1(V) Bodeu, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Arbeit von Ost hat Verf. noch folgende Körper eingehend studirt. Die 



Koraenarainsäure ist eine Oxysäure C5H3NO ipoo tp deren Aethylestcr 



(Schp. 205 ü ) mit Basen Salze bildet. Die Oxykomensäure (Erhitzen der 

 ßromkomensäurc mit Barytwasscr, Salzsäure oder Bromwasserstoffsäure) 

 giebt einen bei 204 ° schmelzenden Aethylestcr. Dessen Diacetylderivat 

 schmilzt bei 75°. Mit Ammoniak im Rohre bei 160° behandelt giebt sie 

 Oxykomenaminsäure. 



Synthese der Tropasäure aus Acetophenon. A. Spiegel. 1 ) 

 Durch Einwirkung von Blausäure auf Acetophenon nach der Methode 

 von Urech und Wislicenus wurde das Cyanhvdrin des Acetophenons er- 



/CH 3 

 halten: C 6 H 5 . CO . CH 3 + CNH = C 6 H 5 . C— OH. Durch Erhitzen dieses 



Cyanhydrins mit bei 0° gesättigter Salzsäure auf 130° entsteht Chlor- 

 hydratropasäure. Schp. 88 — 89 °. Durch Kochen der Chlorhydratropa- 

 säure mit Natronlauge entsteht unter HCl-abspaltung Atropasäure neben 

 sehr geringen Mengen von Isatropasäure. 



Chlorhydratropasäure mit Sodalösung auf 120 — 130° erhitzt liefert 

 Tropasäure. Letztere ist identisch mit der aus Atropin erhaltenen. 



Die Bildung der Tropasäure aus dem Cyanhydrin des Acetophenons 

 erfolgt nach folgendem Schema: 

 /CH 3 

 C 6 H 5 .C^OH 



Ndn 



L'yanhvdrin des Acetophenons 

 /CH2OH 



C 6 H 5 .CH 



\COOH 



Tropasäure. 



Additionsproducte der Atropasäure. K. Kraut und G. Mer- 

 ling. 8 ) 



Atropasäure addirt bei gewöhnlicher Temperatur und vollständiger bei 

 100° ein Molekül HCl und liefert die Chlorhydratropasäure Spiegel's. 

 Beim Erhitzen von Atropasäure mit Salzsäure auf 140° wird die anfangs 

 gebildete Chlorhydratropasäure theilweise wieder zerstört, ohne Atropasäure 

 zu regeneriren. Bei 100° giebt Atropasäure mit Bromwasserstoff eine von 

 der Fittig' sehen verschiedene Bromhydratropasäure, welche mit kohlen- 

 saurem Kali Tropasäure liefert. 



Ueber Aethylatrolactinsäure. L. Rügheimer. 3 ) 



Durch Einwirkung von alkoholischem Cyankalium auf Dichloräthyl- 

 benzol und darauffolgendes Verseifen des entstandenen Nitrils mit Baryt- 

 hydrat wurde eine Säure gewonnen, die als Aethylatrolactinsäure aufzufassen 

 ist. Denn die Bromhydratropasäure von Fittig und Wurster, die mit 

 kohlensaurem Natron leicht in Atrolactinsäure übergeführt werden kann, 

 liefert bei Behandlung ihres Aethylesters mit Natriumäthylat einen Ester, 

 der beim Verseifen dieselbe Säure giebt, die aus Dichloräthylbenzol mit 

 alkoholischem Cyankalium erhalten wurde. 



') Bcrl. Ber. 14. 235. 

 -) Ibid. 330. 

 3 ) Ibid. 446. 



