A, Boden, 579 



Leitvermögen der Bodenauszüge wird zweckmäßig mit der gewöhnlichen 

 Einheit x gemessen und mit 10^ multipliciert. 



Notiz über die Bestimmung der sog. „Zeolith"- Kieselsäure in 

 Böden. Von S. Sasharow, ^) — Nachdem der Yf. auf Grund der ein- 

 schlägigen Literatur die Unsicherheit und Conventionellität der Bestimmung 

 der ,,Zeolith"-Si02 im Boden, d. h. der Si02, die aus den kieselsauren 

 Verbindungen des Bodens während dessen Bearbeitung mit 10% HCl frei 

 wird, betont hat, teilt er die von ihm erhaltenen Daten darüber mit, in 

 welchem Grade die Analysen ergebnisse beeinflußt werden, wenn man die 

 Bearbeitung des Bodens mit lüprocent. Lösung von NagCOg von 15 Std. 

 auf 10 Std. verkürzt. — Es hat sich nun herausgestellt, daß nach den 

 Daten des Vfs. die Si02-Menge, die bei 10 stündiger Bearbeitung erhalten 

 wird, ca. 90°/q der SiOg beträgt, die man bei 15 stündiger Behandlung 

 auf dem Wasserbade bekommt. Somit muß der Versuch, die Zeit dieser 

 Operation um ^/g zu verkürzen, als negativ verlaufen angesehen werden. 



Eine neue Reaktion auf Eisenoxydul und über die Trennung von 

 Eisen und Tonerde. Von Charitschkoff (Tiflis). 2) — Mittels einer 

 Lösung von Naphthensäure in Benzin oder Petroläther kann man aus neu- 

 traler oder schwach saurer Lösung Eisenoxydul quantitativ ausziehen, so 

 daß die untere (wäßrige) Schicht keine Reaktion mit rotem Blutlaugensala 

 mehr gibt. Naphthensäure soll im Überschusse vorhanden sein. Die obere 

 (Benzin- oder Ligroin-) Schicht färbt sich bei Anwesenheit von Eisen- 

 oxydulsalzen intensiv braun (schokoladenbraun). Die Reaktion ist ebenso 

 empfindlich wie die auf Kupfersalze. 3) Eisen oxyd salze geben diese 

 Reaktion nicht. — Das geschilderte Verhalten der Eisenoxydulsalze läßt 

 sich zu einer schnellen und scharfen Trennungsmethode für Eisen und 

 Tonerde verwerten. In der neutralen oder schwach sauren Lösung, welche 

 beide Metalle enthält, wird das Eisen zunächst zu Ferrosalz reduciert. Es 

 geht dann beim Behandeln mit Benzin-Naphthensäurelösung in diese als 

 naphthensaures Salz über, während die Tonerde in der wäßrigen Schicht 

 bleibt. In der oberen Schicht läßt sich keine Tonerde nachweisen. 



Über Eisenoxydulbestimmungen in Silicatgesteinen. Von M. 

 Dittrich (Heidelberg).'^) — Bei der Titration des FeO in Gesteinen, die 

 durch Fluß- und Schwefelsäure aufgeschlossen sind, kommt es häufig vor, 

 daß die das Ende der Reaktion anzeigende Rötung bald wieder verschwindet, 

 und daß nochmals Permanganat in nicht unbeträchtlicher Menge zugesetzt 

 werden muß, bis endgültige Rötung erfolgt. Es muß also in den Gesteinen, 

 welche diese eigentümliche Entfärbungserscheinung zeigen, noch ein Körper 

 vorhanden sein, welcher durch Permanganat ebenfalls, aber nur viel lang- 

 samer als FeO oxydiert wird, oder welcher vorhandenes Fe^Og langsam 

 zu reducieren vermag. Nach Beobachtungen des Vfs. zeigte sich, daß die 

 eigentümliche Erscheinung nur bei solchen Gesteinen erfolgt, welche gleich- 

 zeitig Titan und FogOg enthalten. Es ist kein Zweifel, daß in manchen 

 Gesteinen Titan nicht bloß als TiOj, sondern auch in einer niedrigeren 

 Oxydationsstufe, wahrscheinlich als TigOg vorhanden ist und daß dieses 

 die eigentümlichen Erscheinungen hervorruft — was man durch Zusatz 



») Russ. Joum. f. exporim Ldwsch. 1911, t2, 44. — «) Chem. -Zeit. 1911, 35, Nr. 61, 463. — 

 3) Ebend. 1910, 479. — <) Chem. -Zeit. 1911, 35, 1093 (Eigenbericht d. Vf. über seinen Vortrag 

 b. d. 83. Naturforsch. -Vers. Karlsruhe). 



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