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IV. Düngemittel. 



Die quantitative Bestimmung des Stickstoffes im Natron- 

 salpeter, von Alberti und Hempel. ^) 



Verfasser gelangen auf Grund eingehender Untersuchungen über die 

 jetzt noch übliclien oder vorgeschlagenen Methoden zur Feststellung des 

 Salpetergehaltes von Chilisalpeter zu dem Ergebnis, dafs die noch vielfach 

 angewendete indirekte Ditferenzmethode (Bestimmung der Refraktionsgrade), 

 da diese ganz ungenaue Resultate ergebe, vollständig aufzugeben sei. Die 

 direkten Bestimmungsmethoden mit dem Lunge 'sehen Nitrometer, die von 

 Wagner verbesserte S chlö sing- Grand eau' sehe Methode, wie endlich 

 das Verfahren von ülsch geben genaue Resultate, so dafs die Einführung 

 dieser Methoden anzustreben ist. Bei dem für landwirtschaftliche Zwecke 

 dienenden Chilisalpeter ist der Gehalt an Stickstoff anzugeben, die noch 

 übliche Umrechnung auf Nati-onsalpeter, weil falsch, aber zu unterlassen, 

 bei Untersuchungen für die Technik erscheint die Bestimmung der Ver- 

 unreinigung erforderlich. 



Über die Analyse des Chilisalpeters, von A. Schräm. 2) 



Verfasser wendet sich gegen die im Hamburger Handel mafsgebende 

 Differenzmethode, fordert zu einer Vereinbarung über eine bessere, die 

 Landwirtschaft nicht schädigende Methode auf. Als solche will er das 

 Verfahren von Ulsch empfohlen haben. 



Über die direkte Bestimmung des Stickstoffes im Salpeter, 

 von A. Devarda. 3) 



Verfasser benutzt zur Reduktion in alkalischer Lösung eine Legierung 

 von 45 Tl. Aluminium, 50 Tl. Kupfer und 5 Tl. Zink, dieselbe ist so 

 spröde, dafs sie leicht sehr fein gepulvert werden kann. 10 g Salpeter 

 werden in 1 1 gelöst, davon 50 ccm (0,5 g) in einen 600 — 1000 com 

 fassenden Kolben gebracht, mit 60 ccm Wasser, 5 ccm Alkohol und 40 ccm 

 Kalilauge (1 : 3) und 2 — 2,5 g der gepulverten Legierung versetzt. Hierauf 

 verbindet man den Kolben sofort mit dem Destillationsapparat. Gelindes 

 Erwärmen leitet die Reaktion ein, die sich dann selbst überlassen bleibt, 

 nach ^2 Stunde ist dieselbe der Hauptsache nach vollendet, sie wird durch 

 Erhitzen zu Ende geführt und gleichzeitig die Destillation begonnen, nach 

 20 Minuten ist auch diese beendet. Das NH3 wird in titrierter Schwefel- 

 säure aufgefangen. Resultate sehr genau. 



Der Destillationsaufsatz besteht in seinem aufsteigenden Teil aus einer 

 30 cm langen in der Mitte aufgeblasenen Glasröhre, mit etwas Glasperlen 

 beschickt — der absteigende Schenkel, der in die Schwefelsäure eintaucht, 

 erhält als Sicherheit gegen Rücksteigen ebenfalls eine etwa 50 ccm grofse 

 Kugel angeblasen. 



Bestimmung des Salpeterstickstoffes, von 0. Bötticher. •*) 



Verfasser teilt die Ergebnisse der Versuche mit, welche seit einer 



1) Zeitschr. angew. Cham. 1892, 101. 



2) Österr.-ung. Zeitschr. Zuckerind. Landw. 1892, 681; Chem. Centr.-Bl. 1892, 

 U. 629. 



3) Chera. Zeit. 1892, XVI. 1952. 



■*) Landw. Versuchsstat. 1892, XLI. 165. 

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