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von Titaniger Säure beim Aufschluß von Silicaten beobachten kann, wo- 

 bei sich bis ins kleinste die beobachtete Erscheinung des Wiederentfäil)ens 

 der Permanganate zeigt. Um die offenbar rasche Umsetzung der Tij O.j 

 mit dem FejOg zu verhindern oder doch zu verlangsamen, muß dem Auf- 

 schluß vor der Titration reichlich gepulverte SiOg zweckmäßig unter Zu- 

 satz von Kaliumsulfat zugefügt werden. Dadurch verwandelt sich die 

 Flußsäure-Lösung in eine Kieselflußsäure, in welcher die Umsetzung wesent- 

 lich langsamer verläuft. 



Über die Bestimmung der Schwefelsäure im Boden. Von P. de 

 Sornay. ^) — Der Vf. verfährt, da. ihm andere übliche Verfahrungsweisen 

 nicht genügten, in folgender Weise: 10 g des Bodens werden mit 1 g 

 KNO3 und 5 ccm Wasser gemischt auf dem Sandbad zur Trockne ein- 

 gedampft, glüht und dampft den Rückstand mit 25 ccm HCl auf dem 

 Sandbad zur vollständigen Trockne ein, nimmt mit 20 ccm HCl und 5 ccm 

 Wasser auf, erhitzt wieder stark, jedoch nicht ganz bis zur Trockne 30 bis 

 45 Min. lang auf dem Sandbad, filtriert, wäscht bis zur Gesamtmenge von 

 100 — 125 ccm, fügt ßaClj zu, erhitzt, concentriert ein wenig und verfährt 

 weiter wie üblich. 



Die Bestimmung von Kalk und Magnesia in Erden. Von 

 O. Lemmermann, O. Foerster, A. Einecke und Meißner. -j — Das Ver- 

 fahren ist bereits 1904 von Otto Foerster in seinen Grundzügen ver- 

 öffentlicht 3) und seitdem vereinfacht worden; es beruht auf dem Grund- 

 satz, die Sesquioxyde und möglichst auch das Mn bei der Fällung der 

 alkalischen Erden in Lösung zu halten, um die Fehler zu vermeiden, die 

 mit der Ausfällung von größeren Mengen der Sesquioxyde verbunden 

 sind. Die ßodenlösung wird aus 200 g iufttrockner Feinerde mit 

 400 ccm 10°/q-HC1 durch 3 stund. Kochen hergestellt; nach dem Er- 

 kalten wird der Auszug auf 1 1 Volumen mit Wasser verdünnt und 800 ccm 

 unter Zusatz von 10 ccm HNO3 zur Abscheidung der SiOg eingedampft. 

 Der Trockenrückstand wird mit HCl und Wasser aufgenommen und die 

 Lösung bis 200 ccm aufgefüllt (25 ccm = 20 g Erde). Zur Bestimmung 

 des CaO werden 25 ccm der Lösung zum Kochen erhitzt, vorsichtig 

 ammoniakalisch gemacht und mit 100 ccm einer siedenden gesättigten 

 Ammonoxalatlösung versetzt, nach minutenlangem kräftigen Umrühren wird 

 die Flüssigkeit sofort essigsauer gemacht. Blieb die Lösung noch stark 

 braun gefärbt, oder noch Fe(0H)3 vorhanden, so ist noch Ammonoxalat 

 zuzusetzen, bis die Flüssigkeit eine helle grünliche Farbe angenommen hat 

 und klar erscheint. Nach dem Erkalten wird filtriert durch ein doppeltes 

 Filter, mit heißem Wasser einige Male ausgewaschen und dann das Calcium - 

 Oxalat auf dem Filter mit HCl und heißem Wasser gelöst, dergestalt, daß 

 die Lösung in das zur ersten Fällung benutzte ßecherglas zurückfließt; 

 Die Lösung wird dann im Überschuß mit Ammonoxalat versetzt, zum 

 Kochen erhitzt, ammoniakalisch gemacht und nach minutenlangem Umrühren 

 mit Essigsäure angesäuert, wodurch der CaO als reines Oxalat gefällt 

 wird; nun wie gewöhnlich verfahren. Zur Bestimmung des MgO werden 

 25 ccm der Bodenlösung auf etwa 100 ccm verdünnt, die Sesquioxyde mit 



1) Bull, de l'Assoc. des Chim. de Sucr. et Dist. 1911, 29, 133—136 (Stat. agronom. Ile Maurice) ; 

 ref. nach Cham. Ctrlbl. 1911, II. 1562 (Bloch). — ') Ldwsch. Jahib. 1911, 40, 255—271 (Mitt. d. Idwsch. 

 Versuchsst. Berlin). — 3) Chem. -Zeit. 1904, 36 (Ldwsch. Versuchsst. Dahme), sowie dies. Jahresber. 

 1904, 248—251 ,, Beitrag zur Bodenanal7se", von Otto Förster. 



