A. Quellen der Pflanzenernährung. 3. Boden. 107 



KoUoidstudien bei bodenkundlichen Arbeiten. Von E. Ramann.^) 



— Der Vf. gibt eine zusammenhängende Darätellung der Anschauungen, 

 die er sich bei bodenkuudlichen Arbeiten über die Kolloide gebildet hat, 

 und bespricht die Oberflächenspannung, die Oberflächenenergien und den Zu- 

 sammenhang des kolloidalen Zustandes mit denselben, die Arten der 

 Lösungen, die „einschichtigen Kolloide" (disperse Systeme, bei denen nur 

 die eine Komponente Änderungen an der Grenzschicht zwischen beiden 

 zeigt, besonders Suspensoide), die Einwirkung geringer Mengen Fremd- 

 stoffe auf die Suspensoide, die „mehrschichtigen Kolloide" (die meisten 

 Emulsoide), die adsorptive Sättigung der kolloiden Teilchen unter besonderer 

 Berücksichtigung der Böden, die „Antikolloide" (Stoffe, die die kolloide 

 Beschaffenheit herabsetzen), die Adsorption durch Austausch (Bodenadsorption). 



Über die Bindung der Phosphorsäure durch die organische Sub- 

 stanz des Bodens. Von A. Petit. 2) — Um die Behauptung, daß die 

 organische Substanz an der Bindung von Pg O5 durch den Boden beteiligt 

 sei, zu prüfen, stellte der Vf. Versuche an, bei denen humusreiche Erden 

 mit einer titrierten Auflösung von einbasischen Calciuraphosphat während 

 2 Tagen in Berührung gelassen und nach dieser Zeit der Gehalt der Phos- 

 phatlösung von neuem festgestellt wurde. Eine an organischer Substanz 

 reiche Gartenerde (54,6 <^/o des trocknen Bodens) bat einen beträchtlichen 

 Anteil der PgOg gebunden, entsprechend 0,203 gPjOj auf 100 g trocknen 

 Boden. Dagegen fixierte unter denselben Bedingungen ein an organischer 

 Substanz ebenso reicher Waldboden, jedoch saurer, außerordentlich wenig 

 PgOg. Aus dem Gartenboden durch Ausziehen der gereinigten Erde mit 

 NH3 und Ausfällen mit HCl usw. hergestellte Humussäure zeigte (in 2 Ver- 

 suchen) kein Vermögen, die Pg O5 zu binden. Dagegen erhielt sich der 

 nach dem Veraschen der beiden Erden verbleibende mineralische Rück- 

 stand ein großes ßindungsvermögen für die P2O5. Es sind also die 

 mineralischen Bestandteile des Bodens, welche die P2O5 zu binden vermögen. 



Einfluß löslicher Salze auf die Absorption der Phosphate durch 

 den Boden. Von Harrisson E. Patten. ') — Der Vf. knüpft an die Er- 

 scheinung an, daß SiO,, welche Ca(0H)2 absorbiert enthält, beim Be- 

 handeln mit KCl-Lösung CaClg in Lösung gehen läßt und schließlich nur 

 KOH absorbiert enthält. Danach wurden bestimmte Mengen eines Quarz- 

 pulvers, eines sandigen Podunklehmes oder Elk- Tonbodens mit 1 bas. 

 Calciumphosphatlösung behandelt und nach Herstellung des Absorptions- 

 gleichgewichts diese phosphathaltigen Böden mit Lösungen von NaNOg, 

 KNO3, KCl, K2SO4 oder K2CO3 „perkoliert" und dann auf ihren PjOg-Ge- 

 halt untersucht. Nach den dargelegten Ergebnissen scheint es, daß die 

 untersuchten Böden bei der Behandlung mit den verdünnten Salzlösungen 

 einen höheren P2O5- Gehalt behalten als bei der Behandlung mit reinem 

 Wasser. Diese Erscheinung ist nicht einfach eine Frage der Löslichkeit 

 der Phosphate in Wasser oder in den Lösungen, die zum Porkolieren an- 

 gewendet wurden, sondern beruht auf einer Verschiebung des Gleich- 

 gewichts, das zwischen dem löslichen absorbierten Stoffe und der Lösung 

 besteht. 



1) Kolloidchem. Beihefte 2, 285—303, München; ref. wörtl. nach Cham. Ctribl. 1911, I. 1876 

 Groschuff). — 2) Compt. rend. de l'Acad. des scienc. 1911, 152, 1317—1319. — 3) Joorn. of Physical. 

 Chem. 1911, 15, 639—658; ref. nach Chem. Ctribl. 1912, 1. 49 (Meyer). 



