iio Bodeu, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



die Constitution des Coniins. A. Michael und G. Gundelach. 1 ) 

 Butylidenchlorid giebt mit alkoholischem Ammoniak Paraconiin (Schiff.) 

 Butylidenchlorid soll mit Methylamin eine Base geben, die identisch ist mit 

 dem nach von v. Planta und Kekule im Schierling neben Coniin vor- 

 kommenden Mclhylconiin. 



Beitrag zur Kenntniss des Coniins u. seiner Verbindungen. 

 J. Schorm. 2 ) 



Beschreibung der Darstellung des Coniins aus Schicrlingsamen. Weiter 

 werden einige Salze beschrieben. Hydrobromid CsHiöN.EBr. Hydrojodid 

 C 8 1 1 1 5 N . H J. Saures Tartrat C 8 Hi 5 N . C4 H 6 6 -f 2 H 2 0. Oxalat 

 (CsH 15 N)2C 2 H2 0m. 



Zur Kenntniss des Paraconiins. A. Michael. 3 ) 



Paraconiin wird am besten durch Erhitzen von Butylidenbromid mit 

 alkoholischem Ammoniak dargestellt. Durch Behandlung des Paraconiins 

 mit Zinn und Salzsäure wurde ein Reductionsproduct gewonnen, das eine 

 seeundäre Base zu sein scheint. Oxydation des Paraconiins gab neben 

 Buttersäure eine Pyridincarbonsäure. Analog wie Butylidenchlorid und 

 -bromid liefert das Isoamylidenchlorid und -bromid mit Ammoniak hoch- 

 siedende Basen. 



Ueber ein neues durch Einwirkung von Selen auf Nicotin 

 entstehendes Derivat. A. Cahours und A. Etard. 4 ) Durch Kochen 

 von 100 g Nicotin mit 20 g Selen wurden unter Bildung von Selen- 

 ammonium und Selenwasserstoff bei 150 — 300 ° siedende Oele erhalten, aus 

 denen ein bei 205° siedendes Oel, C»Hi3N, Hydrocollidin isolirt wurde. 



Neben dieser Base entsteht hierbei auch das Isodipyridin, das die Verff. 

 früher durch Einwirkung von Schwefel auf Nicotin erhalten haben. — Leitet 

 man Nicotin durch kirschroth glühende Röhren, so entsteht neben wenig 

 niedrigsiedenden Pyridinbasen wesentlich Collidin. Dasselbe gab bei der 

 Oxydation Nicotinsäure und die Verff. sehen es deshalb als Propyl- 

 pyridin an. 



Ueber das spec. Gewicht des Nicotins und sein Verhalten 

 gegen Wasser. J. Skalweit. 5 ) 



Ueber die Zersetzbarkeit des Nicotins. J. Skalweit. 6 ) 



Ueber das Alkaloid des Piturie-Baumes. Liversidge. 7 ) In 

 dem Piturie-Baume (Duboisia Hopwoodii oder Duboisia Piturie Bankroft) 

 einer zu der Familie der Solanaceen gehörigen in Südaustralien wachsenden 

 Pflanze, deren Blätter von den dortigen Wilden ähnlich wie der Betel bei 

 den Malayen gekaut werden, findet sich ein Alkaloid, das sich aus den 

 Zweigen und Blättern durch siedendes mit Schwefelsäure angesäuertes 

 Wasser ausziehen lässt. Das concentrirte Extract wird mit Aetznatron 

 destillirt. Das in Salzsäure aufgefangene Alkaloid wird durch Natronlauge 

 wieder in Freiheit gesetzt und mit Aether ausgeschüttelt. Nach vorsichtigem 

 Verjagen des Aethers wird das Alkaloid im Wasserstoffstrom destillirt. 

 Die Temperatur steigt dabei auf 243 °. Man erhält etwa 1 — 2 %• Die 



J ) Americ. Chem. J. 1880. 171. 



*) Berl. Ber. 14. 1765. 



s ) Ibid. 2105. 



*) Compt. rend. 93. 1079. Bcrl. Ber. 14. 1414. 



5 ) Berl. Ber. 14. 1809. 



6 ) Repert. d. anal. Ch. 1881. S. 303. Berl. Ber. 14. 2712. 



7 ) Chem. News. 43. 124. Berl. Ber. 14. 1209. 



