jgg Die Pflanze. 



Aescylsäare 



Phloroglucin, (syn.Protoca- 



techusäure). 



Maclurin (syn. Moringerbsäure) C26HioOi2 + 2HO = Ci2H6 06 + Ci4H6 08. 



Kastaniengerbstoff C26 Hio Oio + 2 HO = C12 He Oe + On He Oe . 



Aescylalcohol. 



Catechin (syn. Catechusäure) C26Hi2 0io + 2HO = Ci2H6 06 + ChH8 06. 



In der Mitte zwischen Maclurin und Kastaniengerbstoff steht das Luteolin, 

 welches das Phloroglucid der Aescylsäure und ihres Aldehyds ist: 



Luteolin C40 Hu Oie + 4 HO = C12 He Oe + C14 He Os + C14 He Oe . 



Der Catechugerbstoff ist isomer, vielleicht polymer mit dem Catechin. 



Ueber Im Gegensatz zu der bisherigen allgemeinen Annahme, nach welcher die 



Benzoe- Benzoesäure sämmtlich fertig gebildet und frei im Benzoeharz enthalten sein 

 saure und ^qYHq, fand J. Löwo,*) dass nur ein Theil — und zwar wahrscheinlich der 



Benzoeharz. } j ' 



kleinere — der Benzoesäure in freiem Zustande vorhanden ist, während ein 

 anderer Theil der durch Sublimation gewonnenen Säure erst beim Schmelzen 

 des Harzes gebildet wird. Die Gegenwart von atmosphärischer Luft, resp. 

 Sauerstoff ist für die Gewinnung der Benzoesäure mittelst Sublimation nicht 

 erforderlich. 



Ueber die W. Stein**) hat seine Untersuchungen über das Ehamnin und dessen 



Farbstoffe gpaltungsproducto Ehamnetin und Ehamningummi, welche sich neben dem 



Rhamnus- orstereu schon abgespalten in den olivenfarbigen Ehamnusbeeren vorfinden, 



beeren, fortgesetzt. — Durch den Umstand, dass mehr als 1 Atom Ehamningummi 



mit 1 Atom Ehamnetin in dem Ehamnin vereinigt sind, entfernt sich dessen 



Zusammensetzung von derjenigen des Quercitrins. Das Ehamnin ist daher nicht 



isomer mit dem Quercitrin, wie Verf. am Schluss des ersten Theils seiner 



Arbeit***) annehmen zu können glaubte. 



Das Ehamnetin zeigt in seinem Verhalten beim Erhitzen, beim Schmelzen 

 mit Kalihydrat, ferner gegen Chlorkalk, Eisenchlorid, essigsaures Kupferoxyd, 

 salpetersaures Silberoxyd, essigsaures Bleioxyd und Natronlauge, sowie rück- 

 sichtlich der Fluoresceuzerscbeinung seiner Lösung die grösste Aehnlichkeit 

 mit dem Quercetin. Nur in Betreff der Löslichkeit — namentlich in siedendem 

 Alcohol — weicht das Ehamnetin von dem Quercetin ab. Auch die Zusammen- 

 setzung des Ehamnetins (60,736 0/0 C; 4,026% H) ist eine etwas andere, 

 jedoch nicht unvereinbar mit der Formel des Quercetins. Der Verf. hält es 

 daher für höchst wahrscheinlich, dass das Ehamnetin mit dem Quercetin 

 identisch ist. 



*) Journal für prakt. Chemie. Bd. CVIII. S. 257. 

 *) Ebendaselbst. Bd. CVI. S. 1. 

 *) Ebendaselbst. Bd. CV. S. 97. 



