602 Agrikulturohemische Untersucbungsmethoden. 



zu verlassen, und dagegen das bei starker Külilnng erlialfene NHg ent- 

 haltene Destillat direkt mit einer verdünnten Säure von bekanntem Gehalt 

 zu titrieren. 



Über die Analyse von Norgesalpeter, Kalkstickstoff und Stickstoff- 

 kalk. Von E. Dinslage (Müiistoi' i. \V.). ') — 1. Norgesalpeter. Die 

 AVasserbestimmung, die nach dem bisher üblichen Verfahren bis zu 

 3 Wochen Zeit erfordert, führt der Vf. nach folgendem Verfahren aus: 

 Man wiegt 3 — 5 g Substanz in einem Tiegel ab und erhitzt diesen über 

 kleinem Flämmchen (klein geschraubter Pilzbrenner, Tiegelboden 10 cm 

 über der Flamme) ; nach 20 Minuten ist in der Regel die Gewichtskonstanz 

 erreicht. Der Tiegelinlialt bildet schließlich eine unregelmäßig geformte, 

 undurchsichtige Masse. Parallelbestimmungen lieferten gute Resultate. Die 

 Ermittlung des Nitritgehaltes erfolgt zweckmäßig in der Weise, daß man 

 100 ccm einer filtrierten Lösung von 25 g in 250 ccm, entsprechend 10 g 

 Substanz mit "/^QQ-Permanganatlösung titriert. Im übrigen verfuhr der 

 Vf. nach bekannten Methoden. Die Analyse ergab folgende Zusammen- 

 setzung in %: 



a) -wasserlöslicher Toil : b) wasserunlöslichor Teil: (1,325%) ß\ 



Nitrat-N N2O3 gos^aät Ca entspr. Ca CO, MgO +a'Ä «"»04 ^M* SaS ^^ 

 13,32 0,03 26,98 0,249 0,444 0,249 0,348 0,019 0,163 0,103 20,17 



2. u. 3. Kalk-Stickstoff und Stickstoff-Kalk. Das gewöhnliche Verfahren 

 der N- Bestimmung nach Kjeldahl, sowie das nach Jodlbaur gab dem Vf. 

 unsichere und meist zu niedrige Resultate und empfiehlt für diesen Zweck 

 ein Verfahren, das eine Abänderung der Methode Kjeldahl darstellt, 

 den Vorzug der Einfachheit besitzt und gut übereinstimmende Resultate 

 gewährleistet. 1 g Kalkstick&toff oder 1 g Stickstoffkalk wird mit 30 ccm 

 eines erkalteten Gemisches gleicher Raumteile Schwefelsäure und Wasser 

 und einem Tropfen Hg im offenen (600 ccm fass.) Kolben von Jenaer Glas 

 gekocht. Nach l^/j bis längstens 2 Stunden ist die Überführung des 

 gesamten N in NH^-salz vollendet. Die weitere Behandlungsweise ist die 

 übliche. Zur Bestimmung der übrigen Bestandteile wurden 5 g Substanz 

 in einer Porzellanschale mit überschüssiger HClj zweimal völlig zur Trockne 

 verdampft. Die mit Säure und Wasser aufgenommene Masse enthielt als 

 unlöslichen Rückstand Kohle, Sand und abgeschiedene SiOg, die in einem 

 Gooch -Tiegel gesammelt, scharf getrocknet, gewogen und schließlich durch 

 Glühen im 0- Strom von der Kohle befreit wurde. Die Analyse der beiden 

 Düngemittel lieferten folgende Zahlen werte: 



Gesamt -N NHj-N Cl CaO MgO _|fA1^0s ^o^''® ^*SOj^' tusmg H^O 



Kalk-N . 19,21 0,12 — .'S4,85 0,07 2,10 13,93 2.90 — 0,26 

 N-Kalk. 18,00 0,12 3,75 56,20 0,45 2,70 14,64 2,64 6,62 0,60 



Das Calciumcyanamid, seine Analyse und seine chemischen Ver- 

 änderungen unter äußeren Einflüssen. Von Ch. Brioux. '^) — Die ge- 

 nannte Verbindung zersetzt sich durch Einwirkung von Wasser unter Bildung 

 eines löslichen basischen Salzes und freiem Kalkhydrat nach der Formel 

 2CN2Ca-f 2HjO = (CN2H)2Ca + Ca(OH)2. Dagegen bildet sich bei Be- 



1) Chem.-Zeit. 1911, 35. Nr. 11.4, 1045—1046. — ") Annal. Chim. analyt. 1910, 15, 341—346 

 (Stat. agromom. do la Seine - Infer ). tjber Kalkstickstoff brachte ders. Vf. einen Artikel in d. Ann. 

 de la science, agronom. franc. et etrangere 1910. 



