I. Allgemeine Methoden und Apparate. 443 



Verfasser schlägt vor, das Kalium nicht als Kaliumplatinchlorid zu 

 ■wiegen, sondern letzteres zu Platin zu reduzieren und dieses zu wiegen. 



Direkte Bestimmung von Kali und Natron mittels Bitar- 

 Iratmethode, von Alex. Bayer. i) 



Die Methode gründet sich auf die Thatsache, dafs Natriumbitartrat 

 in 25proz. Alkohol 15 mal löslicher ist als das entsprechende Kalisalz. 

 Verfasser giebt besonders zur Untersuchung der Pottaschen ein Verfahren 

 an, auf welches hier nur hingewiesen sein soll. 



Nachweis des sogenannten markierten Eisens in Pflanzen- 

 teilen. 



Moli seh 2) hatte seinerzeit empfohlen, die zu untersuchenden 

 Pflanzenteile in Kalilauge einzulegen. Nach gründlichem Auswaschen ge- 

 lingt es dann jedesmal, den Nachweis des Eisens durch gewöhnliche Reak- 

 tionen zu führen. Arth. Meyer 3) hatte dazu bemerkt, dafs hieran wohl 

 zumeist der Eisengehalt des Ätzkalis den gröfsten Anteil haben werde, da 

 es kaum ein Präparat des Handels giebt, welches eisenfrei sei. Carl 

 Müller*) endlich bemerkt, dafs die von Molisch angewendete Blutlaugen- 

 salzprobe grofse Vorsicht nötig mache, da bekanntlich selbst sehr verdünnte 

 Lösungen im angesäuerten Zustande nach einiger Zeit einen blaugrünen 

 Niederschlag abscheiden. 



Versuche zur Herstellung einer haltbaren Jodquecksilber- 

 chloridlösung zur Bestimmung der Hübl'schen Jodzahl, von P. 

 "VVelmans. 5) 



Verf. will den Alkohol durch Essigäther oder Äther ersetzen, da 

 der Alkohol durch das bei der Wechselwirkung zwischen HgCl2 und 

 Jod freiwerdende Chlor in vielfacher Weise verändert wird. Er giebt 

 folgende Vorschrift. 25 g Jod und 30 g Sublimat werden in 500 ccm 

 Essigäther oder Äther gelöst und mit Essigsäure zu 1 1 aufgefüllt. Am ge- 

 eignetsten zur Jodaddition von 18 stündiger Dauer empfiehlt sich eine 

 Temperatur von 18 — 20^, unter 15 ^ werden zu niedrige Werte erhalten. 

 Was die Gröfse des Jodüberschusses anbelangt, so findet Verf. in Über- 

 einstimmung mit Hübl, dafs ein solcher von 25 7o genügt. 



Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Kohlenstoff 

 und Stickstoff in organischen Verbindungen, von Felix Klinge- 

 mann. 6) 



Schnelle Bestimmung des organischen Stickstoffs und be- 

 sonders des Gesamtstickstoffs im Harn, von Petit und L. Monfet.''^) 



Die Substanz wird mit rauchender Schwefelsäure und Quecksilber 

 nach Kjeldahl aufgeschlossen, das entstandene Ammoniaksalz in alkalischer 

 Lösung durch alkalische Hypobromitlösung zersetzt und der Stickstoff 

 volumetrisch bestimmt. Dieses Verfahren lieferte gute Eesulultate bei 

 einer Reihe von Substanzen mit Ausnahmen von Pyridin und Analgesin. 



Nachweis und Bestimmung des Rhodans im schwefelsauren 

 Ammoniak, von H. Offermann. S) 



1) Chem. Zeit. 1833, XVII. 687. — i) Chem. Centr.-Bl. 1893, II. 332. — 3) Ebend. — •») Be- 

 richt deutsch, bot. (iesellsch. 1S93, XI. 252; Chem. Centr.-Bl. 1893, II. 155. — 5) Pharm. Zeit. 1893, 

 XXXVIII. 219. — 6) Ann. Chem. Pharm. 1893, CCLXXV. 92; Chem. Centr.-Bl. 1893, I. 1045. — 

 7) Journ. Pharm, et. Chem. 1893, XXVII. 297; Chem. Centr.-Bl. 1893, I. 856. — ») Centr.-Bl. 

 Agrik. 1893, XXH. 507. 



