162 Landwirtschaftliche Pflanzenproduktion. 



entsteht gleichzeitig mit Phyllocyanin durch Einwirkung starker Säuren 

 auf Chlorophyll (Berl. Ber. XVIII, Ref. 567). Wird zu der ätherischen Lösung 

 der beiden konzentrierte Salzsäure gegeben, so bleibt das Phylloxanthin 

 in der ätherischen Schicht, während das Phyllocyanin zur Salzsäure geht. 

 Die olivengnine ätherische Lösung wird in flachen Schalen verdunstet, es 

 hinterbleiben dunkelbraune, in einer sauren Flüssigkeit schwimmende 

 Kuchen, welche noch viel Fett enthalten. Weil sowohl Alkalien als auch 

 Säuren den Farbstoif verändern, so löst man die Masse in wenig Chloroform, 

 mischt die Lösung mit dem mehrfachen Gewichte Alkohol und läfst stehen, 

 wobei sich ein grofser Teil des Phylloxanthins absetzt. Der Absatz wird 

 dann filtriert, mit Alkohol gewaschen, getrocknet und in kochendem Eis- 

 essig gelöst. Beim Abkühlen erhält man einen reichlichen Niederschlag 

 von Phylloxanthin, welchen man nochmals in heifsem Eisessig löst. Der 

 zweite Niederschlag wird mit Alkohol gewaschen, in warmem Äther gelöst 

 und die Lösung in Bechergläsern langsam auf ein Viertel des Volumens 

 abgedampft. Während des Abdampfens scheidet sich eine dunkle Masse 

 aus, welche man filtriert, noch mehrmals in Äther löst und durch teil- 

 weise Verdampfung desselben wiedergewinnt. Demnach gelingt es nie, 

 ein völlig fettfreies Präparat zu erhalten. Das trockne Phylloxanthin ist 

 dunkelgrün, fast schwarz, amorph. Es wird von kochendem, absolutem 

 Alkohol gelöst und scheidet sich daraus beim Abkühlen als körnige, amorphe 

 Masse aus. Es löst sich leicht in Äther, Schwefelkohlenstoff, Benzol, am 

 leichtesten in Chloroform. Die Lösungen sind nicTit so entschieden grün, 

 wie diejenigen des Phyllocyanins, sondern mehr braun. Das Absorptions- 

 spektrum der Ätherlösung ist dem des Phyllocyanins sehr ähnlich. Läfst 

 man die ätherische Lösung längere Zeit in Berührung mit Salzsäure, so 

 erscheint an der Berührungsstelle eine blaue Färbung, welche sich nach 

 unten ausbreitet. Phylloxanthin beginnt bei 160° sich zu zersetzen und 

 verwandelt sich bei 180^ in eine verkohlte Masse. Es verbrennt schwer 

 und hinterläfst stets einen Rückstand von Eisenoxyd, welches kein zu- 

 fälliger Bestandteil sein kann. Wird der Lösung des Phylloxanthin in 

 Eisessig etwas Salpetersäure oder Chromsäure zugesetzt, so entstellen gelbe 

 Produkte; Überschufs des Oxydationsmittels bewirkt Zerstfirung. Die Lösung 

 des Phylloxanthin in Chloroform, in einer lose verstopften Flasche dem 

 Sonnenlichte ausgesetzt, bleicht allmählich vollkommen. Wird Phylloxanthin 

 mit konzentrierter Salzsäm^e behandelt, so verändert es sich in der Kälte 

 anfänglich nicht; nach einiger Zeit aber löst sich ein grofser Teil zu einer 

 dunkelblau-grünen Lösung, während eine grüne fettige Masse zurückbleibt. 

 Die Lösung zeigt fast dasselbe Spektrum als Phyllocyanin. An Äther 

 giebt sie beim Schütteln nichts ab; wird aber das Reaktionsprodukt durch 

 Wasser aus der sauren Lösung gefällt, so löst es sich in Äther mit der 

 Farbe und dem Absorptionsspektrum des Phylloxanthins. Wird eine 

 kochende Lösung von Phylloxanthin in Eisessig mit Kupferacetat versetzt, 

 so färbt sie sich grün und bei der Abkühlung scheiden sich kleine Schuppen 

 aus, welche im durchfallenden Lichte blafsgrün, im reflektierten rotglänzend 

 erscheinen. Die Verbindung gleicht der entsprechenden des Phyllocyanins 

 auch im Absorptionsspektrum. Dagegen vereinigt sich Phylloxanthin nicht 

 mit Zinkacetat und unterscheidet sich dadurch vom Phyllocyanin. Zinn 

 und Salzsäure verursachen je nach der Dauer der Einwirkung auf Phyllo- 



