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die in mit CO2 gesättigtem Wasser löslichen Salze in Betracht, denn nur 

 diese werden von den Pflanzenwurzeln aufgenommen." Daraus folgt: die 

 Düngemittelanalyse muß genau in der gleichen Weise ausgeführt werden 

 wie die Bodenanalyse; denn jedes Düngemittel gelangt erst als solches 

 zur Wirkung, wenn es dem Boden einverleibt, also gewissermaßen zu 

 Boden gemacht wird." Für die lösende Wirkung COg haltigen Wassers 

 auf die Bestandteile eines Düngemittels sind vier veränderliche Factoren 

 in Betracht zu ziehen und die Abhängigkeit der Löslich keit eines Dünge- 

 mittels zu studieren, ist nur in der Weise möglich, daß stets drei 

 Lösungsfactoren konstant bleiben, während der vierte verändert wird. Die 

 vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit dieser Aufgabe. Die Untersuchung 

 wurde zunächst auf die wichtigsten N- und Pg Og-haltigen Düngemittel 

 beschränkt. Die vier Factoren sind die Zeit, die Temperatur, die Wasser- 

 menge und der CO2- Gehalt des Wassers. — Die Arbeit gliedert sich in 

 folgende Abschnitte: I. Pflanzenphysiologische Grundlagen zum Aufbau 

 einer Düngemittelanalyse; IL über die Methodik der Analyse; III. die 

 Lösungsgeschwindigkeit der Pflanzennährstoffe als Funktion der Zeit; IV. 

 desgl. als Funktion der Wassermenge; V. desgl. als Funktion des CO2- 

 Gehalts des Extraktionswassers; VI. als Funktion der Temperatur; VIL 

 die Untersuchung Pg Og-haltiger Düngemittel; VIIL über die Lösungs- 

 geschwindigkeit N-haltiger Düngemittel; IX. ein Beitrag zur chemischen 

 Bodenanalyse. (Hinsichtlich der umfangreichen Ausführungen des oben- 

 bezeichneten Ref. müssen wir auf die Originalarbeit II verweisen.) 



Zwei maßanalytische Methoden zur Bestimmung von Kalk und 

 Magnesia, sowie von Kalk allein für technische Zwecke. Von 

 V. Schenke. 1) — Das Verfahren soll zur Ermittelung des CaO- und 

 MgO-Gehaltes in gebrannten Kalken, im Graukalk, in Rohkalken und in 

 Gemischen derselben mit Ätzkalk, ferner in Kalkaschen, Mergel, Böden 

 u. a. m. dienen. I. Der zu untersuchende Gegenstand wird nur soweit 

 zerkleinert, daß er durch ein Sieb von 1 mm Maschenweite hindurchgeht. 

 Von so vorbereitetem Ätzkalk werden 2,5, von Rohkalken, Mergel usw. 5 g 

 mit 125 ccm Normalsalzsäure in einem langhalsigen Meßkolben von 

 250 ccm Inhalt auf dem kochenden Wasserbade mindestens Y2 Stunde lang 

 unter mehrmaligem ümschütteln digeriert; nach dem Erkalten wird bis 

 zur Marke aufgefüllt und filtriert. 50 ccm des Filtrates werden mit 

 ^/g -Normalkalilauge in der Kälte unter Zusatz von Phenolphtalein bis zum 

 Farbenumschlag titriert, sodann mit 1 ccm Halbnormalsalzsäure versetzt, 

 etwa 2 Minuten gekocht und nach dem Erkalten bis zur Neutralisation 

 fertig titriert. Die Berechnung des procentischen Gehalts an Kalk, wobei 

 MgO gleichfalls als CaO berechnet wird, verfolgt nach der Formel: für 

 1 g titrierte Substanz (51 — a.-^K0H)l,4. — IL Zur Bestimmung von 

 CaO allein wird (nach Balthasar, etwas abgeändert) wie folgt verfahren: 

 5 g Substanz werden mit concentrierter HCl im Meßkolben von 500 ccm 

 Inhalt unter Kochen gelöst, von der aufgefüllten und filtrierten Lösung 

 werden 50 ccm in einem 250 ccm-Kolben etwa 2 Minuten zur Ent- 

 fernung der COg gekocht, mit etwa 40 ccm einer Lösung versetzt, welche 



») Chem.-Zeit. 1909, 33, 1313. 



