Pflanze. Farbstoffe. 9g 



es sich dem Kämpfend sehr ähnlich. Schp. 214 — 215°. Die Lösung 

 des Galangins in concentrirter Schwefelsäure fluorescirt nicht. Rauchende 

 Schwefelsäure löst das Kämpfend mit grüner resp. rother, Galangin mit 

 nicht sich verändernder gelber Farbe auf. Das Galangin ist ebensowenig 

 wie das Kämpfend glycosidischer Natur. Bleiverbindung: CisHsOsPb, 

 Triacetylverbindung C15 H7 (C2 H3 0)3 O5, Dibromgalangin Cid Hs Br2 O5. 

 Nascirender Wasserstoff verwandelt es in einen durch Säuren fällbaren 

 rothen Farbstoff. Salpetersäure erzeugt Benzoesäure und Oxalsäure: 

 Schmelzendes Kali gab Benzoesäure, Oxalsäure, Essigsäure (?) und ein 

 Phenol (?). 



Alpinin konnte nicht ganz rein dargestellt werden. Schp. 172 — 174°. 

 Es verhält sich in seinen Eigenschaften und Reactionen durchaus wie das 

 Kämpfend (auch gegen gewöhnliche und rauchende Schwefelsäure). Seine 

 Zusammensetzung entspricht am besten der Formel C17H12O6. 



ZurKenntniss des Hämate'ins. W. Halberstadt und M. A. von 

 Reis. 1 ) Das Hämatein wurde in schön metallglänzenden, rothen Krystallen 

 erhalten durch direktes Ausziehen des fermentirten Campeche -Holzes mit 

 Aether. Das Hämate'in ist stickstofffrei und hat die Zusammensetzung 

 Ci 6 Hi2 6 . Es lässt sich unverändert auf 180—200° erhitzen, 100 Th. 

 Wasser lösen bei 20° 0,060 Th. Hämate'in. 100 Th. Aether lösen bei 20 

 nur 0,013 Th. Hämate'in. 



Ueber Usninsäure und einige ihrer Zersetzungsproducte. 

 J. Stenhouse und Ch. Groves. 2 ) Wird das Natronsalz der Usninsäure 

 aus Usnea barbata mit einer verdünnten Lösung von kohlensaurem Natron 

 einige Stunden gekocht, so fällt beim Neutralisiren mit Schwefelsäure ein 

 flockiger Körper. Durch Einwirkung conc. Schwefelsäure auf Usninsäure 

 (3 St. auf 50—60° erwärmen, dann eingiessen in Wasser) erhält man eine 

 aus Alkohol in gelben Prismen krystallisirende , bei 213,5° schmelzende 

 Säure, unlöslich in Benzol, Schwefelkohlenstoff und Aether. Sie wurde als 

 Usnolinsäure bezeichnet uud hat die Formel C27H24H10. 



Ueber die Vulpinsäure. A. Spiegel. 3 ) Ein Reductionsproduct 

 der Vulpinsäure von der Formel CUH16O3 zerfällt beim Schmelzen mit 

 Kali in Toluol und Phenylbernsteinsäure: C17 H16O3 -\- H2O = C10 H10 0.i 

 -{-C7H8. Diese Phenylbernsteinsäure wurde nun synthetisch dargestellt. 

 Einwirkung von Phenylchloressigsäureäthyläther auf Natriummalonsäureäther 

 und Verseifen des erhaltenen Productes giebt Phenylcarboxylbernsteinsäure, 

 die beim Erhitzen unter C02-Abgabe in dieselbe Phenylbernsteinsäure über- 

 geht , die Verf. aus obigem Reductionsproduct der Vulpinsäure erhalten hat. 



Ueber die Vulpinsäure. A.Spiegel. 4 ) Durch Einwirkung von Al- 

 kalien erleidet die Vulpinsäure folgende Zersetzungen: Kalk verseift die Vul- 

 pinsäure unter Holzgeistentwicklung zu Pulvinsäure: C19 Hm O5 -J- H2 

 = CigHisOs-f- CH4O. Kali und Natron bewirken Zerfall der Pulvinsäure 

 in Dibenzylglycolsäure (Oxatolylsäure) und Kohlensäure: CisHijOö -J-ÄHgO 

 = Cig Hie O3 -|- 2 CO». Die Dibenzylglycolsäure wird von concentrirter 

 Lauge weiter zerlegt in Toluol und Oxalsäure: CieHicOs -f- HsO == 3C? Hs 

 -J-2C2H2O.1. Barytwasser endlich spaltet die Pulvinsäure in Plicnylcssig- 

 säure und Oxalsäure: CisHia O5 -f 3H 2 = 2C 8 H8 0* -|- C2 II-j 0«. Bei 



') Berl. Bcr. 14. 611. 



«) Chem. soc. 1HHI. 1. 284. Berl. Her. 14. 1718. 



a ) Berl. Her. 14. 873. 



*) Ibid. 1686. 



