IV. Düngemittel. 461 



Das Verfahren besteht im allgemeinen darin, dafs die aufzuschliefsen- 

 don Phosphate in fein verteiltem Zustande, mit Wasser nur befeuclitet und 

 in dünnen Schichten ausgebreitet, in Räumen auf ca. 30 — 120*^ erwärmt 

 werden, durcli die beständig ein Kohlensäurestrom zirkuliert; zweckmäfsig 

 ist es, auch Wasserdampf in diese Räume mit eintreten zu lassen. 



Phosphatdünger, von Lindet. ') 



Um phosphathaltige Kreide anzureichern, wird entweder durch Schläm- 

 men die Hauptmenge des Thons und der Kreide mechanisch beseitigt 

 oder es wird auf chemischem Wege das Calciumkarbonat entfernt (durch 

 Behandeln mit schwefeliger Säure und Abschlämmen des Calciumsulfits 

 oder Erhitzen der Pliosphate und Extraktion des Kalkes durch verdünnte 

 Salzsäure, durch Zuckerlösungen oder durch Salmiaklösungen). 



Methode der Bestimmung des Kakgehaltes in Thomasphos- 

 phatmehl und anderen Phosphaten, von F. A. Hollemanu.2) 



Die Methode von Classen sowohl als die Glaser'sche Methode, ver- 

 sagen, wenn wie in der Thomasschlacke bis 10% Eisen und noch Mag- 

 nesium, Thonerde und Magnesia zugegen sind. Doppelte Fällung nach jeder 

 Methode läfst auch nicht nennenswert bessere Resultate erzielen, wohl aber 

 erhält man gute Resultate durch Kombination beider Methoden, und zwar 

 in der Weise, dafs man zuerst nach Classen fällt, den ausgewaschenen 

 Niederschlag in Salzsäure löst, dann nach Jones als Calciumsulfat fällt 

 und mit Alkohol solange auswäscht, bis Metliylorange keine saure Reak- 

 tion mehr anzeigt. Vor der Wägung wird bis zu konstantem Gewicht ge- 

 trocknet. 



Die Bestimmung von Eisenoxyd und Thonerde in Mineral- 

 phosphaten, von Alfred Smetham. 3j 



Der Einflufs, welclien Sesquioxyde auf das Zurückgehen der Phos- 

 phorsäure ausüben, ist Veranlassung, dafs in England für jedes Prozent 

 Sesquioxyd über 3 *^/o hinaus, je 2 % Phosphorsäure von der Gesamtphos- 

 phorsäure abgezogen werden, was eine möglichst genaue Bestimmung der 

 Sesquioxyde veranlafst. Die konventionelle Methode, nach w^elcher die 

 Sesquioxyde nebst der ihnen entsprechenden Menge Phosphorsäure aus 

 essigsaurer Lösung gefällt werden, ist unrichtig, da phosphorsaure Thon- 

 erde in Essigsäure nicht unlöslich, anderseits dem Niederschlag häufig 

 Kalk beigemengt ist und die Oxyde überhaupt nicht als reine Orthophos- 

 phate fällen, so dafs die Berechnung ungenau wird. 



Verfasser fällt daher aus der kieselsäurefreien und mit Salzsäure eben 

 angesäuerten essigsauren Lösung, in welcher das Eisen als Oxyd vorhan- 

 den sein mufs, mit Ammoniumacetat, wäscht mit kalten, darauf heifsem 

 Wasser, glüht und wägt. Der Niederschlag wird in Salzsäure gelöst, die 

 Lösung mit Citronensäure und Ammoniumoxalat versetzt, mit Ammoniak 

 neutralisiert und mit Essigsäure angesäuert. Das Calciumoxalat wird ab- 

 filtriert, das Filtrat mit Magnesiamixtur versetzt, die Phosphorsäure aus- 

 gefällt, im Filtrat sodann mit Schwefelammonium das Eisen ausgefällt, 

 und somit bis auf die Thonerde sämtliche Bestandteile des erst gewonnenen 



1) BuU. Soc. Chim. IX— X, 1 ; ref. n. Chem. Centr.-Bl. 1893, I. 436. — 2) Maandblatt vor 

 naturwetensch. 1892, XVIII.; Chem. Centr.-Bl. 1893, I. 79ß. — 3) Jouru. of the Soc. of Chem. Ind. 

 1893, Xn. 112; Chem. Centr.-Bl. 1893, I. 710. 



