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Meßcylinder 50 ccm Sulfat-Molybdänreagens in die Mitte der Lösung und 

 stellt sie bedeckt hin. Sobald sich die Hauptmenge des Niederschlags zu 

 Boden gesetzt hat, längstens aber nach 5 Minuten, rührt man mit einem 

 Glasstabe eine halbe Minute lang heftig um." Bei Massenanalysen ist 

 vielleicht das Arbeiten in Erlenmeyer-Kölbchen zweckmäßiger, „um die 

 Gefahr des Verspritzens beim Aufkochen der Phosphorsäurelösung, sowie 

 Belästigung durch Salpetersäuredämpfe zu vermeiden. Sobald man vom 

 Feuer genommen, schwenkt man etwa 10 Sekunden lang, um die Über- 

 hitzung auszugleichen, gießt die 50 ccm Sulfat-Molybdänreagens rasch imd 

 ohne daß die Seitenwand des Kölbchens davon berührt wird, hinzu, stellt 

 längstens 5 Minuten lang ruhig hin und schwenkt dann die vorgeschriebene 

 halbe Minute lang tüchtig um. Nach 2 — 18 Stunden (wenn weniger als 

 3 mg PjOg zu erwarten sind, nach 12 — 18 Stunden) filtriert man durch 

 einen Goochtiegel mit Hilfe der Luftpumpe". — Man wäscht, nachdem 

 die über dem Niederschlag stehende Flüssigkeit durchgelaufen ist, „un- 

 verzüglich etwa 4 mal mit der 2procent. Ammonnitratlösung, indem man 

 Sorge trägt, daß dabei an dem Fällungsglase anhaftende Teilchen des gelben 

 Niederschlages mit Hilfe eines mit einem Gummischlauchstückehen über- 

 zogenen Glasstabes in den Tiegel gebracht werden. Man füllt nun sofort 

 den Tiegel einmal voll und zweimal etwa halbvoll mit Aceton, indem man 

 jedesmal absaugen läßt". Man wischt nun den Tiegel außen sorgfältig ab 

 und bringt ihn sofort in einen luftverdünnten Raum, in dem nicht mehr 

 als 150 mm Luftdruck herrschen. Nach mindestens halbstündigem Ver- 

 weilen in diesem Raum ist der Tiegel entweder sofort zu wägen oder bis 

 unmittelbar vor der Wägung in einen Exiccator zu stellen, der mit einem 

 Gemisch aus gleichen Volumteilen Wasser und concentrierter Schwefel- 

 säure beschickt ist. „Das Ammouium-Phosphormolybdat enthält in diesem 

 Zustande 3,295 ^/o P2O5, also gibt sein Gewicht, multipliciert mit der Zahl 

 0,03295, die vorhandene Phosphorsäuremenge an." — Die Verwendung 

 einer einzigen Pumpe zum Filtrieren -und Evakuierren der Trocknungs- 

 apparate ist nicht praktisch. Für kontinuierliches Arbeiten empfehlen die 

 Vff. einen Apparat (bezieh, v. C. Gehrhardt-Bonn), der gestattet, daß 

 jeder Tiegel einzeln unter einer kleinen Glaskappe gesetzt werden kann, 

 die sich sowohl mit der Pumpe und dem gemeinsamen Manometer, als 

 auch mit der äußeren Luft verbinden läßt. 



Die Bestimmung der Phosphorsäure nach Lorenz und Nyssens. 

 Von T. Suchenko. ^) — Die Arbeit besteht in der vergleichenden An- 

 wendung der Methoden von Nyssens"-^) und Lorenz^) zur Bestimmung 

 der PjOj in einer reinen Lösung von phosphorsaurem Natrium, in 10 °/o 

 salzsauren Bodenauszügen, in Rotkleesamen und in Düngemitteln: Super- 

 phosphat, Tomasschlacke und Phosphorit. Die Metiiode von Nyssens 

 (Bestimmung der Pg O5 durch Titrieren des phosphormolybdänsauren Ammo- 

 niaks) ist ohne diejenigen Operationen zur Anwendung gebracht worden, 

 die nach den Angaben des Autors dem Fällen des phosphormolybdänsauren 

 Ammoniaks vorhergehen sollen: also, ohne Verbrennung der Citronensäure 



1) Russ. Journ. f. experim. Ldwsch. 1911, 12, 490. Deutsch. Ausz. (Aus dem LdwscL. Laborat. 

 zu St. Petersburg.) — ') M. P. Nyssens, Dosag-o de l'acide phosphorique par titration du phospho- 

 molybdate d'ammoniaque. Ann. de la Sciences Agron. 1911, II. 91. — ^) N. Lorenz, Phosphorsäure- 

 bestimraung in Dünger, Boden und Asche durch direkte "Wägung des Ammonium -Phosphomolybdates. 

 Ldwsch. Versuchsst. Bd. IV, 183. 



