442 Agrikulturchemische üntersuchungsmethoden. 



Volumetrische Methode für die Bestimmung der Phosphor- 

 säüre, von A. F. Hollemann. i) 



Die Methode beruht darauf, die Phosphorsäure bei Gegenwart von 

 Natriumaeetat mit Silbernitrat auszufallen und das überschüssige Silber 

 zurüetzutitrieren. Da freie Säuren vorhanden sein können, so sind die- 

 selben mit Natronlauge abzustumpfen, bis mit Phenolphtalein der Farben- 

 umschlag eintritt. Methode ist anwendbar bei Gegenwart von alkalischen 

 Erden, nicht aber Ammoniaksalzen, da man bekanntlich solche Lösungen 

 mit Phenolphtalein als Indikator nicht neutralisieren kann. Es ist daher 

 das Ammoniak zu verjagen. Eisen und Thonerde müssen ausgefällt wer- 

 den, am besten als Phosphate. — ~^~" — = Gewicht der im Niederschlag 



enthaltenen Phosphorsäure. 



Neues Verfahren zur volumetrischen Bestimmung der 

 Phosphate, von Gh. Wavelet.^) 



Dasselbe beruht darauf, dafs die Phosphate in wässeriger und essig- 

 saurer Lösung durch lösliche Bleisalze als ein konstant zusammengesetztes 

 Bleiphosphat der Formel PO5 . 3 PbO gefällt werden. Zur Bestimmung wird 

 die Phosphorsäure mit Magnesiamixtur gefällt, das Magnesiumammonium- 

 phosphat in verdünnter Salpetersäure gelöst , die Lösung mit Ammoniak 

 in geringen Überschufs versetzt, dara\if wieder mit verdünnter Essigsäure 

 angesäuert und nach Zusatz von Natriumaeetat titriert. 



Über die Bestimmung der Phosphorsäure, von A. Villiers 

 und Fr. Borg. 3) 



Verfasser suchten die Bedingungen zu ermitteln, unter welchen die 

 Molybdänniederschläge von gleicher Zusammensetzung erhalten werden 

 können. Bei Anwendung des von Sonnenschein u. Eppertz an- 

 gegebenen Reagenses (150 Amonmolybdat in warmem Wasser gelöst mit 

 kaltem Wasser auf 1 1 gebracht und Eingleisen desselben in 1 1 Salpeter- 

 säure vom spez. Gew. 1, 2) finden sie, dafs bei Abwesenheit von Thonerde, 

 Eisen, Kieselsäure, organischen Stoffen wie Weinsäure u. s. w., und redu- 

 zierend wirkenden Verbindungen, Jodiden und ähnlichen, die Fällung der 

 Phosphorsäure als Molybdat zur direkten Bestimmung verwendbar ist. Die 

 Fällung geschieht mit einem Überschufs von Molybdatlösung (100 ccm des 

 Reagenses auf 0,1 g P2 O5) bei 15'\ Erwärmen nicht über 40 0. Nach 

 4 Stunden ist die Fällung vollständig. 



Der Niederschlag wird mit Wasser, welchem 1/20 des Reagenses zu- 

 gesetzt ist, gewaschen und dann auf dem gewogenen Filter 6 Stunden 

 lang bei einer 100 <* nicht übersteigender Temperatur getrocknet und ge- 

 wogen. Das Salz hat die Zusammensetzung (P2O5.24 M0O3 . 3 (NH4)2 

 O. + 3.H2O) 1 Tl. desselben enthält 0,03728 Tl. P2O6. 



Bestimmuung der Phosphorsäure, von A. Carnot.*) 



Diese Abhandlung enthält Bemerkungen (teils gegensätzliche) zu der 

 Arbeit von Villiers und Borg. 



Zur Bestimmung des Kaliums, von E. W. Hilgard.5) 



1) Nach Chem. Centr.-Bl. 1893, II. 148. — 2) Kepert. de Pharm. 1893, 49, 153; ref. n. Chem. 

 Zeit. 1893, Repert. 122. — 3) Compt. rend. 1893, CXVI. 909; Chem. Zeit. 1893, XVU. Rep. 145. — 

 4) Bull. öoc. Chim. IX. 645; ref. n. Chem. Centr.-Bl. 1893, U. 734. — °) Zeitaohr. anal. Chtm. 

 1893, XXXII. 184. 



