Die Pflanze. 201 



in den Staubfäden und Blumenblättern vieler Blüthen erkannt. Es findet 

 sich in Körnchen abgelagert, welche mit dem Wachsthum immer breiter und 

 dunkler werden, 



W. F. Gintl*) fand in den Blättern von Fraxinus excelsior Optisch 

 die optisch-inactive Modification der Aepfelsäure, deren Vorkommen """'"'''^'*™^ 

 in der Natur bisher unbekannt war. Nur ein kleiner Theil dieser Säure '^^n^äl?'* 

 existirt in freiem Zustande im Zellsaft der Eschenblätter, ihre grössere Menge niättem von 

 ist als neutrales Kalksalz vorhanden; andere Pflanzensäuren, namentlich Ci- ^^raxinus 

 tronensäure und Oxalsäure waren nicht nachweisbar. 



W. F. Gintl**) untersuchte das aus dem Harze des in Brasilien ein- Ratanhin 

 heimischen Ferreira spectabilis dargestellte sogenannte Angel in und als Bestand- 

 fand, dass dasselbe seiner Hauptmasse nach mit dem von Em. Enge aus dem ^^^^^ ^^^ 

 amerkanischen Ratanhia-Extrakte gewonnenen und Ratanhin C20H13NO6 ge- Fen-eiia 

 nannten Körper identisch ist. Ob das Ratanhin ausser in dem Harze auch spectabius. 

 in einzelnen Theilen von Ferreira spectabilis fertig gebildet vorkommt, oder 

 ob es ein Zersetzungsprodukt des Harzes ist, muss erst durch weitere Unter- 

 suchungen entschieden werden. 



Ueber das Verhalten des Ratanhins gegen Basen und gegen Säuren 

 mögen hier folgende Angaben Platz finden: 



1. Mit stärkeren Basen vereinigt sich das Ratanhin leicht. Es wurden 

 Verbindungen desselben mit Kali, Natron, Baryt, Strontian, Kalk und Mag- 

 nesia dargestellt, welche alle alkalische Reaction besassen; auch eine wohl 

 charakterisirte Silberverbiudung wurde erhalten. Diese Verbindungen lassen 

 sich als Ratanhin betrachten, in welchem 2H durch 2 Aequ. des entspre- 

 chenden Metalles ersetzt sind. 



2. Mit stärkeren Mineralsäuren tritt das Ratanhin zu ziemlich bestän- 

 digen Salzen von saurer Reaction zusammen, während Verbindungen dieses 

 Körpers mit selbst den stärksten organischen Säuren entweder nicht existiren 

 oder doch sehr unbeständiger Natur sind. Durch Behandeln von Ratanhin 

 mit verdünnter Salpetersäure, mit Chlorwasserstoffsäure in der Kälte, sowie 

 mit massig concentrirter Phosphorsäure in der Wärme wurden Verbindungen 

 desselben mit den entsprechenden Säuren dargestellt, welche auf 1 Aequ. 

 Ratanhin 1 Aequ. Säure enthielten. Bei der Einwirkung von verdünnter 

 Schwefelsäure auf Ratanhin resultirte eine Substanz, welche 2 Aequ. Säure 

 auf 1 Aequ. Ratanhin enthielt. Conceutrirte Salpetersäure scheint aus dem 

 Ratanhin einen Nitrokörper zu bilden. Werden einige Tropfen rauchender 

 (untersalpetersäurchaltiger) Salpetersäure einem Ratanhinbrei zugesetzt, so 

 nimmt die Flüssigkeit schon beim beginnenden Erwärmen eine rosenrothe 

 Färbung an, welche bei weiter fortgesetztem Erhitzen ziemlich schnell in 



*) Journal für prakt. Chemie. Bd. CVI S. 489. 

 **) Ebendaselbst. S. 116. Bd. CVIII. S. 416. 



