Qf) Thierphysiologische Untersuchungen. 



hämatin nennt und dem folgoude chemische Formel zukommt Ces H94 

 Ns Fes O26, also ein Hämatin, worin 8 H durch 4 C ersetzt sind -]- njH 2O. 

 Die Säure -haltige Lösung enthielt einen zweiten Farbstoff mit magenta- 

 rother Farbe; derselbe schied sich ab, als die Lösung der Dialyse unter- 

 worfen wurde. Verf. nennt diesen Farbstoff, welcher durch mehrfache 

 Wiederholung der Operation gereinigt wurde, Urofuscohämatin, dessen Ana- 

 lysen zu der Formel führten Cos Hioe Ns Ose, also ein eisenfreies Hämatin, 

 worin das Eisen durch Wasserstoff ersetzt ist, -|- 16 H2O. Bezüglich der 

 weiteren Eigenschaften der Farbstoffe verweisen wir auf das Original. 

 Verhalten Uebcr das Verhalten des Taurins im Organismus theilt 



im Organis- E. Salkowski^) mit, dass nach Verfütterung desselben an Pflanzenfresser 

 ™"^' (Kaninchen) im Harn Schwefelsäure und unterschwefelige Säure auftritt, 

 dass dagegen beim Menschen neben unverändertem Taurin im Harn als 

 Alkalisalz eine schwefel- und stickstoffhaltige Säure ausgeschieden wird, 

 welche in quadratischen Blättchen krystallisirt, sehr leicht löslich in Wasser, 

 schwer in Alkohol, unlöslich in Aether ist, und als eine Verbindung von 

 Taurin mit Carbaminsäure betrachtet werden kann : C2 H7 N SO4 (Taurin) 

 -f- CO. OH. NH2 (Carbaminsäure) rr C3 Hs N SO4 (Taurocarbaminsäure 

 + H2 0). 



Die Säure würde vollständig der Sarkosincarbominsäure analog sein, 

 welche 0. Schnitzen-) nach Verabreichung von Sarkosin gefunden hat. 

 Wird erstere Säure (Taurocarbaminsäure) bei 130^ — 140° mit Baryt- 

 wasser behandelt, so spaltet sie sich gerade auf in Kohlensäure, Ammoniak 

 und Taurin. Es ist somit kaum zweifelhaft, dass die Carbaminsäure prä- 

 formirt im Organismuss vorkommt und sich mit den N-haltigen Substanzen 

 verbinden kann. Auch gelaug es Verf., dieselbe künstlich darzustellen, 

 indem er gleiche Molecüle von Taurin und Kaliumcyauat in Wasser löste 

 und zur Syrupdicke verdampfte. Diese künstlich dargestellte Säure zeigte 

 dieselben Eigenschaften mit der im Harn gefundenen. Noch sei erwähnt, 

 dass auch der normale Harn nach Verf. Spuren von Taurocarbaminsäure 

 zu enthalten scheint. 

 JeT'para" ^- J äff 6 3) hat gefunden, dass Paranitrotuol im Organismus eines 



nitrotoiuois Huudcs, dem ohne giftige Erscheinungen bis zu 5 Grm. pr. Tag verab- 

 "° mus^°'^' reicht werden konnten, in Paranitrobenzoesäure und paranitro- 

 hippursauren Harnstoff übergeht, welche sich als wohl characterisirte 

 Verbindungen im Harn des Hundes nachweisen Hessen. 



delcamTer- ^^^ Kampfcrcymol oder Methylpropylbenzol Ce H4 ■ p \t 



oTganism^s. geht uach Vcrsuchcn von E. Ziegler 4) an Menschen und Hunden, welche 



f COO H 

 davon 2 — 3 Grm. pr. Tag erhielten, in Cuminsäure Ce H-i '< p tt 



über; der Organismus hat somit nicht, wie von vorneherein zu erwarten 

 war, die Propyl-, sondern Methylgruppe oxydirt. 



1) Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. in Berlin. 1873. 744, 1191 u. 1312. 



2) Vergl. diesen Jahresber. 1870/72. 3. 108. 



3) Berichte d. deutschen ehem. Gesellsch. in Berlin 1874. 1673. 

 *) Archiv, f. exper. Pathol. und Pharmacol. 1873. 1. 65. 



