iyo Agrikultui'cIiL'iiiiiicIio Uiitoryucliuugsmothoduu. 



an oiiicm Stativ befestigt. Beim Gcbraucli des Apparats stellt man b so, 

 dass sein nntercs Ende etwas liülier als der llalin von a steht und gicsst 

 in b Queeksilber ein, bis es in den Tricliter von a eingedrungen ist; 

 man schliesst dann den llalin, lässt das im Trichter noch betindliche 

 Quecksilber durch die seitliche Bohrung abtliesscn, stellt b tiefer und 

 bringt die nun mit Salpetersäure oder salpetriger Säure beladene Schwefel- 

 säui'e in den Trichter. Man lässt dieselbe dann durch vorsichtiges Oeffnen 

 des Hahns in das Messrohr einlaufen und s])iilt den Trichter zweimal 

 mit reiner Schwefelsäure nach (es ist nicht räthlich, mehr als 8 — 10 CC. 

 Schwefelsäure in den Apparat zu bringen. Nun nimmt man das Rohr a 

 aus der Klammer heraus und schüttelt es wiederholt durch-, nach 1 — 2 

 Minuten ist die Reaktion beendigt. Der beim Schüttelu entstandene 

 Schaum verschwindet in der Regel in kurzer Zeit. Man liest dann das 

 Volum des Stickoxyds ab, nachdem man durch Vorschieben von b das 

 Quecksilber in beiden Rühren auf gleiches Niveau gebracht hat (für die 

 darüber stellende Schwefelsäure-Schicht subtrahirt man die entsprechende 

 Quecksilberhöhc vom Barometerstande). 



Dies Verfahren, welches ursprünglich zur Untersuchung von Fabrik- 

 Schwefelsäure auf Stickstoffsäuren erdacht wurde, liefert auch bei Gegen- 

 wart von reducirenden Substanzen (arsenige Säure, Glycose etc.) genaue 

 Resultate; es lässt sich daher nach Ansicht des Verf auch für die Be- 

 stimmung der Saliktersäure im Brunnenwasser anwenden (indem man eine 

 hinreichende Menge des Wassers bis fast zur Trockne verdampft, etwas 

 Schwefelsäure zusetzt, um die Carbonate zu zersetzen, die Kohlensäure 

 durch gelindes Erwärmen austreibt und die Flüssigkeit, welche nicht über 

 2 — 3 CC. betragen sollte, in das Rohr a einführt; man wäscht mit 

 Schwefelsäure nach, welcher schon vorher ein wenig Wasser zugesetzt ist, 

 um erhebliche Erhitzung innerhalb des Apparats zu vermeiden). 

 Zum Nach- Zum Nachwcis der salpetrigen Säure benutzt P. Griess^) 



Best^'der'^ dic Gelbfärbung, welche diese Verbindung mit Mctadiamidobenzol (oder 

 ^^^säure^''" Phciiylendiamin) giebl. Die Reaktion ist höchst emptindlich (empfindlicher, 

 als die vom Verf. früher empfohlene mit Diamidobenzocsäure) und lässt 

 sich zu quantitativen Bestimmungen auf colorimetrischem Wege verwenden. 

 Auf Wunsch von Griess haben C. Preusse und F. Tiemaun^^) 

 diese Methode näher geprüft und erklären sie für sehr brauchbar und 

 genau zur Bestimnmng der salpetrigen Säure in Brunnenwässern u. dgl. 

 In Betreff der Details verweisen wir auf die Originalabhandlung. 



In einer späteren Mittheilung beschreibt Griess^) eine noch em- 

 pfindlichere Reaktion auf den genannten Körper. Wenn man eine Flüssig- 

 keit, welche nur Spuren von salpetriger Säure enthält, nachdem man sie 

 mit reiner Schwefelsäure angesäuert, mit etwas Sulfanilsäure-Lösung und 

 ungefähr 10 Minuten nachher mit einigen Tropfen einer durch Thierkolile 

 entfärbten schwefelsauren Naphtylaminlösung versetzt, so bemerkt man 



1) Berl. Ber. 11. 624. 



2) Ebendaselbst. 11. 627. 



3) Ebendaselbst. lÄ. 427. 



