Pflanze. Stickstofffreie Säuren und Phenole. 



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Pflanzenzellen. J. Reinke. 1 ) Durch Destillation chlorophyllhaltiger 

 Pflanzen (Blätter des Weinstocks, Pappel-, Weidenblätter, Algen, Licbenen, 

 Moose, Farne, Coniferen und Blüthenpflanzen) mit Wasserdampf erhält man 

 ein Destillat, das Fehling'sche Lösung und Silbernitrat (in der Kälte) redu- 

 cirt. Chlorophyllfreie Pflanzen zeigen dieses Verhalten nicht. Verf. 

 schliesst daraus, dass die chlorophyllhaltige Pflanzenzelle einen aldebyd- 

 artigen Körper enthalte und er vermuthet, dass dies Formaldehyd sei. 



Ueber das Vorkommen von Citronensäure und Aepfelsäurc 

 im Chelidonium majus. L. Hai tinger. 2 ) Im Kraut von Chelidonium 

 majus wurde neben Aepfelsäure und Chelidonsäure auch in erheblicher 

 Menge Citronensäure aufgefunden. 



Ueber das optische Drehungsvermögen der Aepfelsäure und 

 ihrer Salze. G. H. Schneider. 3 ) 



Ueber Gährung der Weinsäure. F. König. 4 ) Die Producte der 

 Bacteriengährung des weinsauren Kalkes sind wesentlich verschieden von 

 denen des Ammoniumtartrats. Mit Kalk verbunden liefert die Weinsäure 

 als Hauptproducte Essigsäure, neben Kohlensäure, Propionsäure und geringe 

 Mengen höherer Säuren und keine Bernsteinsäure, während die letztere 

 neben Kohlensäure das Hauptproduct der Ammoniumtartratgährung ist, bei 

 welcher ausserdem nur Essigsäure, mit oder ohne Ameisensäure, jedoch 

 keine höheren Säuren entstehen. 



Die Verbindungen der Mekonsäuregruppe. H. Ost, 5 ) Komen- 

 säureäthyläther giebt mit Salpetersäure Nitrokomensäureäther, letzterer 

 liefert bei der Reduction unter Aethylabspaltung Amidokomensäure, 



C 5 H(NH 2 )0 2 J2ooh- 

 Weiter wurden dargestellt Oxykomensäure aus Bromkomensäure, Komen- 

 amid aus Komensäureäther. 



Aus Oxykomensäure entsteht mit Brom unter C02-abspaltung ein 

 Körper CsHaBrOö- Pyromekonsäure liefert mit Brom den Körper CuHsBrO;;. 

 Scbp. 109°. Sublimirt unzersetzt. Durch Reduction der Kitropyromekon- 

 säure oder von Oxypyromekonsäure mit J II entsteht die Pyromekazonsäure 

 C5H5NO3, rhombische Tafeln. Dargestellt wurde ein Monobrom- und ein 

 Diacetylderivat, In Aether suspendirt liefert sie mit Salpctersäurehydrat 

 Pyromckazon C5H3NO3, welches durch schweflige Säure leicht wieder 

 in Pyromekazonsäure zurückverwandelt wird. In Eisessiglösung mit Salpeter- 

 säure behandelt liefert sie Nitropyromekazon CöB^NO^NOa + EfeO. 

 Daraus entsteht beim schwachen Erwärmen mit Wasser neben viel 00a Nitro- 

 pyromekazonsäure, ebenso mit schwefliger Säure. Letztere ist eine in gellten 

 Blättchen krystallisircndc einbasische Säure. — Der Triätbyläther der Me- 

 konsäure wurde dargestellt durch Einwirkung von Jodäthyl auf das Silber- 

 salz des Diäthyläthcrs. Der Triätbyläther C 5 ]I0 -' <(c\). G> II-V> kl '. vsta,li " 

 sirt in Nadeln vom Schp. til°. 



Ueber die Komcusäure. T. Rcibstcin. (i ) In Fortsetzung obiger 



') Berl. Her 14. 2144. 



») Mtsh. f. Chem. IHM. 485. Berl. Ber. 14. 2268 



: ') An». Chem. 5>07. 2. r >7. 



«) Berl. Her 14. 211. 



■) /. f. pr. cii. 23. 439. Berl. Ber. 1 1. 1 107. 



«) Z. f. pr. Oh. A4. 284. Berl. Her. 14. 2692 



