A. Quellen der Päanzeaernälirung. 3. Boden. 65 



die man den freien Humussäuren beigelegt hat, sind einem Stoffe zu- 

 zuschreiben, der bereits in den lebenden Sphagnen enthalten ist. B. Sind 

 die Säurerscheinungen in den Sphagnen und Moostorf auf Colloidwirkung 

 zurückzuführen? Zu dieser Frage wurden Untersuchungen ausgeführt, 

 1. über die Unterschiede zwischen Säuren und Colloiden mit negativer 

 elektrischer Ladung; 2. über die elektrische Leitfähigkeit von Sphagnen 

 und Moostorf; 3. über „Salzbildung oder Absorption" bei der Neutrali- 

 sierung der Sphagnen und des Moostorfes mit Basen; 4. über die Ab- 

 scheidung freier Säuren aus Salzen bezw. die Absorption von Basen aus 

 Salzen durch Sphagnen und Moostorf; 5. über die Loslösung absorbierter 

 Basen aus Sphagnen und Moostorf mittels Wasser, Wiederherstellung des 

 ursprünglichen ,, Säuregrades" nach der ,,Neutralisierung" von Sphagnen und 

 Moostorf (Reversibilität und Absorption); 6. über Hysteresis und andere 

 CoUoiderscheinuugen bei Sphagnen und Moostorf. C. Welche Substanz 

 bewirkt die Absorption, bezw. die „Säureerscheinungen" in beiden Stoffen? 

 Bedeutung des Absorptionsvermögens für die Ernährung der Sphagnen. — 

 Diesen Abschnitten folgen Rückblick und Folgerungen, denen wir folgendes 

 entnehmen: Alle die auffallenden Eigentümlichkeiten, die man am Hoch- 

 moortorf bei Zersetzung der Phosphate und der Abspaltung freier Säuren 

 aus Metallsalzen beobachtet, sind schon bei den Hochmoorsphagnen nach- 

 zuweisen. Man müßte also annehmen, daß es keine freien Humus- 

 säuren im Hochmoor gibt, sondern daß ein bereits in den Hochmoor- 

 bildnern, den Sphagnen vorhandener Stoff die Säureerscheinungen hervor- 

 ruft. Aus der geringen elektrischen Leitfähigkeit und dem Verlauf der 

 Reaktionen mit löslichen und unlöslichen Salzen müßte man schließen, daß 

 keine Säurewirkungen, sondern Absorptionswirkungen in Frage kommen, 

 die sich an großen Oberflächen abspielen. Durch starke Oberflächen- 

 wirkungen zeichnen sich bekanntlich coUoidale Stoffe aus und es ist seit 

 lange bekannt, daß im Sphagnen und Moostorf quellbare CoUoide enthalten 

 sein müssen , die man jetzt Emulsion scolloide nennt. Die angeblichen 

 Säureerscheinungen verlaufen nun bei Sphagnen und Moostorf genau in der 

 gleichen Weise wie die Absorptionserscheinungen an organischen und un- 

 organischen Emulsions-CoUoiden. Betrachtet man nun den anatomischen 

 Bau der Sphagnen, so erkennt man, daß sie fast nur aus Zellhäuten be- 

 stehen und diese Zellhäute bilden auch den Hauptbestandteil des Moos- 

 torfes. Quellbare Zellmembranen sind daher ausgesprochene Colloide. Es 

 liegt also der Schluß sehr nahe, daß die Colloidwirkungen von der außer- 

 ordentlich großen Oberfläche dieser Zellhäute ausgehen und die angeblichen 

 Säurewirkungen hervorrufen, indem die Zellhäute aus Salzlösungen mehr 

 Basis als Säure absorbieren, also Säure frei machen, welche eine saure 

 Reaktion auf Lackmus hervorbringen. Die Zellhaut kann nur aus Lösungen 

 die Basis durch Diffusion aufnehmen; sie kann als unlösliches CoUoid 

 keine unlöslichen Salze zerlegen, wie die Säuren. Es wird deshalb auch 

 aus dem unlöslichen oxalsauren Kalk in Sphagnen und Moostorf keine 

 Säure frei gemacht und keine Basis absorbiert, wohl aber werden aus 

 Lösungen von Calciumsulfat und Chlorcalcium durch Kalkabsorption die 

 starken Mineralsäuren abgeschieden. Auch die Zerlegung des Tricalcium- 

 phosphats und. Calciumcarbonats kann nicht auf Säurewirkung zurück- 

 geführt werden; sie beruht darauf, daß die Kochsalze durch Wasser zer- 

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