606 Agrikulturchemische TJntersuchungsmethoden. 



Hat man nicht so stark erhitzt, dafs das Eisenphosphat an den Tiegel 

 angeschmolzen ist, so kann man durch Schmelzen mit reinem kohlensauren 

 Natron die beiden Oxyde trennen. Nach dem Erkalten wird mit Wasser 

 ausgelaugt, das Natriumphosphat und Natriumaluminat vom Eisenoxyd ab- 

 filtriert (heifs gewaschen) und letzteres durch wiederholte Fällung von 

 beigemengtem Alkali befreit — so dafs reines Eiseno?:yd zur Wägung 

 kommt. — 



Im Filtrat kann die Thonerde als Pliosphat mittelst Acetat abgeschieden 

 werden oder aus der Differenz berechnet werden. Die Bestimmung der 

 Thonerde setzt sehr reines Natriumkarbonat voraus. Resultate entsprechen 

 allen Anforderungen der Praxis. Wenn kein sehr grofser Uberschufs von 

 Soda angewendet wird, so trübt sich das Filtrat vom Eisenoxyd häufig 

 beim Abkühlen durch Abscheidung eines basischen Thonerdephosphates 

 (wahrscheinlich P2O7AI3), welches in kalter konzentrierter Sodalösung im 

 Verhältnis von etwa 2,57o zur Soda in ebensolcher heifser Lösung, aber 

 im Yerhältnis von 1 7 ^;o zur Soda löslich ist. Daher mufs heifs filtriert 

 und gewaschen werden. Die Bildung dieses Salzes dürfte der Grund der 

 Differenzen bei Fällung mit Ammoniak und anhaltendem Kochen sein. 



Kolorimetrische Bestimmung des Eisens mit Sulfocyanat, 

 von J. Riban. ^) 



Dieses Verfahren, welches auch zur Eisenbestimmung im Blut vorge- 

 schlagen, wurde ist ungenau, ebenso wie jene Methoden, welche die Fär- 

 bungen der Ferrisalze mit Acetaten oder Tartaraten zur Grundlage haben. 



L. Lapicque^) verteidigt die Methode gegen Riban. Bei An- 

 wendung eines grofsen Überschusses an Sulfocyanat werden genaue Resultate 

 erhalten. [Siehe auch Krüssund Moraht, Berl. Ber. 1889 XXTT. 2054]. 

 Darauf antwortet Riban^) abermals, ohne seine7i bereits angedeuteten 

 Standpunkt zu verlassen. 



Zuckerbestimmung mittelst «-Naphtol, von G. Rapp und E. 

 B e semf eider. "*) 



Zur Ausführung dieser qualitativen Reaktion empfehlen Verfasser 

 einen kleinen Apparat. Derselbe bestellt aus einem starkwandigen Reagenz- 

 cylinder von 2 cm Durchmesser, welcher durch eine Kapillarröhre mit 

 einem durch eingeriebenem Stöpsel verschliefsbaren Glasgefäfs in Verbindung 

 steht. Das Kapillarröhrchen tritt nahe dem oberen Rande des Reagenz- 

 cylinders in denselben ein und mündet dicht am Boden desselben. Zwischen 

 Einmündung in den Cylinder und dem Glasgefäfs ist das Kapillarröhrclien 

 mit einer Schleife und Kugel versehen, welche das verfrühte Ausfliefsen 

 beim Füllen des kleinen Glasgefäfses verhindert. An das offene Ende des 

 Reagenzcylinders ist ein kleiner Glastrichter angeschmolzen, welcher die 

 Filtration der zu untersuchenden Flüssigkeit ermöglicht, seitlich etwas 

 unter dem Rande des Rohres findet sich ein Ausflufsröhrchen angebracht, 

 welches das Reinigen, und Entleeren des Apparates ermöglicht. 2 — 3 Tropfen 



1) Chem. Centr.-Bl. 1892, I. 181. 



^) Ibid. 544. 



3) Ibid. 544. 



*) Zeitschr. angew. Chem. 1892, 377. 



