Bestandteile der Pflanzen. 117 



gefällt; mit Bleicssig- und Ammoniak lallt IG (C^HioOg) HgO . 19PbO — 

 Inulin CßQlIio4 0g2 bildet mikroskopische Nadeln, löst sich in Wasser 

 anter Bildung eines krystaUisierten Hydrates und in Alkohol, und hat dio 

 Drehung [«]d = — 29^6, nach der Inversion = — 83 ^G. 



Studien über Quercetin und seine Derivate, von J. Herzig. 

 Vni. Abhandlung. Zur Konstitution des Fisetols, von J. Herzig 

 und Th. Smoluchowski. 1) 



Das Fisetin zerfällt in seinen Alkyldorivaten durch alkoholisches Kali 

 in Protocatechu säure und Fisetol CgHgO^. Letzteres enthält drei Hydroxyl- 

 gruppen und das vierte Sanerstoifatom in einer Carbonyl- oder Formyl- 

 gruppe, da die Alkylfisetole mit Phenylh^xlrazin reagieren. Da Fisetin nun 

 ferner ein Resorcin-Derivat ist, wird es einer der folgenden drei Formeln 

 besitzen (OHl.^CßHaCO . CH^OH — (0H)2C6H3. CH . (OH) COH - (OH).^ 

 C6H.^(CH2 0H)COH. 



Verfasser haben sich mit der Entscheidung dieser Frage beschäftigt. 

 Methylfisetol giebt mit Phenyllmlrazin eine Verbindung CjgHjgNaOg (aus 

 Alkohol in gelblichen glänzenden Blatt chen vom Schrap. 55 — 57 ^) Äthyl- 

 fisetol verbindet sich mit Hydroxylamin zu einem Körper Cj2Hj7N04 

 (aus Äther in Nadeln vom Schmp. 105 — 107 <^). Aus den weiteren Ver- 

 bindungen des Äthylfisetols läfst sich schliefsen, dal's dasselbe den beiden 

 Formeln 



/OC2H5 . OC2H5 



I C 6 Hg-- OH II CßHg— OH 



^ CO . CH2OC2H5 "- CH (OCäHö) COH, 



entspricht, letztere ist jedoch unwahrscheinlich, da die einen solchen Alde- 

 hyd (H) entsprechende Karbonsäure unter den Oxydationsprodukten niclit 

 beobachtet worden ist. 



IX. Abhandlung: Über die Formel des Quercitrins, von J. 

 Herzig und Th. von Smoluchowski. '-^j 



Die Verfasser haben bei ihren Analysen des Quercitrins Zahlen er- 

 halten, welche mit den von Liebermann und Hamburger gefundenen 

 gut übereinstimmen, und aus denen sich die Formel C2iH22 0j2 ableiten 

 läfst. Die Zersetzung des Quercitrins in Quercetin und Rhamnose verläuft 

 demnach im Sinne der Gleichung: 



C21 H22O12 + H2O =. C15H10O7 + CßHi.Oe 

 sie erfordert G4,80^/o Quercetin, gefunden wurden G3,85. 



Synthese des Erythrit, von G. Griner.3) 



Das vom Verfasser Butadiene 1.3 oder Divinyle genannte Butin 

 CH2CHCHCH2, welches aus Erj'thrit durch Reduktion mit Ameisensäure 

 erhalten wird und sich in den Produkten des kondensierten Leuchtgases 

 findet, verbindet sich in Chloroformlösung mit Brom zu einem flüssigen 

 Dibromid, das bei 74— 7G<^ untei einem Druck von 26 mm siedet. Dieses 

 geht in der Kälte allmählich, bei 100*^ sehr rasch in ein festes Isomeres 

 über vom Siedepunkt 92 ^ — 930 unter 15 mm Druck. Durch Behandlung 

 mit Silberacetat und Essigsäureanhydrid geht es in ein ungesättigtes 

 Diaeetin C4He(C2 H3 02)2 über, welches ein Dibromid C^Hg Br2(C2 H3O2) 



1) MonatBh. Chem. XIV. 39—52; Berl. Ber. Ref. XXVI. 235. — ^) Monatsh. Chem. 

 XIV. 53: Berl. Ber. Kef. XXVI. 235. — 3j Compt. rend. CXVI. 723. 



