G08 Agrikultunheraiscbe Untersucliuiigsinetlioden. 



mit Chamäleon im Falle der Bestimmung der citrnnensäure- oder citrat- 

 löslichon 1*2 O5, und ohne Veidampfen oder Verdünnen der zur Bestimmung 

 dienenden Lösung, um sie auf das nach dem Autor nötige Volumen von 

 55 — 65 com zu bringen. Beide Abweichungen haben auf die Resultate 

 der Bestimmungen keinen Einfluß ausgeübt. Die Methode von Lorenz 

 wurde so angewandt, wie sie vom Autor beschrieben worden ist, abgesehen 

 von einigen praktischen Vorrichtungen. Die in den Tabellen zusammen- 

 gefaßten Untersuchungsergebnisse haben gezeigt, daß beide genannten 

 Methoden Zahlen liefern, die den nach der gewöhnlichen Mol3^bdänmethode 

 erhaltenen sehr nahe sind. Somit stehen die Metlioden von Lorenz und 

 Nyssens der gewöhnlichen Molj^bdänmethode in bezug auf Genauigkeit 

 bei Anwendung auf Böden, Pflanzen und Düngemittel nicht nach, wobei 

 sie für den Analytiker zugleich große Vorzüge im Sinne von Zeit- und 

 Arbeits-Ersparnissen besitzen. 



Bestimmung der Phosphorsäure in saurer Lösung mit alkah'scher 

 Molybdatlösung und Leim. Von A. Grete. ^) — Die bereits i. J. 1888 

 veröffentlichte Methode 2) ist seit jener Zeit stetig im Gebrauch gewesen 

 und unablässig vervollkommnet worden. In letzterer Beziehung ist zu er- 

 wähnen, daß die saure Molybdänsäurelösung wenig haltbar war und durch 

 eine schwach ammoniakalische ersetzt wurde, welche unbegrenzt haltbar 

 ist. Weiteres ergibt sich aus den nachstehenden neueren Vorschriften. 

 Das Princip der Methode ist folgendes: Eine bei Anwesenheit von 

 Leim {auch ähnlichen Substanzen, wie Peptonen) erzeugter Pg O5 - Mo O3- 

 Niederschlag erscheint weißlich und sehr voluminös, so daß sehr kleine 

 Mengen, z. B. 0,000125 g JP2O5, noch als deutliche Wolke in der klaren 

 Flüssigkeit erkennbar sind. Durch kurzes Aufkochen scheidet sich der 

 Leim z. T. wieder aus der P^Og-MoOg- Verbindung aus und der Nieder- 

 schlag nimmt die gewöhnliche, gelbe kompakte Form an und setzt sich 

 leicht und rasch ab. Auf neuen Zusatz einer kleinen Menge MoOg-Lösung 

 entsteht, solange noch Spuren von Pj O5 in der Lösung vorhanden sind, 

 wieder der voluminöse, leimhaltige Niederschlag. Dadurch wird es mög- 

 lich, durch abwechslungsweise wiederholtes Abkochen, Absitzenlassen und 

 M0O3- Zufügen scharf zu Ende zu titrieren. — Die zu untersuchenden 

 Substanzen werden zweckmäßig in HNO, aufgelöst; bei kalkreichen, je- 

 doch besser in concentrierter HgSO^ in der Hitze, damit zugleich ein 

 Überschuß von CaO, event. SiOj aus der Lösung entfernt wird. HCI2 

 ist tunlichst zu vermeiden. Organische Säuren und größere Mengen anderer 

 organischer Stoffe dürfen überhaupt nicht anwesend sein, resp. müssen zer- 

 stört oder entfernt werden. — Die P2 O5 der Citratlösungen ist daher mit 

 Magnesiamixtur auszufällen und der Niederschlag in HNO3 zu lösen. 

 Wasserlösliche Pg O5 kann direkt titriert werden, ebenso die in Hg SO4 ge- 

 lösten Thoiuasmehle nach Neutralisation der Lösung. — Alle stärker sauren 

 Lösungen müssen vor der Titration unter Zusatz von etwas Methylorange 

 zunächst neutralisiert und dann mit einem ganz geringen Überschuß von 

 verdünnter HNO3 angesäuert werden. Erst nach dieser Vorbereitung sind 

 100 ccm der Ammoniumnitrat-Salpetersäurelösung zuzufügen und zu er- 

 hitzen. Lösungen, die weniger als etwa 4 ^/o Pg O5 enthalten, titriert man 



1) Sonderabdr. Ber. d. D. Chem. Ges. 42, Heft 13, 3106—3115. — 2) Dies. Jahresber. 1888, 277. 



