Pflanze. Glycoside. 93 



halten. — Das Hesperetin besteht nun aus den Resten der Hesperetinsäure 

 und des Phloroglucins, in welche beide Körper es, wie oben angegeben, 

 glatt zerfällt; es kommt ihm demnach folgende Constitution zu: 



/CH = CH 1 — CO-O v 



C 6 H 3 ^OH (3) (3) HO-^CcHs. 



\OCH 3 (4) (5) H(K 



In den Blüthen von Citrus decumana ist ein von Hesperidin verschie- 

 denes Glycosid enthalten. Dasselbe wurde zuerst von de Vry dargestellt. 

 Es enthält Krystallwasser, ist löslich in heissem Wasser, in Alkohol und 

 besitzt fast genau die nämliche procentische Zusammensetzung wie das Hes- 

 peridin. Auch ihre sonstigen Eigenschaften deuten auf eine nahe Beziehung 

 zwischen beiden Glycosiden hin. 



Chemische Untersuchung der Stamm- und Wurzelrinde des 

 Nerium odorum. Von H. Greenish. *) Aus dem wasserlöslichen Theil 

 des alkoholischen Extracts der Wurzelrinde des Nerium odorum wurde 

 durch Chloroform ein Bitterstoff, Neriodorin, ausgeschüttelt; ein zweiter 

 Bitterstoff, Neriodorein, bleibt in Wasser gelöst. Neriodorin ist ein amorphes 

 Glycosid, das durch Fröhde's Reagens grünblau wird. Neriodorein ist eben- 

 falls ein amorphes, stickstofffreies Glycosid. Es wird durch Fröhde's Reagens 

 anfangs violett, dann grün gefärbt. Beide Gifte sind, wie die meisten Gifte 

 der Apocyneen, starke Herzgifte. 



Nachtrag zum Aesculetin. C. Liebermann u. H. Mastbau in. 2 ) 

 Das Aesculetin besitzt nicht das geringste Additionsvermögen für Brom. Das 

 früher durch Einwirkung von Brom auf Aesculetin erhaltene Tribromaescu- 

 letin ist kein Additionsproduct von der Formel CaHöBraO*, sondern ein 

 Substitutionsproduct CgHaBrsOa, als welches es schou früher aufgefasst 

 wurde. Das Aesculetin scheint demnach kein Oxyumbelliferon zu sein. 

 Weiter werden Eigenschaften des schönen Farbstoffes, Aescorce'in (Rochleder), 

 beschrieben, der durch Einwirkung von Ammoniak auf die Doppelverbindung 

 von Paraaeaculetin mit primärem Natriumsulfit entsteht. 



Aralia spinosa. L. H. Holden. 3 ) Die Rinde von Aralia spinosa, 

 der falschen Stachelesche, wurde mit Alkohol extrahirt. Der nach dem 

 Verdampfen des Alkohols bleibende Rückstand wurde, nachdem er mittelst 

 Benzol von Fett und mittelst Aether von Tannin und Harz befreit worden, 

 in Wasser gelöst und mit Bleiacetat behandelt. Das letztere bewirkt einen 

 Niederschlag, welcher ein Glycosid, das Araliin, mechanisch mitreisst, 

 Dem Niederschlag durch Alkohol wieder entzogen, erscheint es von gelb- 

 licher Farbe, löslich in verdünnter Essigsäure und Wasser, unlöslich in 

 Benzol, Aether und Chloroform, von neutraler Reaction. Ks giebt keine 

 Niederschläge mit Bleiacetat, Platinchlorid oder Quecksilberchlorid, über- 

 haupt keine der für Alkaloide characteris tischen Reactionen. Durch Salz- 

 säure oder Schwefelsäure wird es gebleicht, während der eigentümliche Ge- 

 ruch der Pflanze hervortritt. Beim Kochen der verdünnten salzsauren 

 Lösung fällt ein weisser, geschmack- und geruchloser Niederschlag, das Ara- 

 liretin, während die Lösung Zucker enthält. 



Beiträge zur Kenntniss von Thcvetia nereifolia. J. E. de 



M Pharm. Ztschr. f. Russl. 1SH1. 80. Beil. Bcr. 14. 541. 

 -) Berl. Her. 14. 475. 



3 ) Pharm. J. Transact. (3) 11. 210. Chem boc. 1*SI. II. 105. Bcrl. Bor. 

 II. 1112. 



