A. Quellen der Pflanzenernälirung. 3. Boden. 89 



und NH4-N aus dem Boden wurde unter Zugabe von Elektrolyten (NaCl) 

 zu den Lösungsmitteln versucht. Gleichzeitig sollte durch Anwendung 

 von Säuren ermittelt werden, inwieweit diese schon in der Kälte hydro- 

 lysierend auf die organische N- Verbindung einwirken können. Es zeigte 

 sich, daß NHg von reinem Wasser in geringerer Menge gelöst wurde, als 

 von 0,5 n-NaCl- Lösung und es darf angenommen werden, daß eine solche 

 Lösung allen ausziehbaren NH^-N löst. Organischer N verhielt sich gegen 

 diese Lösungsmittel ganz entgegengesetzt. Doch ist dabei zu berück- 

 sichtigen, daß in dem Wasserauszug nicht eine reine und klare, sondern 

 eine durch kolloidale N- Verbindungen getrübte Flüssigkeit vorlag, während 

 in der Na Cl-Lösung dies nicht der Fall war. Der Vf. glaubt annehmen 

 zu dürfen, daß die von 0,5 n-NaCl-Lösung ausgezogenen Mengen organischen 

 N gerade den assimilierbaren Anteil dieser N-Forra darstellen. Auch für 

 die Bestimmung des Nitrat-N hält der Vf. die Na Cl-Lösung als das ge- 

 eignetste Lösungsmittel. (Als bequemste Methode wird für die Nitrat-N- 

 Bestimmung die Anwendung einer Legierung (ähnlich der von Devarda 

 1892 angegebenen) 1) empfohlen. — Wenn die Bodenauszüge durch Schütteln 

 mit NCl-Lösung erhalten worden sind, kann man die verschiedenen N- 

 Formen nacheinander in derselben Lösung bestimmen: (N Hg -Nitrat -N- 

 organischer N). Nach des Vf. Untersuchungen kann geschlossen werden, 

 daß die organischen N- Verbindungen des Bodens den Proteinen nahe stehen. 

 Der Vf. bestimmte in verschiedenen Moorböden und in Gartenerde neben 

 dem Gesamt-N auch den Protein-N nach Barnstein's Verfahren. Es er- 

 gab sich, daß der Protein-N den Hauptanteil des Boden-N darstellt, 85 

 bis 97 ^Iq. Der größte Teil dieses Protein-N scheint in Form von Nucleinen 

 zugegen zu sein, welche bei der Hydrolyse in Protein- und Nucleinsäure 

 übergehen. Aus diesen entstehen dann bei weiterer Hydrolyse Zersetzungs- 

 produkte verschiedener Art (Diaminosäuren, Amidazolderivate, Pyrimidin- 

 derivate, Purinbasen) und schließlich NH3 und Aminosäuren. — Um den 

 Einfluß von Säuren und Alkalien auf die Hydrolyse näher zu erforschen, 

 wurden Bodenproben in wechselnder Menge mit Salzsäure und Natronlauge 

 behandelt. In beiden Fällen war der organische N in den Auszügen meist 

 in Form von Aminosäuren zugegen. In der Lösbarkeit und Zersetzlichkeit 

 der N -Verbindungen in den verschiedenen Bodenproben bestehen große 

 Verschiedenheiten. Bei Moorböden war die hydrolysierende Wirkung um 

 so geringer, je stärker zersetzt die Moore waren. Hieraus würde — im 

 Gegensatz zur herrschenden Auffassung — folgen, daß die N- Verbindungen 

 der wenig zersetzten Moore leichter abbaufähig sind, als die der stärker 

 zersetzten. Ferner ergab sich, daß die N- Verbindungen des zersetzten 

 Hochmoores schwerer zu hydiolysieren waren, als die des zersetzten 

 Niederungsmoores. 



Studien über Bakterien in verschiedenen Tiefen einiger typischen 

 Iowa-Böden. Von Percy Edgar Brown.') — Als Nährlösung wurde 

 die „modificierte synthetischer Agarlösung"^) verwendet, bestehend aus 

 1000 ccm Wasser, 10 g Dextrose, 0,5 g K2HOP4, 0,2 g MgSO^, 



1) A. Devarda, Chem.-Zeit. 1892, 16. 1952 u. dies. Jahresber. 1892, 625. Die Legieruns: besteht 

 aus 45 T). AI, 50 Tl. Ca u. 5 Tl. Zn. — Valmari's Legiernn? enthält 60 Tl. AI, 37 Tl. Cu u. 3 Tl. Zn. 

 — *) Ctrlbl. f. Bakteriol. II. Abt. 1913, 37, 497—521. — 3) Ebend. 1910, 25, 447 u. dies. Jahresber. 

 1912, 82. 



