J20 Boden, WaBser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Kinwirkung von schmelzendem Kali auf Apocinchen gab einen um ein O-Atom 

 reicheren Körper, Oxyapocinchen, C18H17NO2. Schp. 267°. 



Ueber Chinin und Chinidin. Zd. H. Skraup. 1 ) Durch Oxydation 

 des Chinins wurde neben syrupösen Säuren, die bis jetzt noch nicht weiter 

 untersucht werden konnten, Chinins a uro neben etwas Kohlensäure und 

 Ameisensäure erhalten. Chinidin liefert mit Chromsäure dieselben Oxydations- 

 produete. Die Chininsäure krystallisirt in gelblichen dünnen Prismen, 

 schwer löslich auch in heissem Wasser, verd. Mineralsäuren lösen sie reich- 

 lich mit gelber Farbe, Alkalien lösen sie ungefärbt, Aether und Benzol 

 nehmen nur Spuren davon auf. In Alkohol löst sie sich nur schwierig auf 

 und die Lösungen zeigen die Fluorescenz der Chininsalze. Sie schmilzt bei 

 280 ° unter Zersetzung. Ihre Zusammensetzung entspricht der Formel 

 CuHgNOa. Silbersalz: CuH 8 AgN0 3 , Calciumsalz (CiiH 8 N0 3 ) 2 Ca -4- 2H 2 0, 

 Baryumsalz(CiiH 8 N0 3 )2Ba-f 4H 2 0, Kupfersalz (CnH 8 N0 3 ) 2 Cu -f- IV2H2O, 

 Hydrochlorid Ci 1 H 9 N0 3 . HCl -f 2H 2 0. Platinsalz (Cu H 9 N0 3 ) 2 H 2 Cl 6 Pt 

 -[- 4 H 2 0. Sie giebt kein Acetylderivat. Bei der Oxydation mit Permanganat 

 entsteht dieselbe Tricarbopyridinsäure, wie aus der Cinchoninsäure. Durch 

 Einwirkung von Salzsäure entsteht aus der Chininsäure unter Methylab- 

 spaltung eine einbasische Oxysäure, Xanthochinsäure, nach der Gleichung: 



: OCIlf + HC1 = CHsC1 + C » h sN<£h° H 



Chininsäure Xanthochinsäure 



Die Xanthochinsäure verhält sich gegen Lösungsmittel wie die 

 Chininsäure. Sie zeigt keine Flnorescenzerscheinung. Sie schmilzt erst über 

 300° unter theilweiser Zersetzung. Silbersalz C10 Hö N0 3 Ag. Kupfersalz 

 (CioH 6 N0 3 1 2 Cu -f- H 2 0, Calciumsalz (Ci H 6 N0 3 )2 Ca -f 10H 2 0, Baryum- 

 salz (C10 H 6 N0 3 ) 2 Ba -f- 6 H 2 0. Hydrochlorid C10 H 7 N0 3 . HCl + 2 H 2 0. 

 Sulfat (C10 H 7 NO s )a H 2 S0 4 -f 3 H 2 0. Platinsalz (&<> H 7 NO3 . HC1) 2 PtCU 

 -j- 6H 2 0. Ueber 300° zersetzt sich die Xanthochinsänre nach der Gleichung : 

 CioH 7 N0 3 = C 9 H 7 NO -f- C0 2 . Der dabei entstehende Körper C 9 H 7 NO 

 ist wohl unzweifelhaft ein Oxychinolin. 



Notiz über einige Chininverbindungen. Zd. H. Skraup. 2 ) 

 Chinindiäthyljodid C 2 oH 2 4N 2 2 (C 2 Hö J) 2 -j- 3H 2 0. Eine alkoholische 

 Chininlösung giebt mit essigsaurer Cuprammoniumlösung vermischt allmälig 

 grüne Kryställchen von Chinin kupferac etat C 2 oH 2 4N 2 O2 Cu(C2H 3 2 ) 2 . 

 In ähnlicher Weise wurde das Chininsilbernitrat C 2 o H 2 4 N 2 2 Ag N0 3 

 dargestellt. Durch Vermischen einer alkoholischen Lösung von Chinin mit 

 mehr als 1 Mol. Ammoniak und darauf mit stark überschüssigem Silber- 

 nitrat wurde ein weisser Niederschlag, Chininsilber C 2 oH 23 AgX 2 2 erhalten. 



Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. 0. Hesse. 3 ) Verf. macht 

 auf die unterscheidenden Merkmale von Cinchonidin und von Homocin- 

 chonidin (beide nach der Formel Ci 9 H 22 N2 zusammengesetzt) aufmerksam. 



Methyl- und Aethylderivate des Chinins. Ad. Claus und 

 F. Mallmann. 4 ) Jodmethylchinin, C 2 oH 2 4N 2 2 . CH 3 J. Schp. 233-2360. 

 Bromethylchinin, Schp. 124—126°, Chlormethylchinin, Schp. 181 

 — 182°. Dijodmethylchinin, C 20 H 2 4N 2 2 .(CH 3 J) 2 . Schp. zwischen 

 140 — 160°. Jodäthyl-Jodmcthylchinin (aus Jodmethylchinin und Jod- 



J ) Monatsh. f. Chem. 1881. 587. 



2 ) Ibid. 610. 



a ) Berl. Ber. 14. 45. 



*) Ibid. 76. 



