tax in aus Taxusblättern wird aus verdüunteren Lösungen durch 

 Gold-Quecksilberchlorid etc. nicht gefällt. In dem Fruchttleische und den 

 Fruchthäuten der Taxus scheint das Taxin nicht oder nur spurenweise 

 vorzukommen; aus den Säuren lässt es sich, wenn auch in geringerer 

 Menge, als aus den Blättern, isoliren etc. Dragendorff ^). 



Sophorin. H. C. Wood 3). — So nannte Verf. ein in Sophora 

 speciosa enthaltenes flüssiges Alkaloid, dessen Chlorhydrat krystallisirt 

 und das mit Eisenchlorid eine tiefrothe Färbung giebt. Starkes Gift. 



F. Sei Uli ^) hat seine in den letzten sechs Jahren gesammelten 

 Erfahrungen über Cadaveralkaloide, welche er jetzt als Pt omaine 

 {nTiof.ia Leichnam) bezeichnet, in einer besonderen Schrift (SuUe ptomaine 

 ed alkaloidi cadaverici e lore iraportanza in tossicologia) (Bologna 1878), 

 übersichtlich zusammengestellt. In praktischer Weise an das übliche Ver- 

 fahren zur Abscheidung giftiger Alkaloide sich anschliessend, giebt Selmi 

 an, welche Ptomaine durch Aether aus saurer oder alkalischer Lösung, 

 welche durch Chloroform oder durch Amylalkohol ausgezogen werden und 

 ferner, welche Ptomaine in den so extrahirten Massen oder in den sie 

 begleitenden Fettsubstanzen noch enthalten sein können. Für jede Ab- 

 theilung werden die bei den Ptomainen besonders zu berücksichtigenden 

 Reactionen angegeben. 



In einem besonderen Capitel werden die flüchtigen Ptomaine behandelt 

 und namentlich eine auch von anderen Forschern schon mehrfach 

 beobachtete , dem Coniin ähnliche , oder mit demselben isomere Substanz, 

 deren Bildungsweise eingehender discutirt wird. Es werden dann die 

 Reactionen einzelner Ptomaine oder von Gruppen derselben mit den 

 Reactionen einzelner Pflanzenalkaloide verglichen, mit denen sie besonders 



1) Berl. Ber. 11. 1546. 



2) Arch. d. Pharm. (3). lä. 206. 



3) Pharm. J. and Transact. (3). VIII. 1047. 



•*) Berl. Ber. 11. 808. Corresp. aus Turin von H. Schiff, vom 

 6. April 1878. 



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