Pflanze. Alkaloide. J21 



äthyl), C20H24N2O2.C2H5J.CH3J. Schp. 206—208°. Jodmethyl-Jod- 

 äthylchiuin (aus Jodätbylchiniu und Jodmethyl), C20H24N2O2 . CH3 J.C2H5J. 

 Schp. 157 — 160°. Die beiden letzteren Körper sind nicht identisch. 

 Methylchinin, C20H23 (CH3JN2O2. Hellgelbes basisches Oel, erhalten durch 

 Kochen von Jodmethylchinin mit Kalilauge oder Barytwasser, giebt keine 

 krystallisirbaren Salze, und die Lösung in Schwefelsäure zeigt keine Fluores- 

 cenz. Platindoppelsalz: C 20 H23 (CH 3 ) N 2 2 , 2 HCl , PtCU + H 2 0. Gold- 

 doppelsalz schön gelber pulveriger Niederschlag. J od methyl -Methyl- 

 chinin aus Methylchinin und Jodmethyl (schon in der Kälte). Schp. 215 

 bis 218°. 



Toluylchinin. Ad. Claus und C. Bottier. 1 ) Durch Erhitzen der 

 Toluidine mit salzsaurem Chinin werden a. Modifikationen (bei 6 stund. Erhitzen) 

 oder ß. Modifikationen (nach 60 stund. Erhitzen) erhalten. Erstere sind in 

 Aether lösliche Oele, letztere in Aether unlösliche, in Chloroform und Al- 

 kohol lösliche gelb bis braun gefärbte Pulver. Verff. beschreiben nur Pla- 

 tindoppelsalze. 



Ein Doppelsalz des Chlorwasserstoff- Chinins mit dem Chlor- 

 wasserstoff-Harnstoffe, von A. Drigin. 2 ) 



Ein neues Chininderivat. E. Rennie. 3 ) Durch Eintragen von 

 Chinin in Salpeterschwefelsäure erhielt Verf. ein Dinitrochinin (1 Mol. 

 Krystallwasser, das erst bei 120 — 130° entweicht). 



Neue Platinsalze. 0. Hesse. 4 ) Versetzt man die erwärmte neutrale 

 Lösung der Chlorhydrate von Chinin, Cinchonin, Conchinin, Cinchonidin und 

 Homocinchonidin mit Natriumplatinchlorid, so erhält man Niederschläge, 

 welche die neutralen Platinsalze der betreffenden Alkaloide repräsentiren. 

 Chininplatinsalz (C20 ^4^0-2)2 .PtCleH2 -|- 3H 2 0. Conehiuinplatinsalz 

 (C20 H 2 4 N 2 02)2 • PtCl 6 H 2 -f- 3 H 2 0. Cinchonidinplatinsalz 



(C19 H22 N 2 0) 2 . PtCl 6 H 2 -f- 2 H 2 0. 

 Homocinchonidinplatinsalz (C19 H22 N2 0)2 Pt Cl6 H 2 -|- 2 H 2 0. Ciuchonin- 

 platinsalz (Ci 9 H 22 N 2 0)a . PtCl 6 H 2 . 



Ueber die durch Destillation von Cinchonin mit Kalihydrat 

 gewonnenen Basen. C. G. Williams. 5 ) Prioritätsreclamation. 



Destillation von Cinchonin über Zinkstaub. M. Filcti. 6 ) 

 Durch Destillation von Cinchonin mit der zehnfachen Menge Zinkst aub 

 erhielt Verf. ein hochsiedendes Destillat, in welchem neben Chinolin und 

 Picolin zwei hochsiedende Basen enthalten sind. Aus dem Rückstaude Hess 

 sich durch Salzsäure unter Blausäureentwicklung eine in feinen Nadeln 

 krystallisirende Substanz gewinnen. 



Zur Kenntniss des Cinchonidius. Ad. Claus. 7 ) 



Ueber Cinchonidin und Homocinchonidin. Zd. II. Skraup. 8 ) 

 Verf. hat gefunden, dass von Hesse erhaltenes Cinchonidin sich deshalb 

 von dem sog. Homocinchonidin II esse's in seiner Krystallform unterscheidet, 

 da es noch 1 — 2 °/o Chinin enthält. Man kann reines sog. Homocinchonidin 



') Beil. Ber. 14. 80. 



-) .!. (1. russ. phvs. ehem. Ges. IHHl. 1. 32. Bert. Ber. 14. 2069. 



») Chem. soc. 1881. I. 469. Berl. Ber. I I. 2592. 



') Am., chem, 207. :509. 



•'•) Chem. N. 13. 145. 



°) Gazz. chim. it. IX. 20. 



') Berl. 15er. 14. 113 



H ) Mouatsh. t. Chem. 1881. 345. Beil. Ber. 14. 1717. 



