A. Quellen der Pflanzeneraährung. 3. Boden. 



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geführt. Von einer Feldfläche wurden 4 Stücke zu Y^,, der Yjo ^^cker 

 abgeteilt; diese wurden mit verschiedenen Materialien organischer Natur 

 {Stallmist, Heu, Stroh u. a.) versehen, feldmäßig bearbeitet und teil- 

 weise mit Mais, Hafer od. a. bestellt. Diese Teilstücke lieferten in den 

 Jahren 1906—1909 das Untersuchungsmaterial. Zunächst wurde fest- 

 gestellt, daß der Boden der 4 Teilstücke nur sehr wenig NH3, HNOg und 

 HNO3, sowie an in Wasser lösliche N- Verbindungen enthält gegenüber der 

 Gesamtmenge an N im Boden. Auf trocknen Boden berechnet wurden 

 auf den 4 Plätzen gefunden; 



Also, so gut wie aller N des Bodens ist organischer N. Der Boden 

 der Teilstücke enthielt folgende Mengen an Gesamt-N: E 0,278 %, 

 J 0,219%, Q 0,263 7o ™d ü 0,262 7o- Um zu einer klaren Kenntnis 

 der biologisch wichtigen Processe der Erzeugung von NH3, HNO3 und der 

 Denitrification zu gelangen, hält der Vf. es für nötig und von Bedeutung, 

 die im Boden vorkommenden organischen N -Verbindungen ihrer Natur 

 nach festzustellen. Wie festgestellt, wird mittels Wasser nur ein sehr 

 kleiner Teil des Boden -N in Lösung gebracht, dieses Lösungsmittel kann 

 deshalb nicht für den Zweck der Arbeit genügen. Die größte Menge des 

 Boden -N in Lösung zu bringen, gelang mit der Anwendung von HCl. 

 Es ergab sich, daß das Kochen des Bodens mit conc. HCl in 10 bis 

 15 Stunden, oder mit 20pröcent. HCl in 20—30 Std. die größte Menge 

 des N, 83,94% des Gesamt-N, in Lösung bringt. Zur Lösung und 

 Trennung der verschiedenen organischen N-Verbindungen schlug der Vf. 

 nun folgenden Weg ein. In 4 — 6 Kochflaschen werden je 50 g luft- 

 trockner Boden und 750 oder 900 ccm HCl gebracht, die Flaschen werden 

 mit einem Rückflußkühler verbunden und die Flüssigkeit wird dann 15 bis 

 24 Std. lang gekocht. Dann wird die Flüssigkeit mit Wasser auf ein be- 

 stimmtes Volumen gebracht und filtriert. Ein Teil (meist 1000 ccm) des 

 so gewonnenen Bodenauszuges wird auf dem Wasserbad zur Trockne 

 verdampft und der Rückstand im Kjeldahl- Kolben (750 — 1000 ccm Iah.) 

 mit vollständig ammoniakfreier MgO und Wasser zur Bestimmung des 

 vorhandenen NH3 gekocht. Von der gefundenen NH3- Menge wird die 

 ursprünglich gefundene Menge Boden -N Hg subtrahiert und die Differenz 

 als Amid-N in Rechnung gesetzt. — Der Rückstand im Kjedahl- Kolben 

 wird mit ammoniakfreiem Wasser ausgekocht, abfiltriert und mit heißem 

 Wasser ausgewaschen, dann ein zweites Mal ebenso behandelt. Filtrate 

 einschl. Wasch wasser werden im Wasserbad bis auf 100 ccm eingedampft 

 und dieser Rest mit 5 g HSO4 und 30 ccm einer 20 g PTA i) und 5 g HSO4 

 in 100 ccm enthaltenden Lösung versetzt. Nach 24 Stunden wird der ent- 

 standene Niederschlag auf ein Filter gebracht und mit einer 2,5 PTA und 5 g 

 HSO4 enthaltenden Lösung ausgewaschen. Dann wird der N- Gehalt des 

 Niederschlags bestimmt, der den in Form von Diaminosäuren im Boden 



1) Phosphorwolframsäui'e. 



