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mit Wasser aufgefüllt und 10 Minuten der Ruhe überlassen. Nach dem 

 Absaugen der Flüssigkeit bis zu der Marke wird unter Verwendung von 

 Methylorange als Indikator mit 50% HSO4 neutralisiert. Hierbei ist 

 jeder Säuieüberschuß zu vermeiden, da sonst eine Trübung entsteht. Man 

 filtriert nun wieder durch ein größeres Faltenfilter und spült den Rück- 

 stand mit heißem Wasser in die Schale zurück. Nunmehr wird der Rück- 

 stand auf einem getrockneten und gewogenen Faltenfilter (Durchm. 11,5 cm) 

 gesammelt. Nachdem noch mit heißem Wasser (bis mit BaCIg keine 

 Trübung mehr entsteht), dann mit Alkohol und Äther ausgewaschen worden 

 ist, wird das Filter mit dem Ungelösten auf einem Usoglase ausgebreitet, 

 getrocknet und gewogen. Es darf nur destilliertes Wasser verwendet 

 werden. — Die von dem Vf. bei 14 Bestimmungen erhaltenen Werte 

 zeigen mit den nach der We ender Methode der Rohfaserbestimmung er- 

 haltenen durchweg eine genügende bis gute Übereinstimmung. Das Ver- 

 fahren gestattet, die Rohfaserbestimmung bis zur Gewinnung der feuchten 

 Rohfaser in 2Y2 Stunden durchzuführen. 



Nachweis und quantitative Bestimmung von Kochsalzbeimengungen 

 in Futtermitteln. Von A. Strigel.^) — Die hierüber von dem Vf. aus- 

 geführten Versuche führten zu nachstehenden Folgerungen: 1. Eine genaue 

 Bestimmung von Na Cl- Beimengungen in Futtermitteln und Speisemehlen 

 kann nur auf dem Wege erfolgen, daß das NaCl durch Schütteln mit 

 Wasser vorerst aus dem Gemisch entfernt wird. Die erhaltenen wäßrigen 

 Auszüge sind unter Zusatz von Soda (bezw. Soda- Salpetergemisch) einzu- 

 dampfen, vollkommen zu veraschen und dann erst weiter zu verarbeiten. 

 Die nach diesem Verfahren erhaltenen Ergebnisse sind gut übereinstimmend 

 und richtig. 2. Direktes Veraschen der NaCl- haltigen Futtermittel u. a. 

 ist stets mit Verlusten an Cl, welche sehr bedeutend sein können, ver- 

 bunden, daher zur quantitativen Bestimmung von NaCl -Beimengungen nicht 

 anwendbar. 3. Direkte Titration der wäßrigen Auszüge mit Silbernitrat 

 (Indikator K2Cr04) ist nicht durchführbar, da keine scharfe Endreaktion 

 erkennbar ist. Das Titrationsverfahren nach Volhard (in salpetersaurer 

 Lösung) kann eher brauchbare Werte liefern. 4. Die Abscheidung des 

 NaCl mittels Chloroform kann als Vorprüfung angesehen werden. (Man 

 schüttelt etwa 5 g Substanz mit Chloroform im Reagensglas. Hier sinkt 

 neben Sand usw. auch Kochsalz zu Boden, das an seiner Krystallform, 

 Wasserlöslichkeit und Reaktion mit Silberlösung erkannt werden kann.) — 

 In einer H. Mitteilung-) ergänzen die Vff. obige Bestimmungsweise in der 

 Weise, daß das durch Silbernitrat gefällte Chlorsilber entfernt und im 

 Filtrat mit Rhodankalium zurücktitriert wird. Die Bestimmungen der 

 Kochsalzbeimengungen in Futtermitteln wurden folgendermaßen ausgeführt: 

 Vom wäßrigen Auszuge des Futtermittels (20 g in 200 com Wasser) 

 wurden 20 ccm Filtrat in einem 100 ccm -Kolben mit dem nötigen Über- 

 schuß von ^- Silbernitratlösung versetzt, 2 — 3 ccm Salpetersäure (1:1) 

 zugegeben und mit Wasser zur Marke angefüllt. Dann filtriert und 50 ccm 

 des Filtrats (= 1 g Substanz), enthaltend die Hälfte der zugegebenen Silber- 

 nitratlösung, im Erlenmeyer -Kolben auf ca. 100 ccm verdünnt und unter 



1) Die Idwsch. Versuchsst. 1913, 82, 149—158. Mitteil. a. d. agrik.-chem. Versuchsst. Pommritz. 

 2) Ebend. 83, 309—317. (Strigel u. 0. Handschuh.) 



