556 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



gleich der Muschelkalk mehr Gesamt -PgOg als der Buntsandstein enthält, 

 sein Gehalt an leichtlöslicher P2 O5 nur ungefähr ^/g von dem des Buntsand- 

 steins, und während der Lehm 2^2 10^1 soviel Gesamt-KgO als der Bunt- 

 sandstein enthält, ist sein Gehalt an leicht löslichem KgO nur ^/^ von dem 

 des Buntsandsteins. 4. Bei dem Lehm- und Muschelkalkboden stimmen die 

 Ernteerträge des Topfversuches mit der chemischen Analyse überein. 

 5. Die P2O5- oder Kg 0- Menge, welche entweder die Gerste, die Bohnen, 

 des Buchweizen oder die Kartoffeln aus einem der 4 bei dem Topfversuche 

 gebrauchten Böden aufgenommen haben, ist, mit einer einzigen Ausnahme, 

 nicht dieselbe wie die, welche in verdünnter HNO3 löslich war. 6. Die 

 verschiedenen Pflanzen zeigen einen großen Unterschied in der Fähigkeit, 

 Nährstoffe aus einem Boden zu ziehen; deshalb ist es klar, daß man durch 

 ein einzelnes Lösungsmittel die für alle Pflanzen assimiliei baren Nährstoffe 

 eines Bodens nicht bestimmen kann. Ohne irgend eine besondere Pflanze 

 zu berücksichtigen, kann man von der „Assimilierbarkeit" der Nährstoffe 

 eines Bodens nicht reden, besser ist es nur von „leichtlöslichen" Nähr- 

 stoffen zu sprechen. 



Die Bestimmung der Acidität eines Bodens. Von D. Meyer. ^) — 

 Hierzu benutzt der Vf. das von Br. Tacke ausgearbeitete Verfahren zur 

 Bestimmung der freien Humussäiiren bezw. sauren Humaten in Moorböden, 

 das auf der Abspaltung von COg aus fein verteiltem CaCOg durch die 

 Säuren begründet ist. Als Entwicklungsgefäß verwendet der Vf. einen 

 Erlenmeyerkolben mit 4 fächern Kugelansatz und Barytwasser zur Bindung 

 der entwickelten COg. Die Acidität eines Mineralbodens kann sowohl von 

 Säuren organischer Natur als auch saureu mineralischen Salzen, insbesondere 

 saurem Silikat herrühren. Nach der Methode würde die Gesamtacidität er- 

 mittelt werden; eine getrennte Bestimmung der organischen und unorga- 

 nischen Säuren läßt der Vf. vorläufig außer Betracht, zeigt aber die etwa 

 möglichen Trennungsmethoden hin. Zur Prüfung der Methode ließ der 

 Vf. einige Salze auf CaCOg bei 15 Min. dauerndem Kochen einwirken: 

 Na Gl, KCl, K2SO4, MgClg, MgSO^ u. a. Nur die Mg-Salze entwickelten 

 bei dieser Behandlung eine geringe Menge COg ; auch dialysierte SiOg 

 entwickelte eine sehr geringe Menge COg. Die oben S. 189 aufgeführten 

 6 Böden und 3 andere wurden nach dem Verfahren auf ihre Acidität ge- 

 prüft und zwar in folgender Weise: Die Zersetzung der CaCOg durch die 

 verschiedenen Böden bei gewöhnlicher Temperatur und beim Kochen in ver- 

 schiedener Dauer wurde versucht. Von den 9 untersuchten Böden erwiesen 

 sich 6 als sauer. Die aus dem zugesetzten CaCOg bei gewöhnlicher Temperatur 

 abgespaltene COg-Menge betrug bei dem Sandboden 0,01170, bei sandigem 

 Lehmboden 0,050% und bei den 3 Lehmböden 0,029— 0,057 Vc; beim 

 Kochen wurde die Menge der COg erheblich vermehrt, z. B. bei den 

 Lehmböden bis auf 0,207 — 0,212 7o- Die neutralen Böden hatten zwar 

 auch eine gewisse Menge COg beim Kochen abgespalten, aber unbedeutend. 



Das Ammoniak in Böden. Von Edward John Russell.^) — Nach 

 einer Besprechung der früher üblichen Methoden der Bestimmung von 

 NHg in Böden berichtet der Vf. über einige Reihen eigener Versuche, 



») Ldwsch. Jahib. 1910, 39, Ergänzungsbd. ni. 293—297. Arbeiten d. agrik.-chem. Versuchsst. 

 Halle a. S. HI. — ^ The Joarn. Agric. Science 1910, UI. Part 3, 233—245. 



