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der Pflanzen schädigen. Es erscheint nach diesen Beobachtungen und Er- 

 mittlungen die Annahme wahrscheinlich, daß die Aufnahme der Nährstoffe 

 aus dem Boden durch die Pflanzen auf Ionen -Austausch beruht." 



Über neuere Methoden der Bodenanalyse und der Bestimmung 

 der Kolloidstoffe im Boden. Von R. van der Leeden und F. Schneider 

 (-Berlin). 1) — Zu ihren Untersuchungen verwendeten die Vff. einerseits 

 2 ostafrikanische Gneisverwitterungproducte, auf welchen Plantagen betrieben 

 werden, anderseits ein secundäres Phyllitverwitterungsproduct von bauxit- 

 artigem Charakter, colloidreich aber humusarm ; im schroffen Gegensatz hierzu 

 steht der verwendete untere Diluvialsand der Mark. Bestimmt wurden 

 1. die in heißer HCl von 1,12 spec. Gewicht löslichen Bestandteile und 

 die in heißer lOprocent. Nag CO3- Lösung lösliche SiOg; 2. die Hygro- 

 skopicität (nach Rodewald-Mitscherlich) und 3. die Färbeabsorption mit 

 einer Methylblau -Lösung 1:1000, und zwar wurde bei jedem Versuch 

 5 g der lufttrocknen Substanz & — 10 Tage lang mit 200 ccm der Farb- 

 lösung in Berührung gelassen. — Für die Hygroskopicität wurden die 

 Werte (a) ermittelt und (b) berechnet unter Zugrundelegung der Benetzungs- 

 zahl 32,76^0 für das nur Kolloide führende Phyllitverwitterungsproduct. 



Gneisverwitternngsprod. desgl. ..Moshi" 20—40 cm andere Probe t\-, • ^ a 



„TVestpare" in 0-20 cm Tiefe 0-20 cm Düuvialsand 



a) 3,9 14,25 10,16 15,10 0,64 



b) 7,28 14,22 12,45 18,25 0,93 



Die berechneten Werte sind hiernach mit Ausnahme des zweiten 

 sämtlich höher als die experimentell gefundenen. Da nun aber bei der Be- 

 rechnung die Hygroskopicität für Ton- und Humussubstanzen unberücksichtigt 

 geblieben ist, so wäre eigentlich das Gegenteil zu erwarten gewesen. Es 

 liegt daher die Vermutung nahe, daß in den Bodenanszügen, deren Gehalt 

 an Hydrogelen der Berechnung zugrunde liegt, die letzteren zum Teil 

 der un verwitterten Mineralsubstanz entstammen. Eine weitere Ursache 

 der gedachten Abweichung erblicken die Vif. darin, daß vielleicht „ge- 

 alterte" Kolloide, welche nur wenig Benutzungswasser festhalten, dennoch 

 in obigen Lösungsmitteln aufgelöst werden. Die Vff. sind daher der Ansicht, 

 daß für den von Hissink vorgeschlagenen Vergleich der Hygroskopicität 

 eines Bodens mit der des in HCl löslichen Complexes in demselben der 

 Auszug mit wäßriger HCl ungeeignet erscheint. Denn die Auflösung 

 kolloidaler SiOg, ihr Wiederausfällen und Mitreißen von FegOg, AlgOg und 

 anderen schon gelösten Bestandteilen bedingen Fehlerquellen. Bezüglich 

 ihrer Versuche der Farbstofi'absorption gelangen die Vff, zu dem Ergebnis, 

 daß man der Annahme, dieselbe steige und falle mit dem Kolloidgehalt 

 der Böden, nicht zustimmen könne. Sie machen folgende Gründe geltend: 



1. Die farbstoffabsorbierende Wirkung mancher Silicate sei nachgewiesen. 



2. Ein, dem bauxitartigen Verwitterungsproduct entsprechendes Gelgemenge, 

 das im Vergleich zur SiOg einen Überschuß von FcaOg und Alg O3 ent- 

 hielt, wurde von Methylenblau nicht angefärbt. 3. Das Vorhandensein von 

 Capillaritätswasser in wechselnden Mengen sei eine erhebliche Fehlerquelle. 

 4. Es sei noch nicht entschieden, ob Tone auch unabhängig von den in 

 ihnen stets enthaltenen Hydrogelen (im Sinne der Theorie von Ro bland) 



1] Internat. Mitt. f. Bodenkunde 1912, 2, 81; hier ref. nach Biederm. Ctrlbl. f. Agrik. -Chem. 

 1913, 42, 145 (Blanck). 



