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abgebrochen wurde. Das Filter ist montiert auf einer Glasglocke mit Tubus 

 mittels Gummipfropfen und ist in der oberen hinausragenden Hälfte 

 paraffiniert. 50 ccm Bodenlösung, entsprechend 1 g Boden werden in 

 einen Cylinder bei evacuierter Glocke filtriert und mit etwa 200 ccm 

 4 procent. Ammoniak nachgewaschen (Dauer 3 — 4 Std.). Das gesamte 

 Filtrat wird zur Trockne verdampft und wie üblich Humus und Humus- 

 asche bestimmt. 



Methode zur Bestimmung des Stickstoffs im Humus. Von Charles 

 B. Lipman und H. F. Pressey. ^) — 50 ccm des wie üblich hergestellten 

 Humusextraktes werden mit 1 g MgO in einem 500 ccm-Kjeldahlkolben 

 bis zum Aufhören der NHg-Entwieklung gekocht; sodann erhitzt man nach 

 Zugabe von 30 ccm concentr. HgSO^ bis zum Entweichen von SOg-Dämpfen, 

 setzt 12 g einer Mischung von 10 Teilen HgSO^, 1 Teil FeSO^ und 1 2 Teil 

 CaSO^ hinzu und erhitzt bis zur Beendigung des Aufschlusses und 

 destilliert nach Verdünnen mit Wasser in bekannter Weise das gebildete 

 NH3 über. Der Aufschluß erfolgt in kürzester Zeit (höchstens 15 Min.). 



Bestimmung des organischen Kohlenstoffs in Böden. Von Ach. 

 Gregoire. Unter Mitarbeit von J. Hendrick, E. Carpiaux und E. 

 Germain. ■'^) — Das Princip dieser Methode ist folgendes: Glühen der 

 Substanz in einem Sauerstoffstrom, Absorbieren der erzeugten COg, ohne 

 vorherige Reinigung durch Barytlösung, Sammeln des BaCOg auf einem 

 Asbestfilter und Bestimmung der COg im BaCOg auf gasometrischem Wege. 

 Näheres im Original zu ersehen. 



Beitrag zur quantitativen Bestimmung der Salpetersäure in Böden 

 nach Schlösing-Grandeau und mit der Nitron -Methode von Busch. 

 Von A. V. Pomaski. •'^j — Der Vf. gelangte zu folgenden Schlüssen: 1. Bei 

 der Reduction von Salpetersäure durch Eisen chlorür und Salzsäure bei 

 Vorhandensein von stickstoffhaltigen organischen Stoffen sammelt sich in 

 dem Eudiometer eine Mischung von NO und N; dieselbe Erscheinung zeigt 

 sich auch in dem Falle, wenn man die Luft nicht ganz entfernt hat, oder 

 wenn man mit ungekochten Lösungen von Salzsäure und Eisenchlorür 

 arbeitet. 2. Das Reagens E. Divers absorbiert das NO quantitativ. 3. Bei 

 der Reaktion der Nitrate mit Eisenchlorür und Salzsäure in reinen Lösungen 

 und bei vollkommener Entfernung der Luft durch den Strom der CO^ 

 betragen die Ausgänge des NO +99,1%; <ler Rest = + 0,9% l^omrat 

 auf den N. 4. Die Quantität des durch das Reagens E. Divers unabsor- 

 bierten Gases ist für verschiedene Stoffe verschieden. Für die humusarmen 

 Böden übersteigt sie nicht 2 ccm auf 100 g; für Buchweizen, Senf, Sonnen- 

 blume, Gänsefuß von 6 — 11 ccm auf 100 g; für Kuhmist (zersetzten) von 

 23 — 41 auf 100 g. 5. Der Procentgehalt an NO und N in den Amide 

 enthaltenden Auszügen schwankt in den Grenzen: für NO 86 — 98%, für 

 N 2 — 14%. 6. Die Quantität der Salpetersäure soll laut der veränderten 

 Methode Grandeau aus der durch das Reagens E. Divers absorbierten 

 Quantität des reinen NO berechnet werden. 7. Die Löslichkeit des Nitron- 

 Nitrat im Wasser und in Bodenauszügen ist gleich. 8. Bei der Conceutration 



1) Journ. of Ind. and Engin. Chem. 1913, 5, 143 u. 144. Barkley, Bodentmters.-Lab. d. California- 

 Univ. ; ref. nach Chem. Ctrlbl. 1913, I. 1361 (Grimme). — 2) Annuaire de la Station agronomique 

 ä Gembloux Royamne de Belgique 1913, Vol. II. 118. — ^ ßuss. Journ. f. experlm. Landwirtseh. 1913, 

 14, 302. Deutsch. Ausg. 



