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Die Pflanze. 



Einige Oclc machon eine Ausnahme von diesem „Derivationsgesetze", 

 wie z. B. Balclrianöl. Verf. hat nun letzteres und das Kainfarnöl einer 

 erneuten, eingehenden Untersucliung unterworfen, deren Resultate kurz 

 folgende sind. 



Rainfarnöl: Dichtigkeit bei 15 ^ ist 0,92H, fängt an zu sieden bei 

 192 " und geht zum grössten Thcilc zwischen 194—207 " über. Hierauf 

 steigt das Thermometer allmählich bis 270 — 280 " und es restirt eine 

 harzähnliche Masse. Die Bcstandtheile dieser Fraktionen sind folgende: 

 ein Tcrpen Cio IIic Sdp. 170" etwa 1 "/o, ein Aldehyd Tanacetylhydrür 

 CioHic etwa 70 "/o, Dichte bei 4 « ist 0,918, Sdp. 195 — 196 », gleicht 

 in seinen Eigenschaften fast völlig dem Cam])her der Lorbeerpflanze, nur 

 verbindet es sich direkt mit Wasserstoff zu Cio IIis und mit primärem 

 Natriumsulfit und liefert ausserdem mit Ag NO3 einen Silberspicgel. Der 

 dritte Bestandthcil des Rainfarnöls ist ein bei 203 — 205 " siedender Alko- 

 hol Cio Hl 8 etwa 26 »/o. 



Das Baldrian öl lässt sich durch fraktionirte Destillation in sechs 

 Portionen theilcn. Erster Theil Sdp. 155 — 160 *', Spuren von Essig- 

 und Baldriansäurc und ein Tcrpen Cio Hie- Zweiter Theil Sdp. 205 

 — 215"; Alkohol Cio His isomer mit Borneol, liefert durch Oxydation 

 Campher Cio Hic und Ameisen-, Essig- und Baldriansäure. Dritter 

 Theil Sdp. 225 — 230. Formel CnHisOa, liefert beim Verseifen mit 

 Wasser im geschlossenen Rohre, obiges Borneol und Ameisensäure, die 

 Theile vom Sdp. 235-240 und 255—260" liefern, in gleicher Weise 

 behandelt, Essigsäure und Baldriansäure und obiges Borneol, es liegen also 

 und damit stimmen auch die ausgeführten Dampfdichtebestimmungen 

 überein, hier wesentlich Borneolabkömmlinge vor und zwar Formylborncol 

 Cio Hl 7 (CHO2), Acetylborneol Cio Hu (C2 H3 O2), Valerylborneol 

 Cio Hi7 (C5 Hg O2). Der bei 285—290 " siedende Theil des Baldrianöls 

 lieferte bei der Analyse Zahlen, die auf einen Aether des Borneols hin- 

 weisen, Cio Hi7 . . Cio H17. 



Das Baldrianöl unterwirft sich also, gerade wie das Rainfarnöl dem 

 oben ausgesprochenen „Derivatiousgesetze". 



Dragendorff ^) giebt in einer tabellarischen Uebersicbt das Ver- 

 halten einer sehr grossen Anzahl (47) ätherischer Oele: 



a) gegen Eiseuchlorid und concentrirte Schwefelsäure; 



b) gegen Chloroform, Eisenchlorid und cone. Schwefelsäure ; 



c) gegen Chloroform und conc. Schwefelsäure. 



Ueber das flüchtige Oel der Blätter von Myrcia acris. 

 G. F. Marko e 2). — Bei der Destillation derselben mit Wasserdarapf 

 erhält mau ein zuerst übergehendes leichtes Oel (sp. Gew. bei 25": 0,829; 

 bei 15" : 0,8356) und ein später übergehendes schweres Oel, Eugensäure. 



1) Arch. d. Pharm. (3.) lä. 289. 



-) Pharm. J. and Trausact. (3.) VIII. 1005. 



