A. Quellen der Pflanzenernährung. 3. Boden. 87 



der Gründüngung auf die Zersetzung der organischen Substanz Aufschluß 

 geben, sowie über die Frage, wie die Zersetzung der Gründüngung und 

 des Stalldüngers bei gemeinsamer Anwendung verläuft. Bei diesen Ver- 

 suchen wurde wie oben verfahren, statt der Luzerne aber stielfreie Lupinen- 

 blätter verwendet, die im Mittel von 6 Bestimmungen 13,51 Y^ Trocken- 

 substanz und in letzterer im Mittel von 18 Bestimmungen 47,6 *^/o C 

 (46,19 — 48,72). Der Stalldünger (frischer Pferdedünger) enthielt im frischen 

 Zustande 9,35*^/0 C, der Boden, lufttrocken 0,5965 *^/o organischen und 

 0,003 7o CO2-C. Die verwendete Menge Boden 1 kg enthielt 5,965 g C, 

 15 g Lupinen 0,965 g C und 17 g Stalldünger 1,52 g C. Aus der Bilanz 

 dieses Versuchs geht außer dem bisher bereits Gesagten hervor: „daß 

 unter den gewählten Versuchs Verhältnissen die Tiefe der Unterbringung 

 ohne wesentlictien Einfluß auf die Größe der Zersetzung war, daß die 

 Zersetzung der organischen Substanz in der Gründüngung größer ist, als 

 die im Stalldünger, daß beim Obenaufliegenlassen des Stalldüngers die Zer- 

 setzung der C-Verbindungen nicht geringer war als beim Unterbringen und 

 daß bei der gemeinsamen Anwendung von Grün- und Stalldung eine ver- 

 mehrte Zersetzung der C-Verbindungen nicht zu beobachten war. 



Organische Phosphorsäure des Bodens. Von G. S. Fraps.^) — 



Der Vf. bestimmte in einer Anzahl von Böden aus Texas, vor und nach 

 dem Glühen derselben die Menge der in einem 4% NH3 enthaltendem 

 Wasser und in einer ^j^-n. und Vs"^ HNO3 lölichen P2O5. Der Auszug 

 mit NH3 wurde bei ursprünglichem Boden und bei Boden, der vorher mit 

 Iprocent. HCl ausgezogen war, angefertigt. Die Gesamtmenge der P0O5 

 bestimmte der Vf. in einem Auszuge des geglühten Bodens mit kalter 

 12procent. HCl und die Menge derPgOg nach gleichem Verfahren in dem 

 ungeglühten Boden. Zieht man letztere Menge von der im ungeglühten 

 Boden gefundenen Menge PgOg ab, so bleibt als Rest die in organischer 

 Form vorhanden gewesene P^Og. Diese Berechnung basiert auf der will- 

 kürlichen Annahme, daß die Wirkung des Glühens in der Zerstörung der 

 organischen P- Verbindungen besteht, der P in säurelösliche PgOg über- 

 geführt und daß die Löslichkeit der anorganischen Phosphate durch das 

 Glühen nicht beeinträchtigt wird. — Die in NHg lösliche PgOg ist teils 

 organischen, teils anorganischen Ursprungs, vorzugsweise stammt die ge- 

 löste P2O5 aus Fe- und AI- Phosphaten. Organische Beimengungen des 

 Bodens erhöhen die Menge der in NH3 löslichen P2O5. Mehr P2O5 wird 

 aus einem geglühten und mit Säure ausgezogenen Boden durch NH3 

 gelöst, als aus demselben aber ungelösten und mit Säure ausgezogenen 

 Boden, — NHg hat eine größere lösende Wirkung auf einige Mineral- 

 phosphate (Wavellit) als Iprocent. HCl 12procent. HCl löst nicht alle 

 P2O5 im Wavellit, Variscit und Dufrenit. Eine, einer Extraktion von 

 Boden mit 12procent. HCl folgencle Extraktion mit NHg löst mehr an- 

 organische P2O5 als eine zweite Extraktion mit 12proceut. Säure. Das 

 Glühen hat einen starken Einfluß auf die Löslichkeit dieser Mineralphos- 

 phate in Säuren, sie werden meist vollständig löslich; es erhöht die Los- 

 lichkeit der PjOg derselben in 1/5 -n HNO3 um das Zehnfache. Das 

 Glühen eines Bodens wird in gleicher Weise auf die darin enthaltene P2 O5 



1) Texas Stat. Bai. 136, 33; ref. nach Exper. Stat. Reo. 1911. 9^, 213. 



