56 Landwirtschaftliche Pflanzenproduction. 



Elektrolyten Änderungen der physikalischen Bodeneigenschaften, das Sinken 

 seiner Hygroskopicität, die Veränderung der Struktur zu erklären, das hält 

 der Vf. für vollständig unrichtig. Soweit man sich zur Zeit ein Urteil 

 bilden kann, wii'd die Änderung, die der Boden unter der Entwirkung der 

 bezeichneten Faktoren erleidet, wesentlich durch ihren Einfluß auf die 

 mechanischen Suspensionen des Bodens und hauptsächlich auf die Gele 

 des Bodens bedingt. — Bedeutend mehr kolloidale Substanzen sind in den 

 Bodenlösungen der sodaführenden Böden enthalten, deren Gesamtmenge 

 der organischen und mineralischen Kolloide in den stäbchenförmigen 

 Horizonten der untersuchten Alkaliböden zwischen 0,0990 — 0,4494 g pro 

 100 g Boden schwankt; bei solchen Mengen kann die Coagulation unter 

 dem den Einfluß von Frost usw. möglicherweise die physikalischen Eigen- 

 schaften des Bodens merklich berühren. Zur Beurteilung der Zusammen- 

 setzung des mineralischen Teils des aus solchem Boden dialysierten 

 Wasserauszugs, führt der Yf. das Ergebnis der Untersuchung des ge- 

 glühten Rückstandes nach dem Verdampfen eines solchen Auszuges in g 

 pro 100 g Boden an: 



Trocken- Glüh- , erk a i rk t? r» • o 



rückstand rückstand dann SiO, Al.Os F, O3 m Summe 



0,4494 0,0804 0,0124 0,0252 0,0448 0,0824 g 



Somit besteht der mineralische Teil des Rückstandes ausschließlich 

 aus SiOg, AI2O3 und FcgOg. 



2. Die Entstehung der Soda im Boden. Nach der Untersuchung 

 des Vf. ist als Quelle der Soda im Boden nicht Na Gl (NagSO^) und 

 CaCOg zu betrachten; die Rolle dieser Natronsalze in diesem Proceß ist 

 nur eine vermittelnde: indem ihr Natron aus Humaten und Silicaten des 

 Bodens andere Basen (Ca, K, Mg) verdrängt, sättigt es in größerem oder 

 geringerem Grade diese Verbindungen, die nun als unmittelbare Sodaquellen 

 fungieren. Diese Verbindungen, indem sie sich in der Bodenlösung lösen 

 und zersetzen, ergeben schon selbst geringe Mengen Soda, mit CaCOg 

 aber treten sie in einen energischen Austausch der Base unter günstigen 

 Verhältnissen (starkes Gesättigtsein mit Natron, Abwesenheit von Na Gl 

 und Na2S04) große Mengen von Soda. An dem Proceß der Sodabildung 

 sind nur diejenigen Natronsilicate beteiligt, die zu dem sog. Zeolithanteil 

 des Bodens gehören. 



3. Die Salzböden und die Alkaliböden. Auf Grund der dar- 

 gelegten Theorie der Bildung von Soda in Alkaliböden, betrachtet der Vf. 

 diese Böden als in größerem oder geringerem Grade von Na, das an or- 

 ganische und zeolithartige Substanzen gebunden ist, angereichert und stellt 

 einen genetischen Zusammenhang zwischen den Alkaliböden und den Salz- 

 böden auf; der Alkaliboden entsteht aus dem Salzboden. Der 

 letztere stellt einen Boden dar, in dem die organischen und zeolithartigen 

 Stoffe infolge einer mehr oder weniger langandauernden Einwirkung von 

 Na-Salzen auf dieselben, in einem größeren oder geringeren Grade mit Na 

 gesättigt sind; aber die Bildung merklicher Sodamengen und der für die 

 Alkaliböden charakteristischen Struktur wird durch den Überschuß derselben 

 Salze (NagSO^, besonders aber Na Gl) verhindert. Wenn jedoch die Con- 

 centration dieser Salze durch irgendwelche Ursache ein starkes Sinken er- 

 leidet, — so verwandelt sich der Salzboden in einen Alkaliboden. 



