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aufbewahrt bleiben. Das Abpipettieren von CgHCl3 ist wegen des eigen- 

 artigen Geschmacks nicht angenehm. Der Preis des Trichloräthylens stellt 

 sieh nicht höher, sondern niedriger als der des Äthers, da die Reinigungs- 

 kosten fortfallen und die Yerluste beim Arbeiten sehr gering sind." 



Die Bestimmung der zitratlöslichen Phosphorsäure in Futter- 

 kalken. — Die von Kellner vorgeschlagene Modifikation der Peter- 

 mann 'sehen Methode wird angenommen in der Form, daß 5 g Futterkalk, 

 mit Petermann'scher Zitratlösung zu 500 cm' aufgefüllt, 3 Stunden 

 lang im Rotationsapparat durchgeschüttelt werden. Die Weiterbehandlung 

 des filtrierten Auszugs bleibt dieselbe wie bisher. — Die Anwendung der 

 alten Peter mann 'sehen Methode ist vorläufig gestattet, doch ist auf dem 

 betr. Analysenattest zu vermerken: „Zitr. P2O5 nach Petermann, auf 

 Wunsch des Einsenders bezw. Antragstellers." — Vorstehende Methode 

 wurde in der 34. ordentlichen Hauptversammlung des Verbandes land- 

 wirtschaftlicher Versuchsstationen i. D. R. zu Dresden in zweiter Lesung an- 

 genommen. — Verlauf. Mitteil. d. Idwsch. Versuchsst. 



Säuregehalt im lagernden Mais (silage). Bestimmungsmethode. 

 Von C. O. Swanson, J. W. Calvin und E. Hungerford, i) — Der Haupt- 

 teil der flüchtigen Säuren im lagernden Mais (silage) besteht aus Essig- 

 säure, Propionsäure, Buttersäure und Valeriansäure , wobei erstere 75^© 

 der Gesamtmenge ausmacht. An nichtflüchtigen Säuren ist hauptsächlich 

 Milchsäure vorhanden. Die Extraction des fein zerkleinerten Materiales 

 erfolgt am vorteilhaftesten mittels öOprocent. Alkohols, da 95 procent. 

 Alkohol um 0,06 — 0,09% höhere Werte ergiebt. Der Säuregehalt wird 

 durch Titration des Extractes mit ^-Natronlauge unter Benutzung von 

 Phenolphtalein als Indicator ermittelt und beträgt etwa 2 0/o, wobei als 

 Endpunkt der Titration die erste auftretende schwache Rotfärbung maß- 

 gebend ist. Die Extractionen der Proben mit Wasser erniedrigen die 

 Werte um — 0,2%, im Verhältnis zu den bei der Extraction mit öOprocent. 

 Alkohol erhaltenen; dieses ist auf das Vorhandensein von in Alkohol lös- 

 lichen, aber in Wasser unlöslichen Säuren zurückzuführen. Die vollständige 

 Extraction ist nach 15 Min. beendet, sowohl bei Verwendung von Wasser 

 als auch Alkohol; sollen nur Vergleichswerte festgestellt werden, so genügt 

 eine Extraction, für genaue Bestimmungen sind 2 — 3 Extractionen er- 

 forderlich. 



Über die Bestimmung des Brandsporengehaltes in Kleien. Von 

 Julius Gr6h.2) — 0. Varga taucht einen Glasstab von 5 mm Dicke in 

 Wasser, bringt den anhaftenden Tropfen auf einen Objektträger und berührt 

 mit der Spitze des noch nassen Stabes die zu untersuchende Kleie und 

 verrührt nun die Teilchen mit dem Tropfen. Die im Durchschnitt in 

 einem Gesichtsfeld gezählten Brandsporen geben einen Anhaltspunkt für 

 die Beurteilung ihrer Menge. Wegen der groben Fehlerquellen gehen die 

 Beobachtungen verschiedener Untersucher auseinander. Der Vf. schlägt 

 zAvei Methoden vor: I. 10 g Kleie werden in ein 100 cm^ fassendes 

 Kölbchen eingewogen, mit etwa 70 cm^ kaltem Wasser übergössen und 

 gut durchgeschüttelt. Dann füllt man auf, schüttelt nochmals kräftig durch 



1^1 Joum. Amer. Chem. Soc. 1913, 35, 476—483. — 2) Archiv f. Chemie u. Mikroskopie, 5. Jahrg., 

 1912, 177. 



