Pflanze. Farbstoffe. 97 



suchte Rostafinski. *) Der Farbstoff wird mit Schwefelsäure dunkelblau, 

 die Färbung verschwindet beim Erwärmen unter vorhergehender Rothfärbung. 

 Er besteht aus einem rothen, nur in kochendem und einem gelben auch 

 in kaltem Alkohol löslichen Farbstoffe, welch' letzterer mit Salpetersäure 

 sich spangrün färbt. Sehr wahrscheinlich ist dieser mit dem in gelben 

 Blüthen vorkommenden Xanthein identisch. — Er vermag in Chlorophyll 

 überzugehen und Verf. betrachtet ihn als ein reducirtes Chlorophyll , wofür 

 er den Namen Chlor o ruf in vorschlägt, 



Ueber die Verbindungen aus der Indigogruppe. Ad.Baeyer. 2 ) 

 Verf. lehrt eine grosse Reihe von Zwischenproducten kennen, die beim 

 Uebergang von Orthonitrophenylpropiolsäure in Indigo entstehen. Durch 

 Einwirkung conc. Schwefelsäure in der Kälte auf letztere Säure wird die- 

 selbe durch einfache Umlagerung in eine Substanz übergeführt, welche schon 

 die dem Indigblau eigenthümliche Atomverkettung enthält und leicht in den 

 Farbstoff verwandelt werden kann. Es ist das die Isatogensäure, deren 

 Aethyläther leicht aus dem Aether der Orthonitrophenylpropiolsäure erhalten 

 wird. Letzterer schmilzt bei 115°. 



Durch Bebandeln der Lösung von Propiolsäure in Schwefelsäure mit 

 einem Reductionsmittel, z. B. Eisenvitriol wird ein dem Indigo sehr ähn- 

 licher Farbstoff, das Indoin, erzeugt. Isatogensäureäther geht bei Be- 

 handlung mit Reductionsmitteln über in Indoxylsäureäther, Cu Hu NO3, 

 letzterer giebt im Wasserbade mit conc. Schwefelsäure erwärmt quantitativ 

 Indigosulfosäure. Indoxylsäure, durch Verseifung ihres Aethers erhalten, 

 liefert in verdünnter alkalischer Lösung mit Luft zusammengebracht oder 

 bei Einwirkung saurer Oxydationsmittel Indigblau. Im Indoxylsäureäther 

 ist noch eine freie OH-Gruppe enthalten. Der Wasserstoff derselben kann 

 leicht gegen Aethyl umgetauscht werden. Der so entstandene Aethylindoxyl- 

 säureäther liefert mit alkoholischer Barytlösung die Aethylindoxylsäure. 

 Letztere liefert durch Erwärmen mit Eisenchlorid und Salzsäure unter 

 Aethylabspaltung Indigblau. Mit salpetriger Säure entsteht aus Aethyl- 

 indoxylsäure Nitrosoäthy lind oxyl säure , CiiHio(NO)NO;j. Beim Schmelzen 

 der Indoxylsäure und Aethylindoxylsäure tritt lebhafte Kohlensäureent- 

 wicklung ein und man erhält Körper , die sowohl schwach saure als 

 basische Eigenschaften besitzen, Indoxyl Cg H 7 NO und Aethylindoxyl 

 CioHuNO. Aus den alkalischen Lösungen des Indoxyls erhält man rasch 

 an der Luft Indigblauabscheidung, ebenso bei Einwirkung von Eisenchlorid 

 und Salzsäure, während Eisenchlorid allein einen weissen amorphen Körper 

 bildet, welcher sich mit Salzsäure sofort in Indigblau umwandelt, — Be- 

 handelt man eine concentrirte Lösung von Indoxyl in Kali mit pyroschwefel- 

 saurem Kali, so erhält indoxylschwefelsaures Kali identisch mit dem indoxyl- 

 schwefelsauren Kali im Harne. — Versetzt man eine Lösung von Indoxyl 

 und Isatin in Alkohol mit kohlensaurem Natron, so scheidet sich in braun- 

 rothen, mctallglänzenden Nadeln das Indirubi n ab. Bezüglich der Details 

 und der theoretischen Erörterungen muss auf das leicht zugängliche Original 

 verwiesen werden. 



Ueber Curcumin. C. Döring Jackson. 3 ) Curcumin, aus ben- 

 galischer Cuicuiiiawur/.el dargestellt, zeigte den Schmelzpunkt 177 — 178° 



») liotan. Ztg. 1H81. No. 29. Aren d. Pharm. \HHt. II. 309. 

 ») Beil. Bcr. 14. 1741. 

 a ) Ibid. 485. 

 Jahresbericht. 1881. 7 



