I. Allgemeine Methoden und Apparate. 441 



konnte mit diesem Verfahren in 20 — 25 g gesunden Birken-, Maiblumen- 

 und Rosenblättern Fluor nachweisen, indem er Ätzverluste von 0,4, 0,7 bis 

 1,1 mg konstatierte. 



Einfache Trennung des Eisens von der Thonerde, von H. 

 Bornträger. ^} 



Beide Metalle werden gemeinsam als Hydroxyde gefällt, geglüht und 

 gewogen, der Niederschlag sodann in Salzsäure gelöst, die Lösung fast 

 vollständig neutralisiert und mit neutraler flüssiger Kaliseife (Keys er- 

 Hannover, Gude- Leipzig) gefällt, wobei ein Überschufs zu vermeiden ist. 

 Man filtriert, trocknet den Niederschlag und extrahiert mit Petroleum das 

 Eisenoleat und wiegt nach dem Verbrennen des Filters die zurückbleibende 

 Thonerde (Beleganalysen fehlen). 



Über die Zuverlässigkeit der Phosphorsäurebestimmung 

 als Magnesiumphosphat, insbesondere nach der Molybdän- 

 methode, von H. Neubauer. 2) (Vergl. Jahresber. 1892, G02.) 



Verfasser kommt zu folgender Vorschrift: Die Fällung der Phosphor- 

 säure und das Auswaschen des gelben Niederschlages geschieht nach den 

 bewährten Regeln; es ist zu beachten, dafs sich durch zu hohes Erhitzen 

 oder zu langes Stehenlassen leicht freie Molybdänsäure abscheidet. Der 

 ausgewaschene Niederschlag von Ammoniumphosphormolybdat wird in 

 100 ccm kalter 2V2Pi'OZ. Ammoniaklösung gelöst und sodann tropfenweise 

 unter Umrühren mit ungefähr soviel Kubikcentimeter der üblichen Magnesia- 

 mixtur versetzt, als Centigramme P2 O5 vorhanden sind. Nach dem Fällen 

 wird der Niederschlag einmal kräftig umgerührt und nach mindestens 

 Sstündigem Stehen filtriert, mit 2*)2proz. Ammoniak bis zum Verschwinden 

 der Chlorreaktion ausgew^aschen, getrocknet, mit dem Filter verascht und 

 mit allmählich steigender Hitze geglüht, bis derselbe weifs erscheint. 



Eine Fehlerquelle bei der Bestimmung von Phosphorsäure 

 mit Magnesiamixtur, von N. v. Lorenz. 3) 



Das Ammoniummagnesiumphosphat enthält leicht etwas Magnesium- 

 hydroxyd, infolgedessen zu hohe Zahlen gefunden werden. Verfasser hat 

 gefunden, dafs bei Gegenwart von Citronensäure durch Magnesiamixtur in 

 Phosphorsäurelösungen kein Magnesiumhydroxyd ausfällt. Wenn daher 

 einer Lösung 2% Citronensäure oder die entsprechende Menge in Am- 

 moniumcitrat zugesetzt werden und die Magnesiamixtur tropfenweise zu- 

 gegeben wird, so wird diese Fehlerquelle vermieden. 



Über die volumetrische Bestimmung der Phosphorsäure, 

 von H. Pemberton jr.'*^) 



Verfasser benutzt die Gleichung : G NH 4 . Pg Og . 24 Mo Ü3 . + 23 Nag CO 3 

 -f- H2 = (NH4)4 HaPgOg + (NH4)2 M0O4 + 23 Nag Mo 4 + 23 CO 3 

 zur ti tri metrischen Bestimmung der Phosphorsäure. Der Ammonium- 

 phosphomolybdat- Niederschlag wird in titrierter Natriumcarbonatlösung 

 (1 ccm = 1 mg P2O5) gelöst; dann wird mit Salzsäure, welche der Na- 

 triumcarbonatlösung gleichwertig ist, unter Anwendung von Phenolphtalein 

 als Indicator titriert. 



1) Zeitschr. analyt. Chera. 1893, XXXII. 187. — 2) Zeitachr. anorgan. Chem. 1893, 251. — 

 3) Zeitschr. an»l. Chem. 1893, XXXII. 64. — ■*) Journ. Amer. Chem. Soc. 1893, XV. 382; ref. n. 

 Eepert. d. Chem. Zeit. 1893, 318. 



