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Uel)or ilic Best andt licilc des Mut Icilvoi-ns. Drageiulorff '). 

 Vorf. gibt zmiiichst oinc iiouo l)arst(dlmi}isiiicthode der Srlerotinsäure, 

 durch wclolio man dic^sclbo völlig farblos eihält. Nacli dem Kiitfctten des 

 Muttorkornpulvers durch Acthcr wird dasselbe mit 85"/,, Alkohol in der 

 Kälte erschöpft und erst dann aus dem Rückstände di(> Sclerotinsäure 

 durch möglichst wenig Wasser ausgezogen. Mit diesem Auszuge verfährt 

 mau wie gewöhnlich (Ausfällen der Scleiotinsäure als Kalksalz aus Al- 

 kohol etc.). Weiter hat \'erf zwei Sul)stanzcii näher unttusucht, die als 

 Begleiter des Sclererythrins auftreten. Nach vielen Versuchen ist es ge- 

 lungen eine Trennung dieser drei Substanzen zu erreichen und die beiden 

 neuen Körper, das Pikrosclerotin und die P'uscosclerotinsäure 

 näher zu untersuchen. Das Pikrosclerotin enthält Stickstoff, in essig- 

 und schwefelsäurelialtigem Wasser ist es löslich, und wird durch Ammoniak 

 theil weise gefällt; es gibt mit den Gruppenreagenlien für Alkaloide, die 

 für letztere charakteristischen Niederschläge und ist äusserst giftig. — 

 Die Fusco sclerotinsäure besitzt grössere Verwandtschaft zum Calcium 

 wie das Sclererj-thrin und wird desshalb aus ihren Verbindungen nicht so 

 leicht abgeschieden. Schüttelt man eine Aetherlösung mit Ammoniak, so 

 färbt sich dieses sofort gelb, während der Aether entfärbt wird (bei Sclc- 

 rerythrin erst nach langem Schütteln). Die Analyse der Säure führte zu 

 der Formel x (C14H24O7); sie ist N frei und verliert bei 110" ihr Krystall- 

 wasser. Ihre Alkalisalze sind in Wasser löslich. — Bis jetzt sind also in 

 Claviceps purpurea nachgewiesen: Pilzcellulose, Mycose, Mannit, fettes 

 Oel und Cholesterin, Alkaloide wie Ekbolin, Ergotin, Ergotinin, Pikro- 

 sclerotin, Amide wie Methyl-, Trimethylamin und Leuciu, Milch- und 

 Phosphorsäure, Sclerotinsäure, Scleromucin, Farbstoffe wie Sclererythrin, 

 Sclerojodin, Sclero.xanthin, Sclerokrystallin und Fuscosclerotinsäure. Verf. 

 regt die Frage nach der Bedeutung einer so grossen Zahl von Bestand- 

 theilen für den Haushalt der Pflanze an. 



lieber Euphorbon. 0. Hesse^). — Euphorbon aus Euphorbium 

 durch Extraction mit Petroläther dargestellt, aus hcissem Aceton um- 

 krystallisirt hat die Formel C15H24O. Schp. 113 — 114". Es ist isomer 

 mit Lactucon oder Lactucerin, mit dem es auch sonst mehrere Eigen- 

 schaften gemein hat. Euphorbon dreht nach rechts, so zwar, dass bei 

 t — 15" C, bei 4 p in Chloroform (a) d = + 18,8", in Aether 

 {d = 0,72") (a) D = -[- 11,7" beträgt ■ 



Bemerkungen über Amyrin und Icacin. 0. Hesse^). — 

 Anschliessend an eine Abhandlung von Buri über das Amyrin (aus ge- 

 wissen Elemisorten) (cf. d. Jahresber. 1877. p. 168) discutirt 0. Hesse 

 die Formeln, die Buri seinen Körpern gab. Er glaubt, das Amyrin als 

 eine Hydroxylverbindung von der Formel C47H7t; (0H)2 = C47H78O2 

 ansprechen zu dürfen, welche am besten auch die Beziehungen des Amy- 

 rius zu anderen ähnlichen Verbindungen zu erkennen geben würde. Diese 



1) Chem. Ctbl. 1878. 125 und 141. aus d. Pharm. Ztschr. f. Russ- 

 land. 16. 609. 



2) Ann. Chem. Pharm. 192. 193. 

 ») ibid. 192. 179. 



