512 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



von + 1,5 mg Salpetersäure in 100 ccm des Bodenauszuges, d. h. bei 

 1 : 66700 gibt der Nitren keinen Niederschlag. 9. Die Bodenauszüge 

 sollen nicht stark concentriert werden, da bei einer längeren Erkaltung 

 der durch den Nitren gefällten Bodenauszüge Krystalle der Mineralsalze, 

 hauptsächlich Gyps, in den Niederschlag gelangen können; es wird voll- 

 kommen genügen, wenn 250 ccm des Auszuges 1000 g Boden entsprechen. 



10. Bei einem längeren Aufbewahren einer lOprocent. Nitronlösung in öprocent. 

 Essigsäure macht sich eine teilweise Zersetzung des Reagens bemerkbar. 



11. Die Methoden von Schlösing-Grandeau und von Busch geben in 

 reinen Lösungen des KNOg ungefähr dieselben Ergebnisse. 12. In den 

 Bodenauszügen gibt die Methode von Busch bessere Resultate, als die 

 Methode von Schlösing-Grandeau; der Unterschied = -j- 1,12 °/o und 

 schwankt zwischen dz 0,29 Vo- 13. Die Bestimmung der Salpetersäure im 

 Boden durch Nitren gibt gute Resultate und wegen ihrer Einfachheit und 

 Genauigkeit verdient die Methode Busch unsere Aufmerksamkeit. 



Eine Methode der Phosphorsäure-Bestimmung. Von L. Moeser 

 und G. Frank. ^) — Zur Bestimmung der P2O5 in Mineralien wie Phos- 

 phorit, Apatit haben die A^ff. folgendes Verfahren ausgearbeitet, welches 

 in den meisten Fällen einen Ersatz für die Molybdänmethode bietet. In 

 einem ca. 100 ccm fassenden Rundkolben werden 0,3 — 0,5 g des Materials 

 mit 4 — 6 ccm concentr. HgSO^ auf dem Sandbad bis zum Sieden erhitzt 

 und die Mischung nach der Natur der Substanz 10 — 15 Min. in langsamem 

 Sieden erhalten. Bei eisenarmen Kalkphosphoriten mit geringem Gehalt 

 an SiOg, organischen Substanzen, Gl und F sind 10 Minuten, im anderen 

 Fall längeres Erhitzen erforderlich. Es darf jedoch nicht zur Trockne 

 eingedampft werden, da sich sonst ein Teil der Pg O5 als Pyro- oder Meta- 

 Phosphorsäure oder auch als Silicyl- Phosphat der Bestimmung entziehen 

 würde. Nach dem Erkalten setzt man 30 — 40 ccm 95 procent. Alkohol 

 und 2 ccm einer lOprocent. alkohol. KOH hinzu, schüttelt gut um und 

 filtriert nach vollständigem Erkalten durch ein mit Alkohol angefeuchtetes 

 Filter und wäscht 4 — 6 mal mit gleichem Alkohol nach. Die P2O5 ist 

 quantitativ im Filtrat, während die Basen als Sulfate vollständig im Rück- 

 stand bleiben. Das Filtrat wird mit dem gleichen Volumen Wasser ver- 

 dünnt und mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht. Die P2O5 wird in 

 der nahe zum Sieden erhitzten Flüssigkeit mit 25 ccm Magnesiamixtur 

 ausgeschieden und wie üblich als Mg2P2 07 bestimmt. Bei Gegenwart von 

 größeren Mengen von Mangan ist die Abtrennung der P2O5 eine unvoll- 

 ständige, so auch bei raanganreicher Thomasschlacke. In solchen Fällen 

 kann die Pg O5 als Mangano ammoniumphosphat abgeschieden und als Man- 

 ganopyrophosphat bestimmt werden. 



Zur Bestimmung der Phosphorsäure im Boden. Von R. Horn- 

 berger. 2) — Bei der Untersuchung der H Ol - Auszüge zahlreicher Wald- 

 böden, welche der mittleren Abteilung des Buntsandsteins entstammen, 

 machte der Vf. die Wahrnehmung, daß der gelbe Niederschlag von Am- 

 moniumphosphor molybdat sich nicht völlig in NHg-Flüssigkeit löste. Es 

 konnte sich nicht um Si O2 handeln, vielmehr rührt die Ausscheidung von 



1) Ztschr. f. analyt. Chem. 1913, 52, 346—349. Univ. -Labor. Gießen; ref. nach österr. - Ungar. 

 Ztschr. f. Zuckerind. u. Ldwsch. 1913, 42, 870 (A. Müller). — ^) D. Idwsch. Versuchsst. 1913, 82, 

 299-302 (Münden). 



