610 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



versetzt mit 10 ccra starker IINO3 (spec. Gew. 1,4), 15 ccm gesättigter 

 NH4NO3- Lösung, kocht ;-'— 4 Min., kühlt, fügt 25 ccm (NH4)6Mo7 024- 

 Lösung hinzu, läßt absetzen, filtiiert, wäscht den Niedersclilag mit kaltem 

 Wasser (5 — 6 mal ist genügend) ans, löst ihn in üborscliüssigor Ü,B2G5 

 -n KOH und titriert mit 0,32G5-n HgSO^ zurück. Uio Anzahl der ver- 

 brauchten ccm von KOH -Lösung gibt direct den Procentgehalt der unter- 

 suchten Substanz an citronensäurelöslichor P,, O5. 



Methode zur Trennung der Phosphomolybdate von den Silico- 

 molybdaten. Von P. JW^likoff.') — Diese Methode ist auf der verschiedeneu 

 Lösliciikeit dieser Verbindungen in wäßriger Hg Og begründet, einer Lös- 

 lichkeit, welche variiert mit der Concentration derselben. Z. B. löst ein 

 SOprocent. Hj Og bei gewöhnlicher Temperatur 43 ''/q Ammonium-Phospho- 

 molybdat und 6,9% Ammonium- Silicomolyhdat, ein 15procent. HgOg 

 26,5% des ersteren und 4,3% des letzteren Salzes. Nach einem analot^en 

 Vorgang bei der Einwirkung von HgOg auf Borax vermutet der Vf., daß 

 das Auflösen obiger beiden Verbindungen in wäßrigem HgOg, ebenfalls 

 mit der Bildung von Permolybdaten begleitet sei, wodurch die Löslichkeit 

 der Silico Verbindung herabgedrückt würde. Der Vf. mischte gleiche 

 Volumina von einer SOprocent. HgOg-Lösung mit einer Sprocenl. Lösung 

 von Amraoniummolybdat in HNO3, entsprechend ungefähr 4% Permolybdat. 

 Diese erhaltene Mischung löst nur Spuren von Silicoraolybdat auf, während 

 das Phosphomolybdat noch ziemlich leicht löslich. Der Vf. behandelte 

 etwa 2 g frisch bereitetes Silicoraolybdat mit 25 ccm dieser Permolybdän- 

 lösung; nach 24 Stunden wurde filtriert und das Filtrat auf SiOg geprüft 

 — vollständig negativ. 



Über die Bestimmung von Phosphorsäure in Superphosphaten 

 und Knochenmehlen. Von Zygmunt Romänski. ^) — Die Fällung der 

 P2O5 aus wäßrigen Auszügen eines Superphosphates mit Maguesiamixtur 

 bei Gegenwart von Aramoncitrat ergibt nicht reines MgNH^PO^ 6 HgO, 

 der Niederschlag enthält nach dem Vf. vielmehr davon nur 96,85 bis 

 97,25 %. Ein von einigen Hunderten Superphosphaten gesammelter 

 Niedersclilag zeigte genau 97^0 entsprechend 28,04% P2O51 während 

 die 3% der Beimengungen zumeist aus Magnesiumammoniumcitrat besteht. 

 Bei der nach Maercker üblichen Ausfällung der P2O5 fällt der Nieder- 

 schlag zuweilen mehr oder minder amorph aus und werden dann zu 

 niedrige Zahlen erhalten; um dies zu vermeiden und stets den Nieder- 

 schlag in krystallinischeni Zustande zu erhalten, verwendete der Vf. saure 

 Lösung von Ammoniumeitrat und Magnesium salz. Die saure Magnesia- 

 citratmixtur wird wie folgt hergestellt: in einen 10 1- Kolben schüttet 

 man 300 g MggClg + GHgO und 400 g NH^Cl, sowie etwa 7 1 Wasser. 

 Nach Lösung der Salze gießt man 1 1 20procent. NHg hinzu, fügt 1000 g 

 krystall. Citronensäure hinzu und füllt bis zur Marke (10 1) auf usw. 

 Zum Ausfällen der PoOg dient lOprocent. NBI3, das in einer größeren 

 Flasche vorrätig gehalten wird, welche letztere mit einer Bürette mit Glas- 

 hahn zu 50 ccm verbunden ist. Die Methode wird wie folgt aus- 

 geführt: Man pipettiert 50 ccm (= 1 g Substanz) von dem wäßrigen 

 Auszuge des Superphosphats in ein Becherglas, dessen Volumen etwa 



1) Compt. rend. de l'Acad. des sciences 1911, 153, 1478 u. 1479. — ») Chem. -Zeit. 1911, 35, 

 Nr. 18, 163 u. 164. Mitt. a. d. Cli«m.-ldwsch. Vorsuchsst. Dublany. 



