04 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Vry. x ) Die entrindeten weissen Samen enthalten 35,8% Oel von Mandel- 

 ölgeschmack und 0,9148 spec. Gewicht bei 25°, bei 13° fest werdend, in 

 welchem A. C. Oudemans 63% Triolein und 37% Tripalmitin fand; 

 ferner 4% Thevetin, ein krystallisirtes, nach links drehendes Glycosid, in 

 concentrirter Schwefelsäure mit anfangs gelber, dann purpurner Farbe 

 löslich. 



Chemisches über die Samen von Xanthium Strumarium. A. 

 Zander. 2 ) Die Untersuchung dieser Samen ergab neben organischer Säure 

 5,44 °/o Wasser, 5,18 Asche, 38,6 Fett, 3,3 Saccharose, 36,65 Eiweiss, 0,68 

 Salpetersäure, 0,06 Ammoniak, 1,27 Xanthostrumarin. Letzteres ist 

 ebensowenig wie die Samen selber giftig. Das Xanthostrumarin fällt durch 

 Ausfällung des grössten Theils der organischen Säure mit Bleiacetat aus 

 der wässrigen Abkochung der Samen mit Blciessig als gelber Niederschlag. 

 Es ist löslich in Wasser, Alkohol, Aether, Chloroform, krystallisirt nicht, ist 

 stickstofffrei. In Lösung in der Wärme zerfällt es in Baldriansäure und 

 Zucker. Durch FeCh und SO4H2 wird es gelb, dann carminroth. Durch 

 Kochen mit Säuren liefert es Zucker. Es scheint dem Datiscin aus Da- 

 tisca cannabina nahe zu stehen. 



Ueber ein Glycosid aus dem Epheu. L. Vernet. 3 ) Verf. hat 

 aus dem Epheu ein Glycosid dargestellt, das in farblosen, seideglänzenden 

 Nadeln krystallisirt, bei 233° schmilzt, unlöslich ist in Wasser, Chloroform 

 und Petroleum, sehr wenig in der Kälte, leichter in der Hitze löslich in 

 Aceton, Benzol und Aether, am besten in kochendem Alkohol, leicht löslich 

 in Alkalien. Es ist linksdrehend; bei 22° ist (o:)d = — 47,5°. Beim Er- 

 hitzen mit verdünnter Schwefelsäure liefert es 28,3% eines aus Weingeist 

 in durchsichtigen, ziemlich voluminösen Krystallen anschiessenden Zuckers, 

 der durch Hefe nicht in Gährung versetzt wird und dessen wässrige Lösung 

 frisch bereitet das Rotationsvermögen (a) D = -f- 98,58°, nach 24 Stunden 

 -f- 76,2° besitzt. Neben dem Zucker scheidet sich ein bei 278 — 280° 

 schmelzender, färb- und geschmackloser Körper ab, der dieselbe Löslichkeit 

 besitzt wie das Glycosid, nur in Weingeist weniger löslich ist und nach 

 rechts dreht: (a) D = -f- 42,6°. Er besitzt die Zusammensetzung C26H44OG, 

 das Glycosid C32H54O11. 



Untersuchung des Buschthees. H. Greenish. 4 ) In dem von 

 einer Cyclopia stammenden Capthee oder Buschthee wurde kein Coffeiu ge- 

 funden. Durch Bleioxydhydrat konnte aus dem wässrigen Auszug eine in 

 Alkohol lösliche, durch Aether daraus fällbare Substanz, Cyclopin, C25H2SO13 

 -f- H2O gewonnen werden. Ebenfalls durch Bleioxydhydrat fällbar, aber in 

 Alkohol unlöslich war Oxycyclopin C25H30O16. Das Cyclopin lässt sich durch 

 Säuren in Zucker und Cyclo piaroth, das Oxycyclopin in Zucker und 

 Oxycyclopiaroth spalten, ersteres C19H22O10, letzteres C19H22O12 zusam- 

 mengesetzt. Das Cyclopin hat Aehnlichkeit mit der Chinovagerbsäure, deren 

 rothes Spaltungsproduct sich aber abweichend von Cyclopiaroth in Aether 

 löst. Beim Eindampfen des Aetheralkohols von der Fällung des Cyclopins 

 schieden sich gelbe Krystallbliittcr aus, deren alkalische Lösung schön grün 

 fluorescirt. Der Körper wird Cyclopiafluorescin genannt. Die Formeln 



1 ) Pharm. J. Transact. 1881. No. 587. S. 457. Berl. Ber. 15. 253. 



2 ) Pharm. Ztsdir. f. Kussl. 1881. GG2. Berl. Ber. 14. 2587. 

 ') Compt. rend. 92. 360. Berl. Ber. 14. 685. 



l ) Pharm. Ztschr. f. Kussl. 1881. 134. Berl. Ber. 14. 850. 



