B. Düngemittel. 507 



Unbekannte Fehlerquelle bei der Methode Kjeldahl-Gunning zur 

 N- Bestimmung. Von R A. W. Seif, i) — Der Vf. weist experimentell 

 nach, daß zur Verbrennung von 1 Teil Kohlehydrat 7,3 Teile eonc. Hg SO4 

 nötig sind, für Protein 9,0 und für Fett 17,8. Das zugesetzte KgSO^ 

 (meist 20 g) braucht seinerseits 6,3 ccm Hg SO^ zur Bildung von KHSO4. 

 Hält man sich also an die übliche Arbeitsweise: 2 — 3 g Substanz auf 

 25 ccmHgSO^, so genügt bei fettreichen Substanzen die Menge der Säure 

 nicht zur vollständigen Verbrennung. Die Menge der Säure ist also pro- 

 gressiv dem Fettgehalt zu steigern. 



Eine Fehlerquelle bei der Methode Kjeldahl - Gunning. Von 

 E. Carpiaux. 2) — Bei der N - Bestimmung in organischen Substanzen 

 nach dieser Methode darf der Zusatz von KgO^ nicht zu hoch bemessen 

 werden, da andernfalls N- Verlust eintritt. 



Bemerkung zur Bestimmung der wasserlöslichen Phosphor- 

 säure in Superphosphaten. Von Ferdinand Pilz. ^) — Von einigen 

 Mitgliedern des „Verbandes landwirtschaftlicher Versuchsstationen in Öster- 

 reich" war behauptet worden, daß ein sofortiges Auffüllen bis zur 1- Marke 

 der Stohmann 'sehen Flaschen mit Wasser zweckmäßiger sei, als das 

 Auffüllen nach dem Schütteln. Um zahlenmäßige Nachweise über die 

 Unterschiede in der Bestimmung der wasserlöslichen P2O5, die durch 

 diese Methodenunterschiede bedingt sind, zu erhalten, wurden in der Wiener 

 Versuchsstation 125 Proben Superphosphate nach beiden Methoden aus- 

 geschüttelt und die PgOj bestimmt. Aus den Ergebnissen geht hervor, 

 daß bald nach der einen, bald nach der anderen Methode etwas höhere 

 Zahlen erhalten wurden, daß Unterschiede aber durchwegs innerhalb der 

 erlaubten Fehlergrenze liegen. Im Gesamtdurchschnitt prägt sich die 

 Gleichwertigkeit beider Methoden deutlich aus. Eine Differenz kommt 

 erst in der dritten Decimalstelle zum Ausdruck. Hiernach liegt also kein 

 Grund vor, das eine der beiden Verfahren zu bevorzugen. „Weil aber das 

 nachherige Auffüllen und das dann unbedingt nötige, nochmalige, gründ- 

 liche Durchschütteln zwecks gleichmäßiger Mischung bei Maßanalysen eine 

 große, zeitraubende, mühsame, aber überflüssige Mehrarbeit bedeutet, liegt 

 ein triftiger Grund vor, dem Verfahren, die Kolben vor dem Schütteln 

 aufzufüllen, den Vorzug zu geben.'' Dementsprechender Antrag steht bevor. 



Bestimmung der Phosphorsäure mittels Citronensäure-Molybdän- 

 säurelösung. Von Ch. Muller.*) — Pellet hat gefunden, daß der 

 Niederschlag der Phosphormolybdänsäure von konstanter Zusammensetzung 

 erhalten wird, wenn bei der Fällung mit Molybdän säurelösung Ammonium- 

 eitrat zugefügt wird. Der Vf. hat genau festgestellt, wieviel Citrat nötig 

 ist und fügt dieses bereits zu der Molybdänlösung hinzu. Es hat sich 

 gezeigt, daß 1 ccm Citratlösung (n. Peter mann) auf 100 com Molybdän- 

 säurelösung nicht überschritten werden sollte. Die Lösung wird folgender- 

 maßen hergestellt: I. reine Molybdänsäure 50 g, Ammoniak von 22 <> Be. 

 105 ccm, Wasser 90 ccm; II. Salpetersäure (D. 1,420) 460 ccm, Wasser 

 290 ccm. Lösung I wird zu Lösung II gegeben und 10 ccm Ammon- 

 citrat nach Petermann hinzugefügt; nach 24 Std. Stehens wird filtriert. 



ij Pharmacentical Journ. 1912, 34, 384; ref. nach Chem. Ctrlbl. 1912, I. 1399 (Grimme). — 

 2) Bull Soc. Chim. Belgique 27, 13 u. 14. Gembloax ; ref. nach Chem. Ctrlbl. 1913, I. 1064 (Henle). 

 — ») Ztschr f. d. Idwsch. Versuchsw. in Österr. 1912, 15, 1238—1244. — *) Bull, de l'Assoc. d. Chim. 

 d. Sucr. et Dist. 1912, 29, 619; ref. nach Chem. Ctrlbl. 1912, I. 1736 (Rühle). 



