A. Quellen der Pflanzenernährung. 3. Boden. G7 



ein poröses Collodiumfilter gegangen, waren nach mikroskopischer Prüfung 

 anaikroskopisch. Die durch Dialyse vergrößerten Teilchen hatten ein Ge- 

 wicht von 2,6 . 10~^2 mg. Hinsichtlich der elektrischen Ladung ließ sich 

 eine "Wanderung nach dem positiven Pol erst dann erkennen, als mit reinen 

 elektrolytfreien Colloiden im Coehn 'sehen Apparat, in dem die Elektroden 

 bloß mit Wasser in Berührung kommen, gearbeitet wurde. Das Colloid 

 war also negativ geladen. Die Humuscolloide besitzen eine ziemliche 

 DifFusionsgeschwindigkeit. Reine concentrierte Lösung der Colloide be- 

 saßen eine erhebliche innere Reibung. Durch Frost war eine sehr viel 

 größere Zustandsänderung zu erzielen als durch Trocknung. Bei weiterer 

 Untersuchung war es nicht möglich ein calciumfreies HumuscoUoid her- 

 zustellen. Das Ca muß also chemisch gebunden sein und somit scheint 

 es sicher, daß man das Salz einer Humussäure vor sich hat. Da nach 

 der Dialyse nur "^j^ des CaO, den der Vf. im gefällten Colloid fand, ana- 

 lytisch nachgewiesen wurde, so ist die hydrolytische Spaltung eines 

 3-basischen Ca-Humates wahrscheinlich. Die Reaktion des 2-bas. Kalks 

 war zum Unterschied von dem 3-basischen eine neutrale. 



Über die Erhöhung der ammoniakbindenden Kraft des Bodens 

 unter dem Einfluß von kohlensaurem Kalk. Von O. Lemmermann und 

 L. Fresenius.^) — Vorversuche erstreckten sich auf Beobachtungen über: 

 Verdunstung des kohlensauren Ammoniaks aus Wasser und Quarzsand, so- 

 wie aus natürlichem Boden, ferner über den Einfluß des Ca CO3 auf die 

 NHg- Verdunstung. Als Ammonsalz wurde das im Handel vorkommende 

 Ammoniumcarbonat: NH4, HCO3+NH2 — CO — ONH^ verwendet. Es zeigte 

 sieb, daß selbst noch aus verhältnismäßig sehr verdünnten Lösungen des 

 Ammoniumcarbonats in beträchtlichem Umfange entweicht und um so mehr, 

 je höher die Concentration der Lösungen war (0,026% N — 0,001% N); 

 der Verlust an N belief sich je nach der Concentration von 92,7—50%; 

 ebenso verhielten sich Lösungen, welche in Sand verteilt waren. Auch 

 aus lehmigem Sand, der den Ammoniak-N absorbiert hatte, entwich das 

 Ammoniak mit zunehmender Durchlüftung. Bei Zusatz von CaCOg zeigte 

 sich, daß die Verflüchtigung des Ammoniumcarbonats aus dem Boden unter 

 Einwirkung von CaCOg nicht zugenommen, sondern abgenommen hat, daß 

 der CaCOg eine ammoniakerhaltende Wirkung äußerte. Wir entnehmen 

 der Zusammenfassung der Ergebnisse weiterer Versuche folgendes: Die 

 absolute Menge des CaO im Boden spielte bei der Absorption scheinbar 

 eine Rolle. — Die Fähigkeit, das Absorptionsvermögen des Bodens für 

 NHg zu steigern, kommt nur dem CaCOg zu. Ätzkalk wirkt entgegen- 

 gesetzt. Die bei Zusatz von Gyps und Ca Clg beobachteten Wirkungen be- 

 ruhen wahrscheinlich auf Umsetzung mit Ammoncarbonat. — Von den 

 Verbindungen der MgO förderte nur das MgClg die Bindung des Ammo- 

 niaks. MgS04, MgCOg und MgO vermindern dieselbe. — Die Kaliver- 

 bindungen und auch die Natronverbindungen setzten die Absorptionskraft 

 des Bodens für Ammoniak herab. — In derselben Weise wirkten Kainit 

 und Thomasmehl. — Hinsichtlich der graduellen Wirkung der verschiedenen 

 Substanzen ergab sich, daß Kalisalze durchweg die ungünstigste Wirkung 

 auf die Ammoniakabsorption äußerten, dann folgten die Natronsalze, dann 



1) FühUng's Idwsch. Zeit. 1912, 61, Heft 7, 240— 253 n. Heft 8, 274—285. 



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