Bitterstoffe, Harze etc. 207 



Formel stellt auch mit Buri's Beobachtungen in völligem Einklänge. 

 Amyrin mit Brom behandelt müsste ein Bromamyrin geben. Buri's Pro- 

 dukt müsste indess als ein Gemisch von 1 Mol. Tribromamyrin und 

 1 Mol. Tetrabromaniyrin angesehen werden oder wenn man will als 

 C47H74i|.^Br3i.j02. Als in Beziehung mit Amyrin stehend sieht Verf. Echitein 

 und das Icacin an. Das Echitein würde sich von dem Amyrin durch die 

 Atomgruppe CöHö unterscheiden: CitHtsO^ — CsHs --^ C42H70O2. Auf 

 das Icacin stimmt ebenso gut die Formel C47H7SO als die von Flückiger 

 und von Stenhouse und Groves gegebenen Formeln C45H74O resp. 

 C46H76O. Nimmt man für Icacin die Formel C47H7SO an, so hätte man: 

 Icacin C47H77 • OH-, Amyrin C47II70 (0H)2. 



lieber Cynanchol. 0. Hessen) hat nun von Butlerow eine 

 Probe von dessen Cynanchol erhalten, das er früher für ein Gemenge von 

 Echicerin und Echitin halten zu dürfen glaubte. 0. Hesse hat sich nun 

 überzeugt, dass das Cynanchol aus zwei Körpern besteht, die verschieden 

 sind von den genannten Ditastoffen, und zwar einem in Nadeln krystal- 

 lisirenden, dem Cynanchocerin und einem in Blättchen krystallisirendeu, 

 dem Cynanchin. Cynanchocerin schmilzt bei 145 — 146*^, warzenförmiges 

 bei 143 — 144^', Cynanchin bei 148 — 149". Beide Körper werden in 

 einer tabellarischen Uebersicht ihrer Eigenschaften etc. eingehend mit 

 Echicerin und Echitin verglichen. 



lieber Phytosterin und Cholesterin. 0. Hesse ^). — Durch 

 Extraction der Calabarbohne und der Saaterbsen mit Petroläther wurde 

 ein Körper erhalten, den Verf. Phytosterin nennt. Neben demselben wird 

 aus den Saaterbsen noch ein anderer Körper gewonnen, der sich in Petrol- 

 äther leicht, in Alkohol nicht löst, amorph ist und durch Behandlung mit 

 alkoholischem Kali nicht fähig zu sein scheint in Phytosterin überzugehen. 

 Das Phytosterin des Verf. ist identisch mit dem von Beneke aus Erbsen 

 dargestellten und für Cholesterin gehaltenen Körper. Er krystallisirt aus 

 heissem Alkohol in glänzenden Blättchen mit Krystallwasser, aus Chloro- 

 form, Aether oder Petroläther in wasserfreien Nadeln. In Wasser und 

 Kalilauge ist es unlöslich. Schp. 132 133 •^ (uncorr.) Formel: C26H44O 

 resp. C26H44O -|- H2O. Es ist optisch activ. Für wasserfi'eies Phytosterin 

 in Chloroformlösung wurde gefunden (a) -o = — 34.2 ". — Cholesterin 

 schmilzt bei 145 — 146 ". Bei 100*' entweicht 5,04% Krystallwasser. 

 Für wasserfreies Cholesterin in Chloroformlösung ist (a) d = — (36,61 

 -|- 0,249 p). Also dreht Cholesterin stärker als Phytosterin. Die em- 

 pirische Formel des Cholesterins muss entschieden niedriger als die bisher 

 angenommene sein. Wenn C26H44O die richtige Formel für Phytosterin 

 ist, so ist wahrscheinlich mit Bezug auf das Drehungsvermögen beider 

 Körper, das Cholesterin als das nächst niedere Homologe C25H42O anzu- 

 sehen, eine Formel, die von Berthelot schon aufgestellt und neuerdings 

 von Latsch in off gebraucht wurde. Wahrscheinlich kommt das Phytosterin 

 auch im Thierkörper neben Cholesterin vor. In Beziehung muss endlich 

 das Phytosterin zu dem „krystallisirten Eserin'' stehen, welches letztere 



1) Ann. Chem. Pharm. 192. 182. 

 ■') ibid. 192. 175. 



