A. Quellen der Pflanzenernährung. 4. Düngung. 141 



Kochen mit 10 g gebrannter Magnesia abdestilliert. Zur Bestimmung der unter 

 1 — 3 genannten Körper erwärmt man 50 g Superphosphat mit 150 com 

 90procent. Alkohol und 15 com NHg von 22 ^ ße. V2 Stunde auf dem 

 Wasserbade, filtriert in einen Yg 1-Kolben und wäscht mit 250 ccm Alkohol, 

 cer 5 ccm NHg enthält, nach. (NHg setzt man zu, um die freie SO^H* 

 und P2O5 zu Salzen zu binden, die in Alkohol unlöslich sind; die Säure- 

 amide und die Humuskörper sind leicht löslich in HNg.) Man füllt mit 

 Alkohol bis zu 500 ccm auf, bestimmt in 100 ccm der alkoholischen 

 Lösung den Extraktgehalt und verwendet 12 g dieses Extraktes zur Be- 

 stimmung des N nach Kjeldahl. Zur Bestimmung des Humus-N werden 

 200 ccm der alkohol. Lösung auf dem Wasserbade zum Sieden erhitzt, um 

 das NHg zu verjagen, fügt dann Barytwasser hinzu, solange noch ein 

 Niederschlag entsteht, kocht von neuem, filtriert den flockigen Niederschlag 

 vollständig ab, wäscht ihn mit Wasser aus, trocknet ihn und bestimmt 

 den N. Das Filtrat vom Baryt-Niederschlag säuert man mit HCl an, fällt 

 mit Phosphor Wolfram säure, filtriert und bestimmt im Niederschlag den N 

 der Hexonbasen. Zur Bestimmung des Säureamide-N wird das Filtrat 

 vom vorigen Niederschlag bis zu etwa 10 ccm Rückstand abgedampft und 

 verfährt mit diesem nach Kjeldahl. Bestimmung des N in Form un- 

 angegriffener Albuminoide. Von dem getrockneten und gewogenen 

 Rückstande des mit NHg -haltigem Alkohol erschöpften Superphosphats 

 (dessen Gewicht zu 94 g angenommen) suspendiert man 5 g in Wasser, 

 setzt 5 g MgO hinzu, kocht Y2 Std. zur Verjagung des NHg, dampft zur 

 Trockne und wägt. Angenommen, das Gewicht betrage 9 g entsprechend 

 4,7 g des reinen Superphosphats. In 4,5 g = 2,35 g Superphosphat 

 bestimmt man den N. Der Vf. führt die Zusammensetzung von 4 solcher- 

 weise untersuchten Knochensuperphosphaten an; eins derselben enthielt: 

 Gesamt-N NH3-N Humus-N Hexon-N Amid-N Albumin-N 

 2,10 0,08 0,11 0,31 1,12 0,480/0 



Das Kalisalzlager im Ober- Elsaß. Von L. Grandeau. ^) — Der 



Vf. beschreibt das durch neuerliche Schürfungen aufgedeckte Kalilager in 

 Niederbrück bei Witteisheim ; diese Ablagerung befindet sich in einem von 

 Mühlhausen, Cernay, Sulz und Ensisheim begrenzten Gebiet, in einer Länge 

 von 20 km in der Richtung von SO nach NW und in einer Breite von 

 10,5 km; es umfaßt eine Fläche von etwa 8 qkm. In geologischer Hin- 

 sicht sind diese Lager wesentlich verschieden von denen in Preußen und 

 Thüringen. Unter Humus-, Kies- und Sand-, Kalkstein- und Tonschiefer- 

 schichten folgt ein erstes Steinsalzlager mit einer Kalisalzschicht in einer 

 Tiefe von 358 — 513 m und in einer Mächtigkeit von 154 m; dann folgt 

 harter schief rigor Kalkstein in einer Tiefe von 512 — 620 m und darauf 

 wieder eine kalifreie Salzschicht. In der Salzschicht finden sich 2 Kali- 

 lager in 1,2 — 4,5 m Mächtigkeit, deren Gehalt zwischen 30 — 40 bezw. 

 23~300/o K2CI schwankt. 



Kainit aus dem Oberelsaß. Von M. Kling. 2) — Im Oberelsaß 

 sind bei Mühlhausen Kalilager entdeckt worden. Von der Gewerkschaft 

 Amelie bei Witteisheim wurden bisher 3 Proben untersucht, die folgenden 



1) Joum. d'AgrJc. prat. 1909, n. 11—12. — 2) D. landwsch. Presse 1910, Nr. 50, 551. 



