Catechu- 

 gerbsänie 



190 Die Pflanze. 



Catechu- Die Catechusäure wurde von J. Loewe in Bezug auf Zusammen- 



säure und Setzung und Eigenschaften einer erneuten, sorgfältigen Prüfung unterzogen. *) 

 Der Schmelzpunkt derselben wurde dahei auf 160° C. und ihre Formel zu 

 CsaHuOig + aqu. festgestellt. Mit Salz- oder Schwefelsäure in einer Kohlen- 

 säure-Atmosphäre gekocht, lieferte die Catechusäure Catechuretin = C28Hi2 0io, 

 aber keinen Zucker. Die Formel des Catecliuretin's zeigt, dass dasselbe nicht 

 allein durch Austritt von Wasser aus der Catechusäure entstehen kann, wie 

 bisher angenommen wurde, sondern dass bei der Umwandlung noch andere 

 kohlenstoffhaltige Producte entstehen müssen. Unter diesen Nebenproducten 

 wurde Catechugerbsäure gefunden. Verf. bestätigt beiläufig, dass die verschie- 

 denen Sorten Catechu des Handels alle dieselben Catechusäure enthalten. 



Die Catechugerbsäure, die sich neben der Catechusäure im käuflichen 

 Catechu findet, ist nach der Formel C30 Hu O12 zusammengesetzt. Sie entsteht 

 aus der Catechusäure durch Oxydation unter Austritt von Kohlensäure und 

 Wasser. Wird die Catechugerbsäure mit verdünnter Schwefelsäure gekocht, so 

 bildet sich eine Verbindung C26H12O10, welche der Verf. Mimotannihydroretin 

 nennt. Sie findet sich ebenfalls neben noch einer ganzen Anzahl anderer 

 Verbindungen, für welche sämmtlich Verf. die Catechusäure als Ausgangspunkt 

 annimmt, fertig gebildet im käuflichen Catechu. 



Fiiixsäure. Betreffs der F i 1 i x s ä u r e vertheidigt L u c k **) seine früher für diese Ver- 



bindung aufgestellte Formel C26Hi5 09 gegenüber der neuerdings von Gra- 

 bowski gegebenen C28Hi8 0io und motivirt dies einmal durch die Resultate der 

 Analyse, welche besser zu seiner Formel passen, als zu der G r ab owski' sehen; 

 ferner dadurch, dass bei der Zerlegung der Filixsäure durch Kali in der Hitze 

 nicht blos Phloroglucin und Buttersäure, (Grab, war durch diese Keaction 

 hauptsächlich zur Annahme seiner neuen Formel geleitet worden) sondern 

 noch ein verschiedenes drittes Product — und zwar je nach An- oder Ab- 

 wesenheit von Luft Filimelisinsäure oder Filipelosinsäure — entstehen. Glei- 

 cherweise hält Luck die Ansicht Grobpwski's über die Constitution der 

 Filixsäure, weil sie sich auf die durch ein so energisch wirkendes Eeagens 

 wie »fast schmelzendes Aetzkali« erhaltenen Zersetzungsproducte stützt, für 

 nicht begründet. 



Conchinin. 0. Hesse***) hat die Base, welche unter den verschiedenen Namen Chi- 



nidin, /?- Chinidin, /5- Chinin, B- Chinin, Cinchotin, krystallisirtes Chinoidin 

 und Pitoyin beschrieben ist, und eine grössere Anzahl von deren Salzen 

 einer erneuten Durchprüfung unterzogen. Die Formel der Basis wurde zu 

 C4oH24N2 04-t-5HO gefunden. Beim Verwittern der Krystalle hinterbleibt 

 ein bestimmtes Hydrat mit 4 HO. Da das Alkaloid mit Chinin isomer ist, im 



»** 



*) Joum. f. prakt. Chemie. Bd. CV. S. 32 u. S. 75. 

 *) Chem. Centralblatt. 1868. S. 273. 

 ■) Annal. d. Chemie u. Pharm. Bd. 146. S. 357. 



